2月13日,中國科學(xué)院古脊椎動物與古人類研究所與福建省地質(zhì)調(diào)查研究院聯(lián)合發(fā)布最新研究成果:通過對福建省政和動物群發(fā)現(xiàn)的侏羅紀(jì)鳥類化石的研究,發(fā)現(xiàn)全球最古老的鳥類之一——“政和八閩鳥”,也是迄今唯一確切的侏羅紀(jì)鳥類,揭示了現(xiàn)代鳥類的體型結(jié)構(gòu)在侏羅紀(jì)晚期(距今1.5億年)就已經(jīng)出現(xiàn),該研究將以尾綜骨為代表的鳥類重要特征出現(xiàn)的時間提早了近2000萬年。
中國發(fā)現(xiàn)全球最古老鳥類「政和八閩鳥」,將鳥類起源時間提早近 2000 萬年,這一發(fā)現(xiàn)有哪些重要意義?

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非常有意義的發(fā)現(xiàn)!

要深入了解這個發(fā)現(xiàn)的重大意義,需要先了解鳥類的演化過程。

大多數(shù)人往往只知道鳥類是恐龍的一支,再詳細(xì)點(diǎn)可能了解始祖鳥,再細(xì)化就不知道。

但恐怕很多人不知道,始祖鳥幾乎要被開除鳥籍了。即便不開除鳥籍,也不是最早的鳥類。

這是始祖鳥:

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這是今天的鳥類:

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始祖鳥和今天的鳥類,一眼看過去的最大區(qū)別是什么?

是尾巴!

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始祖鳥(左)和今鳥(右)骨骼對比,py即為尾綜骨

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雖然始祖鳥的尾巴上也有羽毛,但它們的骨骼是完整的一整個長條,和非鳥恐龍的長尾巴是相似的。

然而,今鳥的尾骨卻有部分椎骨愈合成了尾綜骨(pygostyle)。

這對鳥類的飛行至關(guān)重要,這個我們后面再說。

始祖鳥和今天的鳥類,都屬于恐龍總目(Dinosauria)-獸腳亞目(Theropoda)-虛骨龍類 (Coelurosauria)-手盜龍類(Maniraptora)-近鳥類(Paraves)。

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近鳥類下面分支出鳥翼類(Avialae)和恐爪龍類(Deinonychosauria)。

學(xué)術(shù)界一般把鳥翼類當(dāng)成廣義上的鳥類。

即便最原始的鳥翼類,羽毛和今天的鳥類都已經(jīng)非常接近,尤其是不對稱飛羽。

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兩個長的羽毛分別是飛羽(左)和尾羽(中),僅尾羽對稱

不對稱飛羽具有非常關(guān)鍵的飛行優(yōu)勢:

  • 往上振翅時,窄邊降低阻力,往下振翅時,寬邊增加阻力(也即增加升力)。

恐爪龍是與鳥類關(guān)系最近的非鳥恐龍。

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大名鼎鼎的傷齒龍和馳龍就屬于恐爪龍類,一個是恐龍中智力最高,一個是近鳥龍中地面戰(zhàn)力最高,著名的迅猛龍(伶盜龍)便屬于馳龍。不過也有觀點(diǎn)認(rèn)為,傷齒龍和鳥類較近[1]。

雖然傳統(tǒng)的研究把始祖鳥歸類到鳥翼類(Avialae)[2] [3] [4] [5],然而自從2011年中科院古脊所(徐星院士團(tuán)隊)一篇《nature》上的論文認(rèn)為始祖鳥與恐爪龍更接近后,始祖鳥劃分到恐爪龍下的接受度也越來越高[6] [7]。

鳥翼類一般定義為包括鳥類但不包括恐爪龍的鳥類冠群。

在鳥翼類和恐爪龍最晚共同祖先逐漸演化出鳥類的過程,其生理構(gòu)造是從恐龍?zhí)卣饕徊讲桨l(fā)展成鳥類特征的。

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鳥類演化,及關(guān)鍵特征

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不同恐龍總目的叉骨對比:腔骨龍、霸王龍、迅猛龍、始祖鳥、鴿子

