相信有在備孕期或者已經(jīng)在懷孕期間的媽媽對(duì)于很多檢查已經(jīng)有所耳聞，如t21、nifty pro和nipt等。然而，目前大眾對(duì)這些檢查的了解僅限于名稱(chēng)，對(duì)其種類(lèi)、適合人群和具體范疇等認(rèn)知較少。接下來(lái)，我們將一起探討無(wú)創(chuàng)nipt和t21有何分別?
一、共同點(diǎn)
無(wú)創(chuàng)nipt和t21有何分別?nipt（Non-Invasive Prenatal Testing）和t21都屬于非入侵性的產(chǎn)前篩查技術(shù)。這兩種測(cè)試都是從準(zhǔn)媽媽的手臂抽血，將血液樣本送往化驗(yàn)所，檢查是否有變異的跡象。其原理在于，懷孕期間，胎兒的部分DNA會(huì)釋放到母體血液中，通過(guò)抽取媽媽的血液樣本，可以從樣本中提取胎兒的DNA并分析其是否出現(xiàn)染色體變異，基本上對(duì)于各年齡段的孕媽媽來(lái)說(shuō)都相當(dāng)合適。
二、不同點(diǎn)
1、品牌與類(lèi)別
nipt是一個(gè)統(tǒng)稱(chēng)，涵蓋了多種品牌的產(chǎn)前篩查技術(shù)。它旨在讓產(chǎn)科醫(yī)生檢查胎兒是否出現(xiàn)特定的遺傳異常，是不少孕婦會(huì)選擇的產(chǎn)前檢查。t21是nipt中的一個(gè)高敏度染色體篩查品牌，由香港中文大學(xué)研發(fā)，它分為可以檢測(cè)14項(xiàng)的標(biāo)準(zhǔn)版和152項(xiàng)的進(jìn)階版。進(jìn)階版特別能夠覆蓋到檢測(cè)微小至3Mb的微缺失或微重復(fù)，對(duì)于全面了解胎兒健康有利。
2、檢測(cè)范圍與細(xì)節(jié)
nipt作為非入侵性產(chǎn)前篩查，可以指代其他品牌的檢查，如blessgd（寶兒安檢查）等。這些檢查可能各有側(cè)重，例如blessgd專(zhuān)門(mén)檢測(cè)66種單基因病，可以覆蓋t21所缺漏的、小于3Mb以下的微缺失微重疊方面的檢查。t21則更側(cè)重于染色體疾病的篩查，包括唐氏綜合癥、愛(ài)德華氏綜合癥等，以及性染色體病和基因微缺失微重疊的檢查。其進(jìn)階版能夠提供更全面的染色體相關(guān)疾病檢測(cè)，包括多達(dá)23對(duì)染色體相關(guān)疾病?，F(xiàn)在通過(guò)香港中環(huán)專(zhuān)科官網(wǎng)一并預(yù)約t21和blessgd檢查立減HK$500，另外贈(zèng)送購(gòu)物優(yōu)惠，有HK$1000的百佳超市優(yōu)惠券相送，滿10周的孕婦可以一次性完成對(duì)BB的全面篩查，實(shí)在太有性價(jià)比了。
無(wú)創(chuàng)nipt和t21有何分別?在原理上都是非入侵性的產(chǎn)前篩查技術(shù)，但從品牌與類(lèi)別、檢測(cè)范圍與細(xì)節(jié)以及適用人群與價(jià)格等方面來(lái)看，它們又存在一定的差異。孕婦在選擇時(shí)應(yīng)根據(jù)自身情況和需求進(jìn)行考慮，并在專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行選擇。
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