以下列舉廊坊第三方水質(zhì)檢測機構(gòu)公司部分名單
中測生態(tài)環(huán)境有限公司廊坊分部
服務(wù)內(nèi)容:水質(zhì)檢測、飲用水第三方檢測、廢水排放檢測、再生水、循環(huán)水檢測。

廊坊圭瑞測試科技有限公司
服務(wù)內(nèi)容:水質(zhì)檢測、飲用水第三方檢測、循環(huán)水檢測。
機構(gòu)名稱:廊坊京誠分析測試中心有限公司
服務(wù)內(nèi)容:廢水污水排放檢測、再生水、循環(huán)水檢測。
機構(gòu)名稱:中科環(huán)控環(huán)境監(jiān)測(廊坊)有限公司
服務(wù)內(nèi)容:水質(zhì)檢測、飲用水第三方檢測、廢水排放檢測、再生水、循環(huán)水檢測。
機構(gòu)名稱:廊坊天盛佳境環(huán)境監(jiān)測評價有限公司
服務(wù)內(nèi)容:水質(zhì)檢測、飲用水第三方檢測、廢水排放檢測
機構(gòu)名稱:廊坊安華鼎仕檢測技術(shù)服務(wù)中心
服務(wù)內(nèi)容:水質(zhì)檢測、飲用水第三方檢測、廢水排放檢測、再生水、循環(huán)水檢測。
機構(gòu)名稱:廊坊中科英曼環(huán)境檢測有限公司
服務(wù)內(nèi)容:水質(zhì)檢測、飲用水第三方檢測、廢水排放檢測、再生水、循環(huán)水檢測。
水質(zhì)檢測標準
《生活飲用水衛(wèi)生標準》(GB 5749-2022)
《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》(HJ/T 91)
《地下水環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》(HJ/T 164)
《地下水質(zhì)量標準》(GB 14848-2017)
《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(GB 3838-2002)
《農(nóng)田灌溉水質(zhì)標準》(GB 5084 -2021)
《污水綜合排放標準》(GB 8978-1996)
《漁業(yè)水質(zhì)標準》(GB 11607-1989)
第三方水質(zhì)檢測機構(gòu)服務(wù)內(nèi)容
水樣的采集
特殊項目單獨采樣:當我們進行水質(zhì)檢測,針對測定懸浮物、pH 值、溶解氧、生化需氧量(BOD)、油類、硫化物、余氯、放射性以及微生物等特定項目時,必須進行單獨采樣操作。這是因為不同項目對于水樣的純凈度、完整性以及采樣條件等有著獨特的要求,單獨采樣能夠最大程度避免各項目之間的相互干擾,確保檢測結(jié)果的準確性。例如,在測定溶解氧、BOD 以及有機污染物等項目時,水樣必須充滿容器,這樣做的目的是減少水樣與空氣的接觸面積,防止空氣中的氧氣、微生物等對水樣中的相關(guān)成分產(chǎn)生影響,從而保證檢測數(shù)據(jù)真實反映水樣原本的狀態(tài)。另外,對于測定 pH 值、溶解氧和電導(dǎo)率等項目而言,宜在現(xiàn)場進行測定。這是由于這些項目的檢測結(jié)果可能會隨著時間和環(huán)境條件的變化而發(fā)生改變,現(xiàn)場測定能夠獲取最及時、最準確的數(shù)據(jù)。同時,在采樣過程中,同步測量水文和氣象參數(shù)也是至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。水文參數(shù)如水溫、流速、水位等,氣象參數(shù)如氣溫、氣壓、濕度等,這些因素都會對水樣的性質(zhì)和成分產(chǎn)生影響,記錄這些參數(shù)有助于后續(xù)對檢測結(jié)果進行全面、準確的分析和解讀。

