細(xì)嘴杓鷸已宣告滅絕，幾個(gè)月來全網(wǎng)還沒什么討論，為什么這種鳥不能復(fù)制「朱鹮奇跡」？
嗯，我們又親眼見證了一種活生生的鳥，只剩下了標(biāo)本……
提到細(xì)嘴杓鷸（Numenius tenuirostris），或許無數(shù)人會(huì)覺得陌生。
但如果提到鷸蚌相爭(zhēng)，可能大家立馬就瞬間激活了記憶。
這個(gè)戰(zhàn)國(guó)策中的鷸，正是鷸這種水鳥。
熟悉皮克斯動(dòng)畫的，也一定對(duì)《鷸》這個(gè)短篇?jiǎng)赢嫴荒吧?/p>
可愛的鷸
網(wǎng)絡(luò)上的鷸也總是給人一種憨萌憨萌的畫風(fēng)。
鷸的沙灘之舞
為了找點(diǎn)吃的，俺容易嗎？
細(xì)嘴杓鷸或許是鷸中畫風(fēng)難得優(yōu)雅的動(dòng)物之一。
而它們栩栩如生的，僅僅只剩下了標(biāo)本。
我是從同樣的科普作者 @一個(gè)男人在流浪 那里才知道這種鳥類的滅絕。
非常遺憾，直到它們滅絕才再一次重新認(rèn)識(shí)它們。
左邊紅圈-鸻形目（鷸所在的位置）
這是整個(gè)鳥類系統(tǒng)發(fā)育樹，細(xì)嘴杓鷸屬于鸻形目 Charadriiformes 。
整個(gè)鳥綱，最龐大的兩類，主要是陸鳥類（Telluraves）和水鳥類（Aequornithes）。
鸻形目在整個(gè)鳥類大家族中，看起來并不怎么起眼，但演化史上卻有著特殊的意義 。
這是一類特征比較古老的鳥類，它們的遺傳譜系起源于7900千萬~1.02億年前的白堊紀(jì)，也是整個(gè)白堊紀(jì)期間，除了恐龍之外發(fā)現(xiàn)的唯一今鳥類化石 。
由于鸻形目的鳥類大多活躍于水濱，因此有時(shí)候別稱為濱鳥（Shorebirds）、涉禽（wader）。
總之，它們是一類棲息在水濱，高度依賴水岸環(huán)境的鳥類。
沒錯(cuò)，它們和整點(diǎn)薯?xiàng)l的海鷗有親緣關(guān)系，都是鸻形目大家族。
由于對(duì)水濱的高度依賴，它們對(duì)水環(huán)境的變化也非常的敏感，屬于一種水生環(huán)境變化指示種動(dòng)物（indicator species）。
- 指示性動(dòng)物，顧名思義，測(cè)量它的生境就能反應(yīng)其它物種的生境，測(cè)量它的種群特征就能反應(yīng)其它物種的種群特征，那么就可以幫助我們?cè)诜治銎渌锓N時(shí)，大大節(jié)約成本。這樣的物種就叫做指示種。
鸻形目的特點(diǎn)決定了，棲息地廣泛的類群可以發(fā)展出足夠繁榮的種群，而棲息地專一的類群則可能因?yàn)闂⒌厮疄I環(huán)境變化而很容易滅絕。
這是細(xì)嘴杓鷸在鸻形目中的位置：
鸻形目 Charadriiformes-鷸亞目 Scolopaci-鷸科 Scolopacidae-杓鷸屬 Numenius
相比起其它的鷸科鳥類，杓鷸屬的鳥喙都很長(zhǎng)，屬于典型的適應(yīng)性特化。
中文名，也是因形得名。
杓鷸普遍具有遷徙習(xí)性，總共有九種：
長(zhǎng)嘴杓鷸 Numenius americanus
大杓鷸 Numenius madagascariensis
歐亞中杓鷸 Numenius phaeopu
哈德遜中杓鷸 Numenius hudsonicus
小杓鷸 Numenius minutus
嘴最短的杓鷸
白腰杓鷸 Numenius tenuirostris
太平洋杓鷸 Numenius tahitiensis
細(xì)嘴杓鷸 Numenius tenuirostris
極北杓鷸 Numenius borealis
可以看出不同的杓鷸都有一定的差異，差異主要在嘴的長(zhǎng)度及局部毛色上。
這是9種杓鷸的IUCN紅色名錄受脅等級(jí)，及種群估值（2021年以前）：
IUCN等級(jí)：EN-瀕危、VU-易危、NT-近危、LC-無危
在2021年以前的IUCN紅色名錄中 ，細(xì)嘴杓鷸和極北杓鷸都屬于極度瀕危（Critically Endangered），極北杓鷸標(biāo)注為極有可能已經(jīng)滅絕。
