4 月 8 日至 11 日，第 91 屆中國(guó)國(guó)際醫(yī)療器械（春季）博覽會(huì)（以下簡(jiǎn)稱“CMEF”）在國(guó)家會(huì)展中心（上海）盛大舉行。CMEF被譽(yù)為全球醫(yī)療“風(fēng)向標(biāo)”，本屆展會(huì)以“創(chuàng)新科技，智領(lǐng)未來(lái)”為主題，匯聚了全球頂尖的醫(yī)療器械企業(yè)與前沿技術(shù)，Intertek 天祥集團(tuán)電子電氣、商業(yè)保障、輕工等多個(gè)部門攜醫(yī)療器械全球檢測(cè)認(rèn)證方案聯(lián)合參展，成為本屆展會(huì)的一大亮點(diǎn)。
Intertek一站式服務(wù)助力醫(yī)療器械出海
作為全球領(lǐng)先的全面質(zhì)量保障服務(wù)機(jī)構(gòu)，Intertek致力于為中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)提供專業(yè)創(chuàng)新和定制化的保障、測(cè)試、檢驗(yàn)和認(rèn)證解決方案，助力企業(yè)更快獲得全球市場(chǎng)準(zhǔn)入的通行證。
這次展會(huì)主要展示了兩大類服務(wù)項(xiàng)目：在產(chǎn)品安全測(cè)試、評(píng)估及認(rèn)證方面，Intertek提供包括 IEC 系列測(cè)試、FDA ASCA 測(cè)試等在內(nèi)的多項(xiàng)服務(wù)，覆蓋醫(yī)用電器安全、電磁兼容性、化學(xué)測(cè)試等多個(gè)領(lǐng)域，全方位保障產(chǎn)品質(zhì)量與安全；在質(zhì)量管理體系、法規(guī)服務(wù)、產(chǎn)品認(rèn)證方面，Intertek 提供ISO13485、MDSAP、CE 認(rèn)證等多種認(rèn)證服務(wù)，以及開展培訓(xùn)、二方審核及其他認(rèn)證服務(wù)，助力企業(yè)理解并滿足國(guó)內(nèi)外法規(guī)要求，提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
面對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)智能化、數(shù)字化的發(fā)展趨勢(shì)，Intertek在人工智能與機(jī)器學(xué)習(xí)、網(wǎng)絡(luò)安全、數(shù)據(jù)隱私、環(huán)保要求等新興技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新性、定制化服務(wù)，為應(yīng)對(duì)行業(yè)最新挑戰(zhàn)提供了專業(yè)支持，吸引了眾多創(chuàng)新型參會(huì)企業(yè)駐足交流。
Intertek專家解讀歐盟MDR技術(shù)文件評(píng)審關(guān)鍵
在展會(huì)期間舉辦的高質(zhì)量醫(yī)療器械全球擴(kuò)展戰(zhàn)略峰會(huì)上，Intertek歐盟公告機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人Curtis Riley受邀發(fā)表了題為《歐盟MDR技術(shù)文件評(píng)審重點(diǎn)關(guān)注問(wèn)題》的專題演講。憑借超過(guò)10年醫(yī)療器械產(chǎn)品歐盟認(rèn)證的豐富經(jīng)驗(yàn)，Curtis Riley深入解讀了歐盟MDR最新法規(guī)要求、技術(shù)文件準(zhǔn)備的常見(jiàn)問(wèn)題，為參會(huì)者帶來(lái)實(shí)用的合規(guī)策略建議。演講現(xiàn)場(chǎng)座無(wú)虛席，與會(huì)企業(yè)紛紛表示，這些專業(yè)見(jiàn)解為應(yīng)對(duì)歐盟新規(guī)提供了明確方向。
在全球醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)加速變革的背景下，歐盟MDR法規(guī)全面落地、新興市場(chǎng)準(zhǔn)入壁壘升級(jí)、生物相容性評(píng)估要求趨嚴(yán)，中國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)出海面臨前所未有的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。作為醫(yī)療器械全球檢測(cè)認(rèn)證方案提供商，Intertek持續(xù)為企業(yè)破局出海新規(guī)、領(lǐng)航全球市場(chǎng)提供有力支持。
Intertek歐盟公告機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人Curtis Riley
Intertek 為艾視益醫(yī)療頒發(fā)歐盟醫(yī)療器械 CE 認(rèn)證
在展臺(tái)現(xiàn)場(chǎng)，Intertek為無(wú)錫艾視益醫(yī)療科技有限公司的一次性宮腔鏡頒發(fā)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）CE證書，該認(rèn)證是醫(yī)療器械進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的強(qiáng)制要求，標(biāo)志艾視益醫(yī)療的該產(chǎn)品通過(guò)MDR 嚴(yán)格審核，獲得歐洲市場(chǎng)“準(zhǔn)入證”。
一次性宮腔鏡作為婦科微創(chuàng)手術(shù)核心器械，是行業(yè)發(fā)展新趨勢(shì)。此次認(rèn)證從申請(qǐng)到發(fā)證僅12個(gè)月，遠(yuǎn)快于行業(yè)平均周期。艾視益醫(yī)療技術(shù)文件高質(zhì)量，首輪評(píng)審近乎零缺陷通過(guò)；Intertek團(tuán)隊(duì)?wèi){借豐富的專業(yè)經(jīng)驗(yàn)、順暢的認(rèn)證流程，雙方在標(biāo)準(zhǔn)解讀等方面配合默契，樹立了“中國(guó)速度”與“國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”結(jié)合的優(yōu)秀典范。Intertek在MDR認(rèn)證領(lǐng)域積累了豐富經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)技術(shù)能力，將持續(xù)助力中國(guó)企業(yè)進(jìn)軍歐盟及全球市場(chǎng)先機(jī)。
來(lái)源：http://yisheng.12120.net/news/jkpt/content_0417294111.html
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