齊魯網(wǎng)·閃電新聞4月19日訊2025年4月10日，山東省公共衛(wèi)生臨床中心傳來好消息：山東省首例耐藥結(jié)核患者成功入組BPaL方案（貝達(dá)喹啉、普托馬尼、利奈唑胺聯(lián)合治療方案）。這一突破標(biāo)志著山東省耐藥結(jié)核病治療進(jìn)入新階段，為耐藥結(jié)核病患者帶來了新希望。
新型抗結(jié)核藥品普托馬尼片于2024年12月1日在我國獲批上市。世界衛(wèi)生組織在2022年更新的《耐藥結(jié)核病治療整合指南》中，強(qiáng)烈推薦6個(gè)月、全口服的BPaL/M治療方法，截至2023年底，全球已有60多個(gè)國家和地區(qū)推廣使用該方案，并在亞洲部分國家開展實(shí)用性研究，總體治療成功率達(dá)90%以上 ，充分證明了其在亞洲國家人群中的安全性及有效性。
中國防癆協(xié)會(huì)聯(lián)合上海復(fù)星公益基金會(huì)、沈陽紅旗制藥有限公司開展“耐藥結(jié)核病救助聯(lián)合行動(dòng)項(xiàng)目”。該項(xiàng)目首批在13個(gè)省15家耐藥結(jié)核病定點(diǎn)醫(yī)院實(shí)施，免費(fèi)提供價(jià)值300萬元的普托馬尼片， 山東省公共衛(wèi)生臨床中心作為此次項(xiàng)目的實(shí)施單位之一，成功讓山東省首例耐藥結(jié)核患者入組BPaL方案。該方案將傳統(tǒng)耐藥結(jié)核病的治療周期從18 - 24個(gè)月大幅縮短至6個(gè)月，不僅如此，其治療有效率顯著提升，毒副作用更低，讓患者能夠更快地恢復(fù)健康，減少病痛折磨。
此次山東省首例耐藥結(jié)核患者成功入組BPaL方案意義重大，不僅為患者帶來了治愈的新希望，還將推動(dòng)山東省耐藥結(jié)核病治療水平的提升。未來，隨著該方案的進(jìn)一步推廣應(yīng)用，有望讓更多耐藥結(jié)核病患者受益，助力我國實(shí)現(xiàn)終結(jié)結(jié)核病流行的目標(biāo)。
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