填寫登記表:完成采樣后,務(wù)必認真填寫登記表。登記表中應(yīng)詳細記錄采樣的時間、地點、采樣人員、采樣方法、水樣類型以及所測定的項目等信息。這些記錄是整個檢測過程的重要依據(jù),為后續(xù)的數(shù)據(jù)分析、質(zhì)量控制以及結(jié)果追溯提供了關(guān)鍵信息,確保整個水樣檢測流程的可追溯性和規(guī)范性。
水樣的保存
保存要求:水樣保存的核心目標是確保水樣在存儲和運輸過程中不發(fā)生物理、化學(xué)以及生物變化,同時避免水樣中各組分的損失,并且要杜絕水樣被玷污,即不能增加待測組分和干擾組分。任何細微的變化都可能導(dǎo)致檢測結(jié)果出現(xiàn)偏差,進而影響對水質(zhì)狀況的準確判斷。例如,水樣中的某些化學(xué)物質(zhì)可能會與空氣中的成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng),或者水樣中的微生物會在適宜條件下繁殖生長,這些變化都可能改變水樣中原本的成分含量和性質(zhì)。
容器的要求:選擇合適的水樣容器對于水樣保存起著關(guān)鍵作用。理想的容器應(yīng)具備性能穩(wěn)定的特點,不易吸附待測組分,且雜質(zhì)含量極低。在常規(guī)檢測中,聚乙烯和硼硅玻璃材質(zhì)的容器被廣泛應(yīng)用。聚乙烯材質(zhì)具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和柔韌性,不易與水樣中的大多數(shù)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng);硼硅玻璃則具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,能夠耐受一定程度的溫度變化和化學(xué)侵蝕。此外,石英或聚四氟乙烯制成的容器也可用于水樣保存,它們具有更為優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性和極低的吸附性,但由于其價格昂貴,在實際應(yīng)用中受到一定限制。
保存時間要求:水樣的保存時間有著嚴格的限制,即最長貯放時間。一般來說,污水的存放時間越短越好,因為污水中成分復(fù)雜,微生物和化學(xué)反應(yīng)活躍,長時間存放極易導(dǎo)致水樣性質(zhì)發(fā)生改變。對于清潔水樣,其保存時間最長可達 72 小時;輕污染水樣的保存時間為 48 小時;而嚴重污染水樣的保存時間則僅為 12 小時。同時,水樣的運輸時間也應(yīng)控制在 24 小時以內(nèi),以最大程度減少水樣在運輸過程中的變化,確保檢測結(jié)果的可靠性。
保存方法:
冷藏或冷凍法:通過降低水樣的溫度,可以減緩水樣中化學(xué)反應(yīng)的速率,抑制微生物的生長和繁殖,從而達到延長水樣保存時間的目的。冷藏一般將水樣溫度控制在 2 - 5℃,冷凍則是將水樣凍結(jié),溫度通常在 - 20℃左右。但需要注意的是,對于一些易揮發(fā)或?qū)囟茸兓舾械捻椖?,冷凍法可能并不適用,需要根據(jù)具體情況選擇合適的保存方式。
加入化學(xué)試劑保存法:
加入生物抑制劑:通過添加適量的生物抑制劑,如硫酸銅等,可以有效抑制水樣中微生物的生長和代謝活動,防止微生物對水樣中成分的分解和轉(zhuǎn)化,從而保持水樣的穩(wěn)定性。
調(diào)節(jié) pH 值:根據(jù)水樣的性質(zhì)和檢測項目的要求,調(diào)節(jié)水樣的 pH 值可以抑制某些化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生。例如,對于一些易水解的物質(zhì),通過調(diào)節(jié) pH 值至酸性或堿性環(huán)境,可以減緩其水解速度,保證水樣中相關(guān)成分的穩(wěn)定性。
