美國當(dāng)?shù)貢r間5月5日，特朗普簽署行政命令，要求美國食品藥品管理局（FDA）簡化藥品審查流程，推動美國本土處方藥的生產(chǎn)。

FDA局長馬蒂·馬卡里（Marty Makary）在當(dāng)天的媒體發(fā)布會上稱，特朗普的這項行政命令還指示FDA加大對外國制藥設(shè)施的檢查力度，并要求進行“突擊”檢查。

行政命令要求FDA增加對外國生產(chǎn)工廠的檢查費用，并加強海外生產(chǎn)商對于藥品活性成分來源報告的執(zhí)行力度，擬公開列出不合規(guī)的工廠名單。

當(dāng)天特朗普還表示，他將在未來兩周內(nèi)宣布針對藥品的關(guān)稅。對進口藥品征收關(guān)稅可能大幅推高美國藥品的價格。但白宮預(yù)計，目前在美國新建的藥品生產(chǎn)設(shè)施可能需要5到10年時間才有望投產(chǎn)。

一些制藥公司開始抵制特朗普的計劃。輝瑞公司CEO艾伯樂（Albert Bourla）上周表示，關(guān)稅威脅正在阻礙輝瑞進一步在美國進行研發(fā)和制造方面的投資。禮來公司CEO戴文睿（Dave Ricks）也表示，他并不認(rèn)為關(guān)稅能解決圍繞美國藥品供應(yīng)鏈的“國家安全”擔(dān)憂。

近幾十年來，美國制藥行業(yè)的制造規(guī)模大幅萎縮。FDA表示，大部分所謂藥品活性成分的生產(chǎn)已轉(zhuǎn)移到中國和其他國家，這主要是因為勞動力和其他生產(chǎn)環(huán)節(jié)的成本較低。

戴文睿也指出，包括抗生素和升壓藥等老牌仿制藥的生產(chǎn)并不容易，但價格低廉，基本已經(jīng)不在美國生產(chǎn)。數(shù)據(jù)顯示，美國約90%的處方藥是這類基礎(chǔ)藥品。

戴文睿警告稱，對利潤率遠(yuǎn)低于品牌藥的仿制藥征收關(guān)稅，可能會迫使一些仿制藥企業(yè)徹底退出美國市場，這可能會導(dǎo)致或加劇美國某些仿制藥的短缺，例如醫(yī)院常用的無菌注射劑。

咨詢公司安永分析顯示，2023年，美國進口了價值超過2000億美元的藥品，其中73%來自歐洲，主要是愛爾蘭、德國和瑞士。

數(shù)據(jù)分析公司Global Data今年4月份發(fā)布的一份報告中指出，在美國建藥品生產(chǎn)基地這可能會推高生產(chǎn)成本和藥品價格，引發(fā)人們對藥品負(fù)擔(dān)能力的擔(dān)憂。