大杓鷸屬于瀕危，太平洋杓鷸屬于易危，白腰杓鷸屬于近危，其它的無危。
- 瀕危等級(jí)由棲息地破壞、繁殖能力、種群數(shù)等因素綜合評(píng)估決定，并非單一由種群數(shù)決定。
細(xì)嘴杓鷸在2024年底明確滅絕。
極北杓鷸最后一只出現(xiàn)的時(shí)間比細(xì)嘴杓鷸更晚，的確很有可能早就滅絕了。
如果極北杓鷸的確已經(jīng)滅絕，那么這一種鳥類，將會(huì)是明確因?yàn)楸蝗祟愔苯硬稓⑺鶞缃^的鳥類之一 。
就像北美旅鴿曾是北美數(shù)量最多的鳥類之一樣，極北杓鷸曾是北美數(shù)量最多的濱鳥，達(dá)數(shù)百萬只的規(guī)模。
這個(gè)數(shù)量雖然遠(yuǎn)遠(yuǎn)不及50億的旅鴿，但對(duì)于濱鳥來說，規(guī)模已經(jīng)相當(dāng)?shù)凝嫶蟆?/p>
極北杓鷸曾經(jīng)的分布
在旅鴿都能被滅絕的北美，更加脆弱的極北杓鷸，似乎命運(yùn)早已經(jīng)注定。
19世紀(jì)后期，每年都有數(shù)千只極北杓鷸被捕殺。
最后一次的明確目擊報(bào)告是1963年，自1987年以后便再也沒有了目擊報(bào)告。
我們有理由相信，極北杓鷸比細(xì)嘴杓鷸更早滅絕，唯一缺少的就是一次系統(tǒng)性調(diào)查的確認(rèn)。
而細(xì)嘴杓鷸滅絕的系統(tǒng)性調(diào)查正是在2024年底完成的 。
結(jié)果顯示：96%的可能性不再存在，根據(jù)IUCN紅色名錄指南將其歸類為滅絕。
細(xì)嘴杓鷸的自然分布
這是1895年以來的所有目擊報(bào)告：
從上到下：不支持、支持（最后照片1995年）、標(biāo)本（最后出現(xiàn)在1983年）
基于目擊報(bào)告的種群規(guī)模：
數(shù)據(jù)模型顯示，2000年以后，細(xì)嘴杓鷸便已經(jīng)有了極大的滅絕可能。
細(xì)嘴杓鷸的滅絕與人類捕殺和棲息地的破壞都有關(guān)系。
- 在過去（1909年~1925年），細(xì)嘴杓鷸被唯一證實(shí)的繁殖棲息地，位于俄羅斯北部的一小塊凸起的沼澤地。后來通過同位素分析，發(fā)現(xiàn)它們的主要繁殖范圍在哈薩克斯坦的一個(gè)狹窄地帶 。
1900年以前，細(xì)嘴杓鷸同樣是一種數(shù)量不低的鳥類。
不過進(jìn)入20世紀(jì)以后，數(shù)量便開始下滑。
20世紀(jì)中葉可能已經(jīng)降低至1000只左右，20世紀(jì)下半葉，便可能進(jìn)一步從幾百只降低自幾十只。
2000年時(shí)便猜測(cè)這種鳥類已經(jīng)滅絕。
2008年以后，在伊朗、哈薩克斯坦、沙特阿拉伯、突尼斯等大范圍的地方都沒有找到任何細(xì)嘴杓鷸的蹤跡。
過去20年，很多人都認(rèn)為細(xì)嘴杓鷸已經(jīng)滅絕，但大多數(shù)人還抱有念想。
2024年底的報(bào)告，徹底擊碎了這些念想。
細(xì)嘴杓鷸無法復(fù)制“朱鹮奇跡”，最根本的原因有兩種：
首先，細(xì)嘴杓鷸作為一種候鳥，擁有遷徙的習(xí)性，而且是跨國(guó)際遷徙，使得對(duì)其種群的保護(hù)極其的困難。
其次，細(xì)嘴杓鷸的棲息地位于草原，不僅種群分布密度低，而且水文條件本身就差，也更容易被破壞，因此保護(hù)起來也非常的困難。
朱鹮的保護(hù)則非常不同。
作為一種留鳥，雖然1981年發(fā)現(xiàn)僅僅只有7只，但僅僅分布在陜西洋縣比較小的范圍內(nèi)，可以進(jìn)行有效的保護(hù)。
而且野化放歸的所有問題都得到了解決，因此可以循序漸進(jìn)地?cái)U(kuò)大繁殖。
以上的條件，在42年的有效保護(hù)和繁育下，最終逐漸在安康寧陜、銅川耀州、寶雞千陽、西安周至、渭南華陰臨渭、西安藍(lán)田等地野化放歸……
最終實(shí)現(xiàn)全國(guó)朱鹮種群數(shù)達(dá)1萬左右的規(guī)模。
當(dāng)然，朱鹮奇跡的成功，背后少不了對(duì)它們棲息地的嚴(yán)格保護(hù)。