加入氧化劑或還原劑:在某些情況下,加入適量的氧化劑或還原劑可以防止水樣中某些成分的氧化或還原反應(yīng)。例如,對于含有亞鐵離子的水樣,加入適量的硫酸可以防止亞鐵離子被氧化為鐵離子,確保檢測結(jié)果的準確性。
水質(zhì)相關(guān)檢測方法詳解
溶解性總固體:稱量法
原理:在水質(zhì)檢測中,測定溶解性總固體時,首先要對水樣進行過濾,去除較大顆粒雜質(zhì)。隨后,將過濾后的水樣置于特定溫度環(huán)境下烘干。烘干后殘留的固體殘渣,即被定義為溶解性總固體(TDS)。其成分復(fù)雜,不僅包含各類不易揮發(fā)的可溶性鹽類,如常見的鈉鹽、鉀鹽等,還涵蓋了天然水體中存在的有機物質(zhì),以及那些雖不溶于水,但粒徑足夠小、能夠通過濾器的細微顆粒。

在實際操作中,烘干溫度的選擇至關(guān)重要。常規(guī)采用的烘干溫度為 105°C±3°C ,該溫度適用于多數(shù)水樣。然而,對于高礦化水樣,由于其中鹽類結(jié)晶水含量較高,105°C 的溫度難以將結(jié)晶水完全去除,從而導(dǎo)致檢測結(jié)果存在偏差。為了獲取更精準的數(shù)據(jù),針對高礦化水樣,建議采用 180°C±3°C 的烘干溫度,能有效解決結(jié)晶水殘留問題。
此外,當水樣中的溶解性總固體含有大量氯化鈣、硝酸鈣、氯化鎂、硝酸鎂時,這些化合物具有很強的吸濕性,在稱量過程中會不斷吸收空氣中的水分,導(dǎo)致無法獲得恒定的質(zhì)量,嚴重影響檢測準確性。針對這一問題,可在水樣中加入適量碳酸鈉溶液。碳酸鈉會與這些吸濕性鹽類發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成相對穩(wěn)定的化合物,從而改善稱量效果,確保檢測數(shù)據(jù)的可靠性。
揮發(fā)酚類
氨基安替比林三氯甲烷萃取分光光度法
最低檢測質(zhì)量濃度:使用該方法檢測揮發(fā)酚類(以苯酚計)時,其靈敏度較高,最低可檢測到 0.5μg 的揮發(fā)酚。若取水樣體積為 50mL ,經(jīng)換算,對應(yīng)的最低檢測質(zhì)量濃度為 0.002mg/L(以苯酚計)。這一檢測限能夠滿足大多數(shù)環(huán)境水樣和飲用水中揮發(fā)酚類的檢測要求。
干擾物及其消除方法:在實際水樣中,存在多種物質(zhì)會干擾揮發(fā)酚的測定。其中,還原性硫化物、氧化劑、苯胺類化合物以及石油是常見的干擾源。對于硫化物,通過酸化水樣并加入硫酸銅,在蒸餾過程中,硫化物會轉(zhuǎn)化為硫化氫氣體逸出,從而與揮發(fā)酚分離;余氯等氧化劑具有較強的氧化性,會干擾酚的測定,可在采樣時加入適量的硫酸亞鐵或亞砷酸鈉,將氧化劑還原,消除其干擾;苯胺類化合物在酸性條件下會形成鹽類,其沸點升高,在蒸餾過程中不會隨揮發(fā)酚一同蒸出;而石油類物質(zhì)可在堿性條件下,利用有機溶劑如正己烷進行萃取,將石油從水樣中分離出去,從而消除其對揮發(fā)酚測定的影響。

原理:該方法基于酚類化合物的特定化學(xué)反應(yīng)。在 pH 值嚴格控制在 10.0±0.2 的弱堿性環(huán)境中,且有氧化劑鐵氰化鉀存在時,酚會與 4 - 氨基安替比林發(fā)生縮合反應(yīng),生成一種紅色的安替比林染料。由于該染料在水中的溶解度較低,而在三氯甲烷等有機溶劑中有較好的溶解性,因此使用三氯甲烷對反應(yīng)產(chǎn)物進行萃取,使紅色染料富集于有機相中。最后,通過分光光度計測定有機相在特定波長下的吸光度,根據(jù)吸光度與揮發(fā)酚濃度的線性關(guān)系,實現(xiàn)對揮發(fā)酚的定量分析。需要注意的是,酚的結(jié)構(gòu)中,對位取代基通常會阻礙酚與 4 - 氨基安替比林的反應(yīng),但羥基(-OH)、鹵素原子、巰基(-SH)、羧基(-COOH)、甲氧基(-OCH?)等取代基除外。此外,鄰位硝基會完全阻止反應(yīng)進行,間位硝基則會部分抑制反應(yīng)。