恐龍的喙,細(xì)小的牙齒,長長的尾巴,三趾長爪,叉骨張角更大,無龍骨突等等,這些都是非鳥恐龍的特征。距離今鳥越近這些特征越少,距離恐爪龍越近,這些特征越多。

始祖鳥除了羽毛和現(xiàn)代鳥類非常接近外[8],其它特征和恐爪龍接近。

這種過渡狀態(tài),是學(xué)者對它分類出現(xiàn)“薛定諤的始祖鳥”現(xiàn)象的根本原因。

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始祖鳥的不對稱飛羽

從走地鳥到飛鳥的過程中,通過不對稱飛羽獲得足夠撲騰能力的始祖鳥,并不見得能真正的飛行。

一般認(rèn)為,始祖鳥擁有的是撲翼跳躍和短距離滑翔的能力。

早期的研究過于唯羽毛論,因此始祖鳥才長期判斷為鳥類。目前唯羽毛論依舊具有強(qiáng)大的慣性,例如,1.61億年前,最早的擁有不對稱羽毛的巨嵴彩虹龍(Caihong juji)[9],發(fā)現(xiàn)時便直接歸類為鳥翼類。

但也有的古生物學(xué)家認(rèn)為,它應(yīng)該和始祖鳥等獨(dú)立于鳥翼類之外。

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巨嵴彩虹龍

所以,如果始祖鳥不開除鳥籍,它也不可能是最早的鳥類。

總的來說,雖然有的古生物學(xué)者把包括始祖鳥在內(nèi)的所有傳統(tǒng)鳥翼類,都稱為鳥類。但也有的古生物學(xué)者并不認(rèn)同這種看法,尤其是在嚴(yán)肅層面討論時,往往會把始祖鳥等恐龍?zhí)卣鬏^多的排除在外。

也有古生物學(xué)者干脆把所有距離今天鳥類更近,距離恐爪龍更遠(yuǎn)的鳥類,統(tǒng)一歸類進(jìn)入真鳥翼類(Euavialae)。

這樣完全不管那些更“混沌”的過渡類群,似乎更有益于對鳥類的分類。

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從演化關(guān)系可以看出,整個真鳥翼類,除了吉祥鳥和會鳥(也常常歸類在尾綜骨類中),剩下的就是尾綜骨鳥類。

吉祥鳥[10]鳥喙接近現(xiàn)代鳥類(可能是趨同進(jìn)化,當(dāng)時的鳥類祖先還有牙齒),長尾巴。

但有個關(guān)鍵特征,前肢和后肢比例高,達(dá)到1.31倍,比近鳥龍高(通常80%)。

不過這還是比今天鳥類1.5以上低一些(今天鳥類這個比值最高可以達(dá)到10以上,飛行能力強(qiáng)的一般能達(dá)到2~3)。

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吉祥鳥

吉祥鳥算不算嚴(yán)格意義上的鳥類,不同古生物學(xué)者同樣看法不同。

但至少,比其更加先進(jìn)的尾綜骨鳥類,可以算是嚴(yán)格意義上的鳥類。

比起更早的過渡種類,尾綜骨鳥類都有著非常優(yōu)秀的飛行生理特征。

過去的化石發(fā)現(xiàn),尾綜骨鳥類中最原始類群,出現(xiàn)的時間在1.3億年前左右,最早不超過1.4億年,以孔子鳥(Confuciusornithidae)為代表[11] [12]。

正是因?yàn)榭鬃峪B相比起始祖鳥距離今天的鳥類更近,而且屬于更加嚴(yán)格的鳥類,因此它在鳥類進(jìn)化史上的名氣(學(xué)界),僅次于始祖鳥。

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除了有研究認(rèn)為孔子鳥除了肌肉力量不行外(這也是原始尾綜骨鳥類中比較普遍的特征),其幾乎具有鳥類所有的其他飛行能力特征。

因此,我們認(rèn)為它屬于嚴(yán)格上的鳥類,并沒有什么問題。

白堊紀(jì)與侏羅紀(jì)的地質(zhì)年代時間界限在1.45億年前。

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這意味著,嚴(yán)格范疇上的鳥類,在過去只出現(xiàn)在白堊紀(jì)。

不過古生物學(xué)家,在孔子鳥幾乎同時代,也即1.3億年前,發(fā)現(xiàn)了另外一種更為先進(jìn)的鳥類——原羽鳥(Protopteryx)[13] [14]。

