中測生態(tài)環(huán)境有限公司重慶分部
目前委托合作實驗室擁有專業(yè)檢測設(shè)備一百多臺，具備環(huán)境監(jiān)測業(yè)務(wù)共 1503 項。
檢測范圍：主要承接環(huán)境類檢測、水質(zhì)檢測、飲用水檢測、工業(yè)廢水監(jiān)測等業(yè)務(wù)，可對理化指標(biāo)、微生物等進(jìn)行檢測。
水（含大氣降水）和廢水檢測（常規(guī)項）
水溫、流量、外觀、色度、臭、二氧化氯、元素磷、
碘化物、氟離子、氯離子、鎂離子、亞硝酸根、
溴離子、硝酸根、磷酸根、亞硫酸根、硫酸根、
鋰離子、鈉離子、銨離子、鉀離子、鈣離子、硼、
汞、砷、硒、銻、（總）鉻、鋇、鋁、鈷、釩、
鉈、銀、鈹、鉍、鈣、銅、鐵、鉀、鋰、鎂、
錳、鉬、鉛、鎳、磷、硫、硅、錫、鍶、鈦、
鋅、鋯、苯胺類化合物、苯、甲苯乙苯、
二甲苯、異丙苯、苯乙烯、六六六、滴滴涕、
動植物油類、石油類、懸浮物、pH值、電導(dǎo)率、
溶解氧、總氮、氨氮、陰離子表面活性劑、總磷、
化學(xué)需氧量、高錳酸鹽指數(shù)、五日生化需氧量、鎘、
六價鉻、硫化物、濁度/渾濁度、殘渣、
總硬度（鈣和鎂總量）、酸度、堿度、礦化度、
溶解性總固體、亞硝酸鹽（氮）、硝酸鹽（氮）、
透明度、硫酸鹽、氯化物、氟化物、揮發(fā)酚（類）、
游離氯和總氯、肉眼可見物、（總）氰化物、
全鹽量、磷酸鹽、鈉、總砷、總汞、甲醛等
水質(zhì)檢測 TDS的定義與意義
TDS，即溶解性總固體，是指通過過濾去除水中不溶解物質(zhì)后，殘留在水中的礦物質(zhì)、鹽類、有機(jī)物等溶解性固體的總量。這些成分包括鈣、鎂、鈉、鉀等離子以及碳酸氫根、硫酸根、氯離子等陰離子，還有部分溶解的有機(jī)物和微量金屬元素。TDS值的高低不僅影響著水的口感、色澤和氣味，更是判斷水質(zhì)是否符合特定用途標(biāo)準(zhǔn)的重要依據(jù)。
TDS的檢測方法
1. 電導(dǎo)率法
電導(dǎo)率法是目前應(yīng)用最廣泛的TDS檢測方法之一。其原理是基于水中溶解性固體物質(zhì)能夠?qū)щ姷奶匦?，通過測量水樣的電導(dǎo)率來間接推算TDS值。該方法具有快速、簡便、自動化程度高的優(yōu)點，但需注意溫度對電導(dǎo)率的影響，通常需進(jìn)行溫度校正。
2. 干燥稱重法
干燥稱重法是另一種經(jīng)典的TDS檢測方法，通過蒸發(fā)水樣至干，稱量殘留物的質(zhì)量來確定TDS含量。此方法雖然操作繁瑣、耗時長，但結(jié)果準(zhǔn)確可靠，常用于校準(zhǔn)其他快速檢測方法或作為仲裁分析手段。
3. 光學(xué)法
隨著科技的發(fā)展，光學(xué)法如紫外可見分光光度法、紅外光譜法等也逐漸應(yīng)用于TDS的檢測中。這些方法利用溶解性固體對特定波長光的吸收或散射特性進(jìn)行定量分析，具有非接觸、無污染、靈敏度高等優(yōu)點，尤其適用于復(fù)雜水質(zhì)的分析。
TDS的影響因素
TDS的含量受多種因素影響，包括水源類型、地質(zhì)條件、氣候條件、人類活動等。例如，地下水因長時間與巖石土壤接觸，往往含有較高的TDS；而雨水經(jīng)過大氣凈化后，TDS含量相對較低。此外，農(nóng)業(yè)灌溉、工業(yè)排放、城市生活污水等人類活動也是影響地表水和地下水TDS水平的重要因素。
水質(zhì)檢測COD的定義與意義
化學(xué)需氧量（COD，Chemical Oxygen Demand）是指在一定條件下，用強(qiáng)氧化劑處理水樣時所消耗的氧化劑量，以氧的毫克數(shù)（mg/L）表示。它反映了水中還原性物質(zhì)（主要是有機(jī)物）的含量，是衡量水體污染程度的重要指標(biāo)。
意義：
污染程度的量化指標(biāo)：COD值越高，說明水體中還原性物質(zhì)（尤其是有機(jī)物）含量越高，水體受污染的程度越嚴(yán)重。例如，生活污水的COD值通常在100300 mg/L之間，而工業(yè)廢水的COD值可能高達(dá)數(shù)千甚至數(shù)萬mg/L。
