4月8日,長江網(wǎng)記者從光谷生物城獲悉,在孵企業(yè)武漢博威德生物技術(shù)有限公司(以下簡稱“博威德生物”)開發(fā)的抗腫瘤原創(chuàng)新藥重組柯薩奇病毒B3注射液r-CVB3,近日獲得美國FDA(食品藥品監(jiān)督管理局)的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),準(zhǔn)許在美國開展臨床試驗(yàn)。

博威德生物開發(fā)的抗腫瘤原創(chuàng)新藥獲得美國FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)
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博威德生物開發(fā)的抗腫瘤原創(chuàng)新藥獲得美國FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

博威德生物位于武漢光谷生物城創(chuàng)新園,由畢業(yè)于華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院的蔡立剛博士于2010年9月創(chuàng)辦,是一家致力于開發(fā)用于治療和預(yù)防惡性腫瘤藥物的國家高新技術(shù)生物醫(yī)藥企業(yè)。

“我長期從事醫(yī)學(xué)研究,看到癌癥患者很痛苦,治療癌癥的化學(xué)藥物毒副作用又比較大,于是便想研發(fā)出一種沒有毒副作用的抗腫瘤藥物?!辈塘偨榻B,他利用此前開辦企業(yè)以及專利轉(zhuǎn)讓的資金,在光谷生物城武漢鉑邇德科技孵化器有限公司(以下簡稱“鉑邇德科技”)租借場地,創(chuàng)辦了博威德生物。“這里租金便宜,創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)扎堆,租實(shí)驗(yàn)室和儀器都很方便。”在研究資金短缺的時(shí)候,得到了深圳企業(yè)家白祥虎先生的大力支持。

看中了博威德生物的發(fā)展前景,致力于打造成生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)I(yè)性的孵化器的鉑邇德科技不僅提供了場地支持,還直接投資參股。經(jīng)過幾年的合作,鉑邇德科技的投資人周小波,如今的另一身份是博威德生物的副總經(jīng)理。

長期從事研究病毒,讓蔡立剛敏銳地發(fā)現(xiàn),可以通過病毒,讓其識別腫瘤細(xì)胞并進(jìn)行攻擊。同時(shí),通過基因改造,使其不攻擊正常細(xì)胞,通過靶向性攻擊,實(shí)現(xiàn)選擇性感染腫瘤細(xì)胞,在腫瘤細(xì)胞內(nèi)大量復(fù)制并裂解腫瘤細(xì)胞,其釋放的子代病毒再感染鄰近的腫瘤細(xì)胞,最終溶解腫瘤。

蔡立剛介紹,經(jīng)過研究,他們團(tuán)隊(duì)最終選擇了柯薩奇病毒B3作為研究對象??滤_奇病毒是自然界存在的一種腸道病毒,因1948年在美國柯薩奇小鎮(zhèn)被發(fā)現(xiàn)而命名??滤_奇病毒B3對人類的毒性,隨著人類年齡的增長而減弱,其對胎兒和嬰幼兒的毒性較大。蔡立剛等研究人員研究發(fā)現(xiàn),這主要是因?yàn)樘汉蛬胗變杭?xì)胞有柯薩奇-腺病毒受體,而成人的細(xì)胞一旦癌變,其癌細(xì)胞也變成了幼稚細(xì)胞,也擁有這種受體。

“大量研究數(shù)據(jù)顯示,腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)柯薩奇-腺病毒受體,而正常細(xì)胞表面的柯薩奇-腺病毒受體的表達(dá)很低,所以柯薩奇病毒B3能選擇性攻擊腫瘤細(xì)胞而不攻擊正常細(xì)胞?!辈塘偨榻B。

經(jīng)過反復(fù)試驗(yàn),蔡立剛團(tuán)隊(duì)研發(fā)出了柯薩奇病毒B3注射液(r-CVB3,商品名:愛速可)。愛速可是經(jīng)過基因重組技術(shù)獲得的,通過與自然界存在的這種病毒相比較,愛速可的生物毒性大大減低,注入體內(nèi)幾乎不產(chǎn)生副反應(yīng)。通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn),愛速可針對肺癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌等高發(fā)實(shí)體瘤效果明顯,滴注體內(nèi)后,能夠降低體內(nèi)乙酰膽堿的水平,使痛閾值上調(diào),因而使癌癥導(dǎo)致疼痛的患者的疼痛感明顯降低。在延長晚期腫瘤患者壽命的同時(shí)減輕患者的痛苦,改善生存質(zhì)量。

2月26日,重組柯薩奇病毒B3注射液(r-CVB3),獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),準(zhǔn)許在美國開展臨床試驗(yàn)。

清華大學(xué)藥學(xué)院創(chuàng)始院長、全球健康藥物研發(fā)中心主任丁勝曾在接受媒體采訪時(shí)表示,國內(nèi)很多創(chuàng)新藥公司嘗試在臨床試驗(yàn)初期在國外同步申請臨床試驗(yàn),主要是有些藥物在國外的臨床試驗(yàn)速度可能會(huì)更快,可以給國內(nèi)創(chuàng)新藥企更多的信心的同時(shí),國內(nèi)對于創(chuàng)新藥支持的一些限制也可以倒逼國內(nèi)部分公司尋求國外臨床試驗(yàn)且上市的機(jī)會(huì)。

“美國臨床試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)很嚴(yán)格,能拿到美國的臨床試驗(yàn),說明我們的藥品安全有效,質(zhì)量可控,這讓我們對企業(yè)的發(fā)展充滿了信心?!辈塘偙硎?,將加快在中國的臨床試驗(yàn)申請,盡快讓新藥上市,造?;颊摺?/p>

文//高喜明