
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2023年炎琥寧注射劑銷(xiāo)售額超12億元。2024年底,全國(guó)醫(yī)院聯(lián)合預(yù)約采購(gòu)量超1.07億支。
作者 |張英
圖源 |圖蟲(chóng)創(chuàng)意
一款自20世紀(jì)70年代以來(lái)被廣泛用于治療兒童肺炎的注射劑炎琥寧,近日被國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)出黑框警告——“接受本品治療的患者有發(fā)生嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn),包括過(guò)敏性休克,嚴(yán)重者可導(dǎo)致死亡。6歲及以下兒童禁用本品”。
黑框警告是藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)藥品施加的最嚴(yán)重警示。
兒童肺炎包括細(xì)菌性肺炎、病毒性肺炎和支原體肺炎等,炎琥寧獲批的適應(yīng)證是病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染,但在一些實(shí)際應(yīng)用中,炎琥寧不僅僅被用于上述兩項(xiàng)適應(yīng)證。
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2023年炎琥寧注射劑銷(xiāo)售額超12億元。2024年底,全國(guó)醫(yī)院聯(lián)合預(yù)約采購(gòu)量超1.07億支。
值得注意的是,在治療病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染上,炎琥寧相關(guān)療效數(shù)據(jù)存在缺失。
例如:較早獲得國(guó)家批文的重慶藥友制藥有限責(zé)任公司,其控股股東復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH/02196.HK)曾在官網(wǎng)稱,炎琥寧是原研產(chǎn)品。不過(guò)無(wú)論是產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)還是公開(kāi)研究,都未見(jiàn)這款藥的療效數(shù)據(jù)。
療效數(shù)據(jù)缺失,安全性問(wèn)題卻很突出。
早在2009年,國(guó)家藥監(jiān)局就曾以專刊形式通告:炎琥寧注射劑嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件問(wèn)題較為突出,主要以全身性損害為主。在嚴(yán)重不良反應(yīng)病例中,53%的患者為14歲以下兒童。甚至有死亡病例出現(xiàn),死亡的主要原因是藥品引起的過(guò)敏性休克。
不過(guò)當(dāng)年國(guó)家藥監(jiān)局只是向醫(yī)護(hù)人員、生產(chǎn)企業(yè)和公眾提示風(fēng)險(xiǎn),并未采取進(jìn)一步措施。
對(duì)于此次黑框警告相關(guān)決策,接近國(guó)家藥監(jiān)局人士告訴經(jīng)濟(jì)觀察報(bào),這是藥監(jiān)局的一項(xiàng)常規(guī)工作,是綜合評(píng)估了不良反應(yīng)數(shù)據(jù)等材料后做出的風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
目前國(guó)家藥監(jiān)局尚未完整公開(kāi)近幾年炎琥寧的不良反應(yīng)情況。多個(gè)生產(chǎn)廠家稱,已接到修改產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的通知,不過(guò)未獲知具體的不良反應(yīng)數(shù)據(jù)。
一款療效數(shù)據(jù)缺失、用藥風(fēng)險(xiǎn)高的藥物,未來(lái)應(yīng)該如何評(píng)定其對(duì)患者的效益比,將是對(duì)有關(guān)機(jī)構(gòu)和企業(yè)的考驗(yàn)。
多名兒童過(guò)敏休克
關(guān)于炎琥寧嚴(yán)重不良反應(yīng)病例的報(bào)告,最早至少可追溯至2005年,湖北黃石第四醫(yī)院一位兒科醫(yī)生報(bào)告,炎琥寧致1歲患兒過(guò)敏性休克。此后有關(guān)該藥物的不良反應(yīng)報(bào)告逐漸增多,甚至包括導(dǎo)致老年患者精神異常。