水質(zhì)監(jiān)測與評估的關(guān)鍵參數(shù)：在水環(huán)境監(jiān)測中，COD是必測項目之一，用于評估水體的自凈能力和水質(zhì)狀況。根據(jù)《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB 3838—2002），Ⅰ類水的COD限值為≤15 mg/L，Ⅱ類水為≤15 mg/L，Ⅲ類水為≤20 mg/L，Ⅳ類水為≤30 mg/L，Ⅴ類水為≤40 mg/L。
污水處理效果的衡量標(biāo)準(zhǔn)：在污水處理過程中，通過監(jiān)測COD的變化，可以評估污水處理工藝的效果。
環(huán)境管理與決策的依據(jù)：COD數(shù)據(jù)為環(huán)境管理部門制定污染控制策略、確定污染源排放標(biāo)準(zhǔn)和進(jìn)行環(huán)境質(zhì)量評價提供了科學(xué)依據(jù)。
檢測方法：
化學(xué)方法
化學(xué)方法是通過添加特定的化學(xué)試劑來消除氯離子對 COD 測定的干擾，常見的方法包括以下幾種：
硫酸汞掩蔽法：硫酸汞是經(jīng)典的氯離子掩蔽劑，其原理是與氯離子結(jié)合生成難電離的絡(luò)合物\[HgCl_4^{2}\]，從而減少氯離子參與氧化反應(yīng)的量。根據(jù)《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定 重鉻酸鹽法》（HJ 828—2017），硫酸汞溶液的用量可根據(jù)水樣中氯離子的含量，按質(zhì)量比 m\[HgSO_4\] : m\[Cl^\]≥20:1 的比例加入，最大加入量為 2 ml（按照氯離子最大允許濃度 1000 mg/L 計）。這種方法操作相對簡單，但當(dāng)氯離子濃度過高時，硫酸汞的用量也會相應(yīng)增加，導(dǎo)致成本上升，且硫酸汞本身具有毒性，對環(huán)境和操作人員存在一定的危害。
氯氣校正法：該方法通過向水樣中加入適量的氯氣，使氯離子被氧化為氯氣逸出，從而消除氯離子的干擾。然后根據(jù)加入的氯氣量和逸出的氯氣量，計算出水樣中氯離子的含量，進(jìn)而校正 COD 的測定結(jié)果。這種方法的優(yōu)點是不需要使用有毒的掩蔽劑，但操作較為復(fù)雜，需要精確控制氯氣的加入量和逸出量，且對實驗設(shè)備的要求較高。
過硫酸鉀氧化法：過硫酸鉀具有強(qiáng)氧化性，可以在一定條件下將氯離子氧化為氯氣逸出，同時對水樣中的有機(jī)物也有一定的氧化作用。這種方法可以同時去除氯離子的干擾并測定 COD，但過硫酸鉀的氧化能力較強(qiáng)，可能會導(dǎo)致部分有機(jī)物被過度氧化，從而影響 COD 測定的準(zhǔn)確性。此外，過硫酸鉀的價格相對較高，也會增加測定成本。
物理方法
物理方法主要是通過改變水樣的物理狀態(tài)或利用物理分離技術(shù)來消除氯離子的干擾，常見的方法有：
蒸餾法：將水樣進(jìn)行蒸餾，使水中的氯離子和其他揮發(fā)性物質(zhì)與水分離，收集餾出液進(jìn)行 COD 測定。這種方法可以有效去除氯離子的干擾，但蒸餾過程需要消耗大量的能源和時間，且對設(shè)備的要求較高，操作過程中還可能存在餾出液損失等問題，從而影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
離子交換法：利用離子交換樹脂對水樣中的氯離子進(jìn)行吸附和交換，從而去除氯離子的干擾。常用的離子交換樹脂有強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂和弱堿性陰離子交換樹脂。這種方法操作簡便，去除氯離子的效果較好，但離子交換樹脂的再生和處理需要一定的成本和時間，且樹脂的吸附容量有限，對于高氯離子濃度的水樣，可能需要多次交換才能達(dá)到理想的去除效果。
超濾法：通過超濾膜對水樣進(jìn)行過濾，利用超濾膜的孔徑大小將水中的氯離子和其他大分子物質(zhì)分離。超濾膜的孔徑一般在 0.001 0.1 μm 之間，可以有效去除水中的懸浮物、膠體和部分溶解性物質(zhì)，包括氯離子。這種方法的優(yōu)點是操作簡單、快速，不需要添加化學(xué)試劑，對環(huán)境友好。但超濾膜的價格較高，且在使用過程中容易被污染和堵塞，需要定期進(jìn)行清洗和更換，增加了維護(hù)成本。
作者聲明：內(nèi)容由AI生成
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