“如果孩子能喊一聲媽媽，我愿用一輩子去換?！?/p>
這是一位來自湖南省的母親在社交平臺上留下的一句話，可就是這樣一個簡簡單單的愿望，現(xiàn)在卻永遠無法實現(xiàn)了。
2017年，這位母親迎來了雙胞胎女兒佩佩和慧慧，這本應(yīng)該是一件讓全家快樂的大好事，可不久后，命運就給這個普通家庭開了一個殘酷的玩笑——兩個孩子僅僅只有四個月就被確診“微腦畸形”。
這種疾病會讓她們的智力永遠停留在嬰兒狀態(tài)，連吃飯、呼吸都需要父母全天照顧。
但是更讓人絕望的是，這是一種先天性的遺傳疾病，醫(yī)學界至今沒有根治的手段，只能依靠藥物和康復(fù)訓(xùn)練維持生命體態(tài)。
于是從確診那天起，這對父母的生活就被切割成無數(shù)個重復(fù)的片段：凌晨三點喂藥、清晨六點做康復(fù)按摩、上午九點趕往醫(yī)院、深夜給孩子翻身防止褥瘡……
他們帶著孩子跑遍北京、上海、廣州的醫(yī)院，甚至試過民間偏方，可以說是該做的努力全部都做了，但依然收效甚微。
家里的積蓄很快就見底了，聽說最困難的時候全家靠親戚接濟度日。
即便如此，夫妻倆始終沒想過放棄，他們在社交平臺開通賬號“嘉佩惠努力生活”的抖音賬號，記錄著孩子學會抬頭、第一次笑出聲、用小手抓住玩具的瞬間。
視頻里，佩佩和慧慧雖然不會說話，但會用歪歪扭扭的動作“打招呼”；媽媽教她們用勺子吃飯，一勺飯要喂十幾分鐘；半夜孩子發(fā)燒，她抱著孩子一遍遍用溫水擦身降溫…
或許開賬號是為了賺取些收益給孩子們治病，又或許是想多拍一些孩子們的成長瞬間，記錄下這些短暫的美好。
但無論是什么原因，這對雙胞胎的遭遇都看得讓人心里直發(fā)酸。
在夫妻倆發(fā)的每個視頻中，佩佩和慧慧每一個簡單的動作能收獲上千條祝福，即便視頻的內(nèi)容僅僅只是普通家庭每天習以為常的事情。
這些真實到心碎的畫面，讓百萬網(wǎng)友淚目。有人留言：“看著孩子遭罪，我的心都揪著。”也有人質(zhì)疑：“為什么不放棄？”
但陳曉慧始終堅定：“她們是我的骨肉，只要還有一口氣，我就要讓她們感受到愛。”
可命運還是沒有放過她們，時間來到2023年10月26日。
那天早上，6歲的佩佩像往常一樣被媽媽抱在懷里喂米糊，突然全身抽搐、嘴唇發(fā)紫。
救護車趕到時，孩子已因突發(fā)心梗停止呼吸。
孩子去世后，夫妻倆即使心中有萬分地不舍，但還是決定將女兒的眼角膜捐獻給兩名失明患者。
湖南省紅十字會后來在通報中提到，這是當年省內(nèi)年齡最小的角膜捐獻者之一。
失去佩佩后，夫妻倆把全部心力傾注在惠惠身上，但命運的魔爪，并沒有從這個苦命的家庭中離開。
這個8歲女孩的體重始終停留在15公斤，每天要靠胃管進食。
直到2025年4月3日，惠惠開始拒絕吞咽食物，嘴唇因缺氧泛起青紫色。
母親英子整夜抱著孩子輕拍后背，像過去八年里無數(shù)次做的那樣哼著童謠。
可是悲劇還是發(fā)生了，兩天后的傍晚五點多，惠惠在母親懷里輕輕抽動了幾下手指，再也沒有睜開眼睛...
消息一經(jīng)傳出，“嘉佩惠努力生活”賬號的最新視頻下就涌入了許多網(wǎng)友給他們的慰問。
大多數(shù)的網(wǎng)友都勸這對可憐的父母看開點，安慰他們孩子們已經(jīng)不用再受疾病的折磨了。
可是兩個雙胞胎的接連去世，對這對夫妻的打擊真的是常人難以想象的。
上海兒童醫(yī)學中心的神經(jīng)科專家也曾經(jīng)表示過，微腦畸形患兒平均存活年齡通常不超過十歲，可見這對父母能做到這種程度的照料，需要的是常人難以想象的毅力”。
如今，這對夫妻的社交賬號依然在更新，就在4月7日兩點左右，夫妻倆又做出了和兩年前一樣的決定——捐贈女兒慧慧的眼角膜。
可見這個母親有多么地偉大了。
雖然命運對這個母親有太多的不公，但是她依然愿意為這個社會做出這么大的貢獻，真是個令人敬佩的母親，也希望她能早日走出了失去孩子的陰影中，重新積極地面向生活。
信息來源：抖音號嘉佩惠：英子
抖音號: 1133898732
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