到2009年,淄博市藥品檢驗(yàn)所研究人員分析該市136例炎琥寧不良反應(yīng)報(bào)告后發(fā)現(xiàn),炎琥寧不良反應(yīng)以0—10歲兒童發(fā)生率最高,主要表現(xiàn)為皮膚及附件損害、全身性損害及循環(huán)系統(tǒng)損害,多數(shù)不良反應(yīng)出現(xiàn)在用藥后30分鐘內(nèi)。
上述研究人員認(rèn)為,炎琥寧注射劑系中藥制劑,雖經(jīng)提純精制,但多肽、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)不可能被完全剔除,上述物質(zhì)在靜脈給藥時(shí)可作為過(guò)敏原而引起過(guò)敏反應(yīng),影響藥品的安全性,在缺乏科學(xué)有效的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)下更易引起不良反應(yīng)。
一家中藥龍頭企業(yè)研發(fā)負(fù)責(zé)人也持類似觀點(diǎn):“植物蛋白是人體主要的過(guò)敏原之一,在炎琥寧的制備工藝中,一旦有環(huán)節(jié)出現(xiàn)提純度不夠,就可能導(dǎo)致某些患者過(guò)敏?!?/p>
2009年,國(guó)家藥監(jiān)局專門(mén)發(fā)布了炎琥寧相關(guān)的不良反應(yīng)報(bào)告,提示用藥風(fēng)險(xiǎn)。同年,作為炎琥寧頭部生產(chǎn)商,重慶藥友開(kāi)始聯(lián)合廣東省及重慶市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心在2009年—2014年開(kāi)展炎琥寧上市后安全性再評(píng)價(jià)。重慶藥友未公開(kāi)此項(xiàng)安全性研究的全面數(shù)據(jù),其控股股東復(fù)星醫(yī)藥官網(wǎng)信息顯示“3萬(wàn)多例上市后安全性再評(píng)價(jià)工作印證產(chǎn)品(炎琥寧)高安全性”。
不過(guò)2015年國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的不良反應(yīng)報(bào)告提示:2009年后,炎琥寧注射劑的不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)和嚴(yán)重報(bào)告數(shù)逐年上升,嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)仍然比較突出。據(jù)統(tǒng)計(jì),6歲以下兒童的不良反應(yīng)報(bào)告占總報(bào)告數(shù)的40%以上,不良反應(yīng)表現(xiàn)以過(guò)敏性休克、過(guò)敏樣反應(yīng)、呼吸困難等嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)為主。
2023年,河南省藥品評(píng)價(jià)中心夏旭東等人對(duì)2016—2021年河南1824例注射用炎琥寧不良反應(yīng)報(bào)告的分析顯示:報(bào)告主要來(lái)自基層醫(yī)療機(jī)構(gòu),0—9歲兒童患者最多,占38.43%。
2025年3月13日,國(guó)家藥監(jiān)局公告:根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,決定對(duì)炎琥寧注射劑說(shuō)明書(shū)內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂,增加黑框警告。同時(shí),要求藥企在說(shuō)明書(shū)中增加皮疹、腹瀉、寒戰(zhàn)、過(guò)敏性休克、視覺(jué)損害等超50項(xiàng)不良反應(yīng)。
對(duì)于黑框警告對(duì)未來(lái)炎琥寧銷(xiāo)售的影響,多家頭部企業(yè)未有回應(yīng)。一家東北上市藥企有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,其生產(chǎn)的炎琥寧所占市場(chǎng)份額較小,黑框警告不會(huì)對(duì)其業(yè)績(jī)帶來(lái)明顯影響,未來(lái),會(huì)更多針對(duì)6歲以上患者人群進(jìn)行推廣。
兒童常用藥