流動注射法
最低檢測質(zhì)量濃度:采用流動注射法檢測揮發(fā)酚類(以酚計)時,其最低檢測質(zhì)量濃度為 2μg/L 。該方法自動化程度高,分析速度快,適用于批量樣品的快速檢測。
原理:樣品在流動注射分析儀的作用下,被精準地注入到連續(xù)流動的載液流中,與載液充分混合。隨后,樣品流與磷酸混合,進行在線蒸餾。在蒸餾過程中,揮發(fā)酚類從水樣中分離出來,進入蒸餾液。含有揮發(fā)酚的蒸餾液與連續(xù)流動的 4 - 氨基安替比林及鐵氰化鉀溶液相遇,揮發(fā)酚在鐵氰化物的氧化作用下,生成醌類物質(zhì),醌類物質(zhì)進一步與 4 - 氨基安替比林反應(yīng),形成穩(wěn)定的紅色物質(zhì)。最后,通過分光光度計在波長 500nm 處對紅色物質(zhì)進行比色測定,根據(jù)吸光度計算出樣品中揮發(fā)酚的含量。
連續(xù)流動法
最低檢測質(zhì)量濃度:運用連續(xù)流動法檢測揮發(fā)酚類(以酚計)時,其最低檢測質(zhì)量濃度為 1.8μg/L 。需要強調(diào)的是,該方法目前僅適用于生活飲用水中揮發(fā)酚類的測定,這是由于生活飲用水的水質(zhì)相對穩(wěn)定,干擾物質(zhì)較少,連續(xù)流動法能夠滿足其檢測的準確性和精密度要求。
原理:連續(xù)流動分析儀利用連續(xù)流動的原理,通過蠕動泵將樣品和試劑精確地泵入分析模塊中。在分析模塊內(nèi),樣品與試劑充分混合并發(fā)生反應(yīng)。同時,通過泵入空氣氣泡,將反應(yīng)液分割成小段,這種氣液相間的分隔能夠有效避免樣品之間的交叉污染,促進反應(yīng)達到完全的穩(wěn)態(tài)。反應(yīng)后的溶液進入流通檢測池進行分析測定。在酸化條件下,樣品首先進行在線蒸餾,釋放出揮發(fā)酚。揮發(fā)酚在含有堿性鐵氰化鉀氧化劑的溶液中,與 4 - 氨基安替比林發(fā)生反應(yīng),生成紅色的絡(luò)合物。該絡(luò)合物進入 50mm 的流通池中,在 505nm 波長處進行比色測定,通過與標準曲線對比,計算出樣品中揮發(fā)酚的濃度。
陰離子合成洗滌劑:亞甲基藍分光光度法
最低檢測質(zhì)量濃度:本方法以十二烷基苯磺酸鈉作為標準物質(zhì),用于測定水樣中的陰離子合成洗滌劑。該方法的靈敏度較高,最低可檢測到 5μg 的陰離子合成洗滌劑。若取水樣體積為 100mL 進行測定,經(jīng)計算,其最低檢測質(zhì)量濃度為 0.050mg/L。在實際檢測中,需要注意的是,許多物質(zhì)能夠與亞甲基藍發(fā)生反應(yīng),從而對檢測結(jié)果產(chǎn)生干擾。常見的干擾物質(zhì)包括酚、有機硫酸鹽、磺酸鹽、磷酸鹽以及大量的氯化物(2000mg)、硝酸鹽(5000mg)、硫氰酸鹽等。這些干擾物質(zhì)的存在,可能導(dǎo)致檢測結(jié)果偏高,因此在檢測過程中需要采取相應(yīng)的措施消除干擾。
原理:亞甲基藍分光光度法的原理基于亞甲基藍染料與陰離子合成洗滌劑之間的化學(xué)反應(yīng)。在水溶液中,亞甲基藍染料會與陰離子合成洗滌劑發(fā)生離子交換反應(yīng),形成一種藍色的離子對化合物。該化合物具有疏水性,易被有機溶劑如氯仿萃取。而未反應(yīng)的亞甲基藍則留在水相中。通過使用氯仿對反應(yīng)后的溶液進行萃取,將藍色化合物轉(zhuǎn)移至有機相中。然后,利用分光光度計測定有機相在特定波長下的吸光度,吸光度與陰離子合成洗滌劑的濃度呈正比關(guān)系。根據(jù)標準曲線,即可計算出水樣中陰離子合成洗滌劑的含量。
熱門跟貼