擬步行蟲(chóng)總科—大花蚤科
真核生物域
動(dòng)物界
真后生動(dòng)物亞界
蛻皮動(dòng)物總門(mén)
節(jié)肢動(dòng)物門(mén)
六足亞門(mén)
昆蟲(chóng)綱
有翅亞綱
新翅下綱
鞘翅目
多食亞目
扁蟲(chóng)下目
擬步行蟲(chóng)總科〈擬步甲總科〉
大花蚤科
大花蚤科（學(xué)名：Ripiphoridae）是鞘翅目下的一科，英文俗名為“wedge-shaped beetles”，指稱(chēng)其體態(tài)為楔形。大花蚤科是鞘翅目里特別的成員，他們通常是過(guò)變態(tài)（英語(yǔ)：Hypermetamorphosis）擬寄生性昆蟲(chóng)，這點(diǎn)和芫菁科相同。大花蚤科的寄主隨不同的亞科而異但宿主通常是蜜蜂或胡蜂，但有些則會(huì)選擇蜚蠊和甲蟲(chóng)當(dāng)作宿主。
1.分類(lèi)學(xué)
本科傳統(tǒng)上分類(lèi)為 6 個(gè)亞科，然而近年鞘翅學(xué)者們普遍引用 Falin 在 2003 年未正式出版的博士論文中的五個(gè)亞科及其屬級(jí)分類(lèi)系統(tǒng)。在親緣譜系方面，有些人認(rèn)為其與芫菁科接近，有些則認(rèn)為是花蚤科（英語(yǔ)：Mordellidae）的近親，分子系統(tǒng)發(fā)育研究則偏向支持本類(lèi)群與花蚤科的近緣，并闡明大花蚤在擬步總科的基群位置。
2.古生物學(xué)
已知的大花蚤化石物種相當(dāng)稀少，多數(shù)為新生代的琥珀化石紀(jì)錄，中生代的化石紀(jì)錄包含了在中白堊紀(jì)的法國(guó)琥珀發(fā)現(xiàn)的 Paleoripiphorus deploegi 、Macrosiagon ebboi ，在下白堊紀(jì)的緬甸琥珀中發(fā)現(xiàn)的 Cretaceoripidius burmiticus 和 Flabellotoma heidiae ，以及疑似 Paleoripiphorus deploegi 的物種。
目前本科已知最古老的化石紀(jì)錄則是來(lái)自?xún)?nèi)蒙古自治區(qū)的媧皇始源大花蚤，可追溯至約1.65 億年前的侏羅紀(jì)時(shí)期，從其形態(tài)學(xué)和古昆蟲(chóng)學(xué)研究，研究人員推測(cè)本種可能已建立與朽木棲甲蟲(chóng)的寄生關(guān)系。
3.形態(tài)
體長(zhǎng)4-15mm；與花蚤科Mordellidae相似，都有駝背狀和流線狀體形，但本科甲蟲(chóng)的雄性觸角櫛狀、扇狀或鋸狀，雌性觸角鋸齒狀、腹部頂端和后足脛節(jié)末端之前缺尖刺、雌蟲(chóng)有時(shí)退化為幼蟲(chóng)形，這些特征可與花蚤科區(qū)別。體光滑、背彎；頭明顯，前胸背板大；體是一般黑和橘黃；被毛稀少是本科昆蟲(chóng)主要特征。頭大，近于垂直，靜止時(shí)先端向前足基部彎曲，表面有刻紋和皺紋；觸角通常11節(jié)，著生在復(fù)眼前方或上方；雌、雄蟲(chóng)不同形狀，稀見(jiàn)有些雌蟲(chóng)10節(jié)者。上唇突出或小，端部弓形；下唇須1-3節(jié)。眼中等至大型，側(cè)緣具小顆粒。前胸背板大，明顯向前變窄，寬于鞘翅基部，有時(shí)后方減弱；缺側(cè)緣隆起或縫；側(cè)板大；前胸腹板很小，前足基節(jié)窩大，后方開(kāi)放，匯合。中胸腹板短至長(zhǎng)。后胸腹板大。足較瘦長(zhǎng)；缺基轉(zhuǎn)節(jié)；前足基節(jié)大，圓錐形，相互連接；中足基節(jié)窩橫闊，通常分離；后足基節(jié)橫形，左、右相接；轉(zhuǎn)節(jié)小，三角形；腿節(jié)正常，較瘦；脛節(jié)有大端距；跗節(jié)5-5-4式，較瘦，爪叉狀，櫛狀或簡(jiǎn)單。小盾片常常被遮蓋。鞘翅完整，缺條紋；后翅寬大。腹部有5個(gè)可見(jiàn)腹板，末節(jié)不變尖，各節(jié)短寬。
4.生物學(xué)
本科昆蟲(chóng)大多棲息在蜂巢內(nèi)，是膜翅目，主要是胡蜂、地花蜂、土蜂和臀溝胡蜂等科幼蟲(chóng)的寄生性天敵，所以大多數(shù)是無(wú)益的。蠊花蚤屬Ripidius Thunberg, 1806幼蟲(chóng)多寄生于蜚蠊目害蟲(chóng)而有益，如櫛角蠊花蚤R. pectinocornis Thunberg寄生于德國(guó)蜚蠊Blattella germanica Linnaeus體內(nèi)。