說穿了，要保護(hù)一個(gè)物種，不僅僅要保護(hù)這個(gè)物種本身，最重要的是保護(hù)它們的棲息地。
對(duì)于細(xì)嘴杓鷸來說，作為一種遷徙的濱鳥，它們的棲息地更容易受到破壞，而且不容易恢復(fù)。
像細(xì)嘴杓鷸這樣的千千萬萬的類似候鳥來說，尤其是遠(yuǎn)距離遷徙的候鳥，要得到強(qiáng)有力的保護(hù)，需要的保護(hù)級(jí)別，也是全球性……
對(duì)于原本成功的物種，因?yàn)槿藶樵驅(qū)е聹缃^，是非常令人遺憾的事情。
無論怎么樣，希望人為原因?qū)е碌奈锓N滅絕，未來能越來越能少，最終能完全避免。
不要等到它們滅絕了，才認(rèn)識(shí)它們。
參考文獻(xiàn)：
- ^Stiller J, Feng S, Chowdhury A A, et al. Complexity of avian evolution revealed by family-level genomes[J]. Nature, 2024, 629(8013): 851-860.
- ^?erny, David, and Rossy Natale. "Comprehensive taxon sampling and vetted fossils help clarify the time tree of shorebirds (Aves, Charadriiformes)." Molecular Phylogenetics and Evolution 177 (2022): 107620.
- ^Ericson P G P, Anderson C L, Britton T, et al. Diversification of Neoaves: integration of molecular sequence data and fossils[J]. Biology letters, 2006, 2(4): 543-547.
- ^Baker, Allan J., Sérgio L. Pereira, and Tara A. Paton. "Phylogenetic relationships and divergence times of Charadriiformes genera: multigene evidence for the Cretaceous origin of at least 14 clades of shorebirds." Biology letters 3.2 (2007): 205-210.
- ^https://www.iucnredlist.org/species/22693170/178901365
- ^https://www.iucnredlist.org/species/22693185/131111201
- ^Craig, Robert J. "External anatomy, plumages, and historical distribution of the Eskimo Curlew (Numenius borealis)." The Wilson Journal of Ornithology 131.3 (2019): 543-552.
- ^Buchanan, Graeme M., et al. "Global extinction of Slender‐billed Curlew (Numenius tenuirostris)." Ibis (2024).
- ^Buchanan, Graeme M., et al. "The potential breeding range of slender-billed curlew Numenius tenuirostris identified from stable-isotope analysis." Bird Conservation International 28.2 (2018): 228-237.
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