“藥監(jiān)的通告我是從新聞上看到的,不影響我們繼續(xù)使用這款藥。”西部某鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院院長(zhǎng)告訴經(jīng)濟(jì)觀察報(bào),炎琥寧是治療兒童感冒的常用藥,在他所在醫(yī)院未出現(xiàn)過(guò)不良反應(yīng)病例,藥監(jiān)的通告不會(huì)對(duì)未來(lái)的用藥決策產(chǎn)生影響。
這位院長(zhǎng)之所以選用炎琥寧這款藥,是因?yàn)槟苤尾《拘愿忻暗乃幬锖苌?,在他印象中,另一款注射劑利巴韋林的不良反應(yīng)更多。
炎琥寧已被廣泛使用多年,是許多醫(yī)院兒科的常用藥,尤其是在重慶、四川、云南等西部地區(qū)。
云南大理的一位母親介紹,2024年底,她3歲的孩子因支原體肺炎在當(dāng)?shù)乜h醫(yī)院住院一周,輸注的藥物中就有炎琥寧,不過(guò)未出現(xiàn)不良反應(yīng),只是治療效果不理想,她后來(lái)帶孩子轉(zhuǎn)了院。海南一位母親也介紹,2025年3月,她5歲的孩子因患支原體肺炎,在海南一家民營(yíng)三甲醫(yī)院治療時(shí)曾被注射炎琥寧。
支原體肺炎并不屬于炎琥寧的適應(yīng)證,而類似這樣的超適應(yīng)證用藥在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)并不少見(jiàn)。四川某診所一位助理醫(yī)師告訴經(jīng)濟(jì)觀察報(bào),其所在診所負(fù)責(zé)人很喜歡使用炎琥寧這款藥物,治療的病癥除了說(shuō)明書(shū)上的病毒性肺炎、病毒性上呼吸道感染外,還包括一般感冒、胃炎等。他介紹,炎琥寧在該診所的售價(jià)是20元/支,進(jìn)藥是與其他普藥一起進(jìn),沒(méi)見(jiàn)過(guò)藥代專門(mén)來(lái)推這款藥,不清楚是否有廠家補(bǔ)貼。
武漢某三甲醫(yī)院一位呼吸科主任醫(yī)師認(rèn)為:“很多的病毒感染只要不是很重,可以自己好,不用藥?!痹谒磥?lái),炎琥寧這款藥在臨床上不存在不可替代性,甚至可用可不用。
據(jù)經(jīng)濟(jì)觀察報(bào)了解,北京、浙江等地的很多三甲醫(yī)院已有多年不使用炎琥寧這款藥。
一款特別的藥物
上述三甲醫(yī)院醫(yī)生不愿用炎琥寧,很大原因在于,他們將炎琥寧歸為中藥注射液,而中藥注射液常被詬病不良反應(yīng)較多。
炎琥寧是中藥還是西藥?這是一個(gè)部分炎琥寧生產(chǎn)廠家都難以回答的問(wèn)題。
在炎琥寧被國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)出黑框警告后,輿論廣泛地將它冠上中藥注射液的帽子。原因在于,炎琥寧的主要成分穿心蓮內(nèi)酯是從中藥穿心蓮中提取出來(lái)的。
不過(guò),中藥領(lǐng)域的部分研發(fā)人員和中醫(yī)卻認(rèn)為炎琥寧屬于西藥。北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院一位中醫(yī)告訴經(jīng)濟(jì)觀察報(bào),多成分、全成分的提取液才算是中藥,炎琥寧是從穿心蓮提取出來(lái)的單體,就屬于西藥,類似的藥物還有青蒿素。
另外,國(guó)家藥監(jiān)局下發(fā)的化藥批號(hào)被視作炎琥寧屬于西藥的重要論據(jù)。
另一家中藥龍頭企業(yè)一位高管告訴經(jīng)濟(jì)觀察報(bào),炎琥寧大多是在2002年前批準(zhǔn)的,多數(shù)是由當(dāng)時(shí)的地方藥監(jiān)局或衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)。2002年,剛成立4年的國(guó)家藥監(jiān)局進(jìn)行文號(hào)換發(fā),當(dāng)初對(duì)這類品種的認(rèn)識(shí)是,只要屬于單一成份,就認(rèn)為應(yīng)按化藥管理,不管這類成分是從中藥提取還是后期成分提取修飾合成。如果是由兩個(gè)藥味或多個(gè)藥味提取的,注冊(cè)就按照中藥管理,給中藥文號(hào)。
在國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)上,有157款炎琥寧獲得批準(zhǔn)文號(hào)。從部分企業(yè)的批準(zhǔn)文號(hào)仍能看出歷史的痕跡。重慶藥友炎琥寧的批準(zhǔn)文號(hào)是H50021629,“H”意為化藥,“50”意為原批準(zhǔn)文號(hào)由重慶市下發(fā),“02”意為國(guó)家藥監(jiān)局在2002年對(duì)該文號(hào)進(jìn)行了換發(fā),“1629”是批準(zhǔn)文號(hào)的順序號(hào)。
