2025年2月20日，百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）宣布其3期臨床試驗CheckMate-816的最終總生存期（OS）分析結果。該研究評估了重磅PD-1抑制劑Opdivo（nivolumab）聯(lián)合含鉑雙藥化療作為可切除非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者新輔助治療的效果。

結果顯示，與僅接受新輔助化療的患者相比，Opdivo聯(lián)合化療組在總生存期這一關鍵性次要終點上具有統(tǒng)計學顯著且具有臨床意義的改善。新聞稿指出，Opdivo是首個僅在新輔助治療階段使用，就能顯著改善這一患者群體總生存期的免疫腫瘤學療法。

百時美施貴寶計劃在未來將這項研究的詳細結果發(fā)表在同行審評的期刊中。

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