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1歲寶寶比普通孩子多長了個“肛門”，這可急壞了家長。近日，廈門市婦幼保健院小兒外科團隊為患兒手術，切除畸形的肛管。

小凌（化名）出生6個月時，家人發(fā)現(xiàn)她的肛門跟別人不一樣，肛門旁邊還有個小漏洞。這個小洞不漏便、不流膿，孩子沒有表現(xiàn)出明顯不適，家人就沒太放心上?，F(xiàn)在孩子長到1歲了，家長覺得這個洞好像變大了，很不美觀，害怕耽誤治療，于是到市婦幼保健院求治。該院小兒外科黃國顯醫(yī)生說，小凌患的是一種罕見的先天性肛門直腸疾病——肛管重復畸形，經(jīng)外科手術可以治愈。

小兒外科團隊為小凌制定了個性化治療方案，耗時1小時實施手術，在保護好孩子正常肛門結構的基礎上，完整切除了重復肛管。術后1周，小凌順利出院。

黃國顯介紹，肛管是消化道的末端，長約3-4厘米，上接直腸，下通肛門。肛管重復畸形多見于女性，在正常肛門后方存在一個或多個額外的肛門結構，這些結構可能是管狀型或囊腫型，遠端通過一竇口與外界相通，而近端則為盲端，大部分肛管重復畸形與直腸肛管不相通。約30%~50%的患兒可能合并其他異常，如Currarino綜合征(骶骨發(fā)育不良、骶前包塊、肛門直腸畸形），泌尿生殖系統(tǒng)畸形，神經(jīng)管缺陷等。

肛管重復畸形大多數(shù)無臨床癥狀，或有輕微的非特異性表現(xiàn)，如肛周潮紅、瘙癢、黏性分泌物增多等。部分孩子可能出現(xiàn)骶前感染、膿腫形成，甚至感染遷延不愈形成瘺管。一旦確診該病，建議早期手術治療，達到治愈目的。

（廈門日報記者 楚燕 通訊員 魏珺）