經(jīng)濟(jì)觀察報(bào)查詢發(fā)現(xiàn),無(wú)論炎琥寧屬于中藥還是西藥,從研發(fā)主體來(lái)看,這確是一款由中國(guó)人原創(chuàng)的藥物。1977年,四川省中藥研究所研制出了炎琥寧,1980年該研究所與成都制藥三廠合作進(jìn)行劑型改革,制成注射用炎琥寧凍干型適用于臨床,此后多家企業(yè)開(kāi)始生產(chǎn)炎琥寧,通過(guò)省級(jí)主管部門(mén)獲得批準(zhǔn)文號(hào)上市銷(xiāo)售。
缺失的療效數(shù)據(jù)
目前無(wú)法查詢到炎琥寧上市前的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。重慶藥友、珍寶島(603567.SH)的藥品說(shuō)明書(shū)也未載明臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),且藥代動(dòng)力學(xué)為“尚不明確”。
經(jīng)濟(jì)觀察報(bào)分別致電重慶藥友、珍寶島、珠海同源藥業(yè)三家頭部企業(yè)了解炎琥寧的療效數(shù)據(jù),截至發(fā)稿未獲有效回復(fù)。
目前可查的第一項(xiàng)公開(kāi)發(fā)布的炎琥寧療效研究是1980年四川省人民醫(yī)院小兒科開(kāi)展的,他們對(duì)50名病毒性肺炎患兒使用該藥的療效進(jìn)行了觀察,結(jié)論是療效較好。此項(xiàng)試驗(yàn)為非隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。
此后,多家醫(yī)院對(duì)上市后的炎琥寧開(kāi)展療效觀察,所治療的疾病包括兒童肺炎、呼吸道感染、腸炎、咽炎、腹瀉、老人帶狀皰疹等。這些研究納入的患者規(guī)模一般在幾十例到兩三百例之間。例如,某醫(yī)院對(duì)確診小兒急性上呼吸道感染的380例患兒隨機(jī)分為治療組(230例)和對(duì)照組(150例),治療組使用炎琥寧,對(duì)照組使用利巴韋林注射液,觀察兩組患兒退熱、止咳、咽痛消失與咽部充血好轉(zhuǎn)時(shí)間,其研究結(jié)論是炎琥寧療效更好。
天津某三甲醫(yī)院一位主任醫(yī)師對(duì)這類研究的可靠性持懷疑態(tài)度。她認(rèn)為,一項(xiàng)臨床研究試驗(yàn)的結(jié)論是否可靠,要看試驗(yàn)設(shè)計(jì)的嚴(yán)謹(jǐn)性和試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的級(jí)別,例如上述研究中兩組病例數(shù)懸殊太大,不像隨機(jī)試驗(yàn)。
對(duì)炎琥寧這類療效數(shù)據(jù)缺乏的已上市注射劑,早在2017年,中共中央辦公廳和國(guó)務(wù)院辦公廳就聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,明確提出要對(duì)已上市藥品注射劑進(jìn)行再評(píng)價(jià),并同時(shí)力爭(zhēng)用5至10年左右時(shí)間基本完成。
目前為止,各大炎琥寧生產(chǎn)廠家沒(méi)有公開(kāi)過(guò)療效再評(píng)價(jià)工作的進(jìn)展。
上述中藥龍頭企業(yè)高管表示,現(xiàn)在有關(guān)部門(mén)對(duì)來(lái)源于中藥成份的注射劑,都要求再評(píng)價(jià)或者加強(qiáng)管理,主要原因是臨床出現(xiàn)很多不良反應(yīng),同時(shí)聯(lián)合用藥的研究和質(zhì)量控制不太完善,故對(duì)此管理從嚴(yán)。
近年來(lái)已有多款中藥開(kāi)展上市后療效和安全性再評(píng)價(jià)工作,這些研究中不乏大樣本隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)。例如,以嶺藥業(yè)(002603.SZ)曾在2018年發(fā)起針對(duì)通心絡(luò)療效評(píng)價(jià)的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn),共納入124家醫(yī)院3777例急性心肌梗死患者。
The END
微信號(hào) |eeojjgcw
新浪微博 |@經(jīng)濟(jì)觀察報(bào)
熱門(mén)跟貼