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原羽鳥與人類手掌大小對比

原羽鳥能夠在天空自由飛翔,飛行能力和今天的鳥類非常接近。

這意味著,在1.3億年前一定會有更加原始的尾綜骨鳥類。

但這種鳥類人類一直都沒有被發(fā)現(xiàn)。

而且最早的尾綜骨鳥類,究竟出現(xiàn)在白堊紀(jì)早期,還是侏羅紀(jì)晚期,同時也有一個巨大的懸念。

這個懸念,再一次被中國古脊所(這次是王敏團(tuán)隊)揭開。

更早的尾綜骨鳥類的確出現(xiàn)在更早,而且就在侏羅紀(jì)晚期。

他們發(fā)現(xiàn)的政和八閩鳥(Baminornis zhenghensis),出現(xiàn)的時間在1.5億年前。足足比之前發(fā)現(xiàn)的最早尾綜骨鳥類(至于是否是今鳥型類,放在后面討論),提前了2000萬年,直接跨越進(jìn)入了侏羅紀(jì)[15]。

政和八閩鳥化石和骨骼:

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政和八閩鳥復(fù)原:

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政和八閩鳥的尾綜骨已經(jīng)有了現(xiàn)代鳥類的典型特征,有理由相信,它們是一種能飛行的鳥類。

尾綜骨之所以對鳥類飛行非常的重要,主要原因在于,尾綜骨不僅減輕了鳥類的體重,還使得鳥類的重心更加的往前,移到翅膀下,從而更加的有利于飛行。

一些滑翔的近鳥龍,由于有很重的尾巴,為了能夠滑翔,腿部也長有飛羽,可以稱它們是四個翅膀的“鳥”。

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四翼的小盜龍

尾綜骨還有利于附著肌肉,使得鳥類后肢和尾骨能夠獨(dú)立運(yùn)動。

這使得鳥類在飛行時,對尾羽的控制更加的靈活自如,從而大大提升飛行時的微操能力。

不僅有利于平衡,還有利于進(jìn)行升降、轉(zhuǎn)彎等各種動作的轉(zhuǎn)換。

現(xiàn)代鳥類飛行時的尾部微操:

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總之,進(jìn)化出尾綜骨對尾羽、肌肉的集中附著,以及精細(xì)操控都至關(guān)重要。

鳥類不能沒有尾羽,就像飛機(jī)不能沒有尾翼一樣。

甚至可以說,進(jìn)化出尾綜骨就是鳥類僅次于進(jìn)化出翅膀的飛行革命。

當(dāng)然,我們也不得不注意到的是,假如政和八閩鳥僅僅只是基干尾綜骨鳥類,那么它和孔子鳥一樣,其實(shí)都是沒有龍骨突的。這使得它們難以像今天的鳥類那樣,進(jìn)化出非常發(fā)達(dá)的肌肉用來飛行。

要提升飛行能力,就需要強(qiáng)大的胸肌,而強(qiáng)大胸肌的必要條件就是龍骨突。前面我提到的人類手掌大小的原羽鳥,正好就是最原始的鳥胸骨類(Ornithothoraces)[16]。

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雖然原羽鳥的龍骨還沒有今天鳥類的發(fā)達(dá),但已經(jīng)足以附著發(fā)達(dá)的肌肉

然而,我們也不得不注意到的是,政和八閩鳥的叉骨特征,給它是不是鳥胸骨類留下了巨大的懸念。

因?yàn)樗牟婀翘卣?,具有今鳥型類的特征。

所謂今鳥型類,就是今天所有鳥類的總稱。

鳥胸骨類下面僅僅只有今鳥和反鳥兩個分支,反鳥已經(jīng)全部滅絕。

顧名思義,反鳥和今鳥最典型的區(qū)別,在于肩胛骨和烏喙骨的結(jié)合方式是相反的。

今鳥接合部的烏喙骨凹進(jìn),肩胛骨突出。而反鳥類則為相反,烏喙骨凸出,肩胛骨凹進(jìn)。

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兩種不同的結(jié)合方式,可能并沒有令它們出現(xiàn)大的生存差異

不過除了烏喙骨之外,叉骨的形狀也能反映出今鳥和反鳥的區(qū)別。

政和八閩鳥的叉骨和今鳥很相似。

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政和八閩鳥的叉骨(左上)

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鳥類的叉骨和烏喙骨(從上到下):始祖鳥、反鳥、今鳥

相對于完整的今鳥骨骼以及確切的龍骨突,僅僅只有近似于今鳥型的叉骨,其實(shí)直接判定成今鳥型類,我個人認(rèn)為證據(jù)還是有些不足。而且發(fā)現(xiàn)的是一堆散骨,相比起完整的骨骼,無法實(shí)錘。

不過,最早的今鳥和反鳥都是出現(xiàn)在1.3億年前,把政和八閩鳥考慮成尾綜骨類到鳥胸骨類的過渡型,是比較合適。至于,是否是真正的鳥胸骨類,依舊需要更多的化石發(fā)現(xiàn)。