5.生態(tài)學(xué)
以膜翅目昆蟲(chóng)為宿主的物種通常會(huì)將卵產(chǎn)在花上。初生的幼蟲(chóng)會(huì)立即變成活動(dòng)力強(qiáng)的闖蚴（planidium）以等待宿主的造訪，宿主蜜蜂造訪時(shí)，闖蚴會(huì)附著在蜜蜂身上并隨著它回到巢中，接著在巢中離開(kāi)蜜蜂并尋找一個(gè)被宿主幼蟲(chóng)占據(jù)的育幼室，闖蚴隨即進(jìn)入宿主幼蟲(chóng)的軀體，改變自己的外皮和形狀并保持休眠狀態(tài)，宿主幼蟲(chóng)化蛹后他們蘇醒并開(kāi)始進(jìn)食，吃掉整個(gè)宿主的蛹，接著完成變態(tài)的過(guò)程并從宿主的巢中離開(kāi)并交配、產(chǎn)卵。
6.分類(lèi)及分布
世界已知約450種，分布于熱帶、亞熱帶及溫帶地區(qū)。
7.媧皇始源大花蚤
媧皇始源大花蚤（學(xué)名：Archaeoripiphorus nuwa）為鞘翅目大花蚤科當(dāng)中一個(gè)已滅絕的物種。本種化石發(fā)現(xiàn)自?xún)?nèi)蒙古寧城縣道虎溝化石層生物群（九龍山組，中侏羅世，約1.65億年前）。
（1）發(fā)現(xiàn)過(guò)程
2016年，臺(tái)灣大學(xué)昆蟲(chóng)學(xué)系學(xué)生蕭昀于廣州中山大學(xué)交換期間，與中山大學(xué)、北京首都師范大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)合作，發(fā)現(xiàn)了一種大花蚤科（Ripiphoridae）甲蟲(chóng)的化石新種，是已知大花蚤科年代最古老的化石紀(jì)錄，產(chǎn)于約為1.65億年前中侏?世的內(nèi)蒙古森林。本件化石的年代早于過(guò)去依照分子序列推估大花蚤科的起源時(shí)間，將該科的歷史向前推進(jìn)至侏羅紀(jì)中期。后來(lái)研究團(tuán)隊(duì)將該種依照中國(guó)神話(huà)的創(chuàng)世女神女?huà)z命名，稱(chēng)為媧皇始源大花蚤。
（2）形態(tài)
根據(jù)蕭昀等人分析的標(biāo)本，本種屬于小型甲蟲(chóng)，體型修長(zhǎng)，長(zhǎng)約15.5毫米，體寬5.0毫米，鞘翅長(zhǎng)10.0毫米。全身身體光滑，表面被覆短毛。頭長(zhǎng)2.0毫米，表面有稀疏點(diǎn)刻。眼睛橢圓，眼緣輕微凹陷。額楯縫（Frontoclypeal suture）不明顯。頭楯上緣輕微彎曲。上唇大致成方形，邊緣圓弧。小顎須（maxillary palpomere）斧狀。觸角11節(jié)，長(zhǎng)3.4毫米。
前胸近三角形，略窄于最寬體幅，于鞘翅基部相接處稍微縮窄。前胸背板長(zhǎng)3.5毫米，寬4.0毫米，表面有密集點(diǎn)刻。前緣平直截形，后緣三葉形。鞘翅長(zhǎng)約為寬度的兩倍，表面具有密集點(diǎn)刻。足修長(zhǎng)，爪式略成梳狀，脛節(jié)頂端稍寬，脛上無(wú)棘刺。中足及后足的跗節(jié)與脛節(jié)約略等長(zhǎng)，后足的跗節(jié)略短于脛節(jié)。前足及中足皆為5個(gè)跗節(jié)，后足僅有4個(gè)跗節(jié)。
（3）系統(tǒng)分類(lèi)學(xué)
本種在形態(tài)上類(lèi)似Pelecotominae 和 Ptilophorinae 兩個(gè)亞科，擁有完整覆蓋腹部的翅鞘。然而本種足脛節(jié)末端簡(jiǎn)單，不若此兩亞科成員有叢簇或成列脛刺，此外也互有一些特征無(wú)法吻合這兩個(gè)亞科。由于無(wú)法輕易的進(jìn)行亞科的歸類(lèi)，因此暫列為亞科地位未定位。
（4）古生物學(xué)
媧皇始源大花蚤的模式標(biāo)本采集自?xún)?nèi)蒙古道虎溝村的道虎溝化石層生物群。約原生于1.65億年前中侏?世的森林，本種非常近似Pelecotominae 和 Ptilophorinae 兩個(gè)亞科成員，由于已知 Pelecotominae 的成員會(huì)寄生木棲的甲蟲(chóng)類(lèi)群幼蟲(chóng)，從外型的相似性，以及九龍山組也出土不少幼生期朽木棲的甲蟲(chóng)類(lèi)群的化石物種，因此推測(cè)本種可能已建立與朽木棲甲蟲(chóng)的寄生關(guān)系。
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