但至少政和八閩鳥的發(fā)現(xiàn),證明了:

鳥類是從1.5億年前的侏羅紀(jì)晚期掌握了飛上天空的能力,經(jīng)過2000萬年的進(jìn)化,才在1.3億年前的白堊紀(jì)早期征服天空。當(dāng)然,如果它真的是今鳥型的話,則可能早在1.72–1.64億年前起源,并在1.5億年前征服天空。

而且如果真的是后者的話,說明1.6億年前還有大量的化石空缺。

果然古生物是填了一個坑,造出了更多的坑。

1990年以來,鳥類演化史上的很多重大空缺都是在中華大地上填補(bǔ)的。

從某種意義上來說,中華大地簡直就是鳥類的搖籃。

鳥類演化的過程,其實(shí)還有更多細(xì)節(jié)需要填寫,期待咱中國學(xué)者更多的精彩發(fā)現(xiàn)。

參考

  1. ^Godefroit, Pascal, et al. "A Jurassic avialan dinosaur from China resolves the early phylogenetic history of birds." Nature 498.7454 (2013): 359-362.
  2. ^Gauthier, Jacques, and Kevin De Queiroz. "Feathered Dinosaurs, Flying Dinosaurs, Crown Dinosaurs and the Names" Aves"." New perspectives on the origin and early evolution of birds: proceedings of the international symposium in honor of John H. Ostrom. Peabody Museum of Natural History, Yale University, 2001.
  3. ^Wellnhofer, Peter. "A short history of research on Archaeopteryx and its relationship with dinosaurs." Geological Society, London, Special Publications 343.1 (2010): 237-250.
  4. ^Brusatte, Stephen L., Jingmai K. O’Connor, and Erich D. Jarvis. "The origin and diversification of birds." Current Biology 25.19 (2015): R888-R898.
  5. ^Foth, Christian, Helmut Tischlinger, and Oliver WM Rauhut. "New specimen of Archaeopteryx provides insights into the evolution of pennaceous feathers." Nature 511.7507 (2014): 79-82.
  6. ^Xu, Xing, et al. "An Archaeopteryx-like theropod from China and the origin of Avialae." Nature 475.7357 (2011): 465-470.
  7. ^Hu, Dongyu, et al. "A bony-crested Jurassic dinosaur with evidence of iridescent plumage highlights complexity in early paravian evolution." Nature Communications 9.1 (2018): 217.
  8. ^Carney, Ryan M., et al. "New evidence on the colour and nature of the isolated Archaeopteryx feather." Nature Communications 3.1 (2012): 637.
  9. ^Hu, Dongyu, et al. "A bony-crested Jurassic dinosaur with evidence of iridescent plumage highlights complexity in early paravian evolution." Nature Communications 9.1 (2018): 217.
  10. ^Ji, Qiang. "First avialian birdfrom China (Jinfengopteryx elegans gen. et sp. nov.)." Geological Bulletin of China 24.3 (2005): 197-210.
  11. ^Chiappe, Luis M., et al. "Anatomy and systematics of the Confuciusornithidae (Theropoda: Aves) from the Late Mesozoic of northeastern China." BULLETIN-AMERICAN MUSEUM OF NATURAL HISTORY (1999).
  12. ^Navalón, Guillermo, et al. "Diversity and evolution of the Confuciusornithidae: Evidence from a new 131-million-year-old specimen from the Huajiying Formation in NE China." Journal of Asian Earth Sciences 152 (2018): 12-22.
  13. ^Zhang, Fucheng, and Zhonghe Zhou. "A primitive enantiornithine bird and the origin of feathers." Science 290.5498 (2000): 1955-1959.
  14. ^Chiappe, Luis M., et al. "Anatomy and flight performance of the early enantiornithine bird Protopteryx fengningensis: information from new specimens of the Early Cretaceous Huajiying Formation of China." The Anatomical Record 303.4 (2020): 716-731.
  15. ^Chen, R., Wang, M., Dong, L. et al. Earliest short-tailed bird from the Late Jurassic of China. Nature 638, 441–448 (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-024-08410-z
  16. ^Chiappe, LUIS M., and CYRIL A. Walker. "Skeletal morphology and systematics of the Cretaceous Euenantiornithes (Ornithothoraces: Enantiornithes)." Mesozoic birds: above the heads of dinosaurs (2002): 240-267.