數(shù)坤科技
多模態(tài)醫(yī)療健康大模型落地深圳
近日，深圳市人民醫(yī)院、數(shù)坤科技與華為三方達(dá)成深度合作，實(shí)現(xiàn)了DeepSeek-R1模型及“數(shù)坤坤”多模態(tài)醫(yī)療健康大模型的院內(nèi)部署，并共同打造基于醫(yī)療專(zhuān)業(yè)大模型的數(shù)智醫(yī)院建設(shè)整體解決方案，將為醫(yī)院的醫(yī)療及科研水平提升注入強(qiáng)大動(dòng)力，開(kāi)啟全院醫(yī)療智慧化的嶄新篇章。
與傳統(tǒng)的科研平臺(tái)不同，搭載了DeepSeek及“數(shù)坤坤”醫(yī)學(xué)大模型能力的平臺(tái)將為深圳市人民醫(yī)院提供全方位的科研助力，不僅能夠?qū)蒲性O(shè)計(jì)進(jìn)行合理評(píng)估和建議，還能利用模型對(duì)醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的理解能力，快速構(gòu)建研究所需的多模態(tài)數(shù)據(jù)庫(kù)。同時(shí)，該平臺(tái)為科研人員配備了豐富、適配的數(shù)據(jù)分析工具與智能建模工具，實(shí)現(xiàn)近乎全自動(dòng)化的醫(yī)療數(shù)據(jù)要素治理和AI科研范式執(zhí)行。
神州醫(yī)療
全球首個(gè)腹膜透析大模型正式發(fā)布
3月13日，神州醫(yī)療與中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院（下簡(jiǎn)稱(chēng)“中山一院”）攜手發(fā)布了全球首個(gè)腹膜透析大模型。該大模型基于先進(jìn)的DHC+DeepSeek雙引擎架構(gòu)，結(jié)合多模態(tài)融合技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)腹膜透析領(lǐng)域復(fù)雜信息的精準(zhǔn)理解和處理。DHC醫(yī)療垂直領(lǐng)域多模態(tài)基座模型可實(shí)現(xiàn)醫(yī)療領(lǐng)域的多模態(tài)數(shù)據(jù)分析，能夠?qū)εR床文本、影像、病理、基因、時(shí)序數(shù)據(jù)等進(jìn)行深度理解和融合分析，為精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)提供有力支持。而DeepSeek引擎在慢思考推理方面表現(xiàn)出色，能夠高效準(zhǔn)確地進(jìn)行語(yǔ)義理解、信息挖掘、邏輯推理，為模型的精準(zhǔn)決策提供保障。
中山一院-神州醫(yī)療腹膜透析大模型是產(chǎn)學(xué)研合作的典范成果，加速了大模型技術(shù)在嚴(yán)肅醫(yī)療場(chǎng)景落地，實(shí)現(xiàn)專(zhuān)科智能化科研臨床應(yīng)用。這一深度合作模式不僅整合了雙方的優(yōu)勢(shì)資源，還為大模型技術(shù)在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用提供了豐富的實(shí)踐場(chǎng)景。
英矽智能
部署首個(gè)人形機(jī)器人，支持全自動(dòng)實(shí)驗(yàn)室高效運(yùn)營(yíng)
3月5日，英矽智能宣布已在其AI驅(qū)動(dòng)的全自動(dòng)機(jī)器人藥物發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室部署首個(gè)雙足人形機(jī)器人，取名為“監(jiān)督者”（Supervisor）。在英矽智能自動(dòng)化團(tuán)隊(duì)引導(dǎo)下，“監(jiān)督者”將通過(guò)數(shù)據(jù)采集和生成開(kāi)展具身人工智能的系統(tǒng)訓(xùn)練，系統(tǒng)性學(xué)習(xí)人類(lèi)實(shí)驗(yàn)室科學(xué)家的技能，進(jìn)而支持協(xié)助實(shí)驗(yàn)室參觀、遠(yuǎn)程呈現(xiàn)、跟蹤記錄和實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督等日常工作。
博?？?/strong>
植入式神經(jīng)刺激系統(tǒng)進(jìn)入創(chuàng)新通道
近日，國(guó)家藥品監(jiān)管管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心公布了新一批創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)審查結(jié)果公司，博?？滇t(yī)療科技（上海）有限公司申請(qǐng)的植入式神經(jīng)刺激系統(tǒng)通過(guò)審查。
衍微科技
參與國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目正式啟動(dòng)
3月7日，國(guó)家自然科學(xué)基金區(qū)域創(chuàng)新聯(lián)合基金《酶分子異源宿主可溶高表達(dá)的調(diào)控機(jī)制與智能設(shè)計(jì)研究》項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)在北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)成功舉行。
該項(xiàng)目由衍微科技與清華大學(xué)、北京化工大學(xué)等單位共同參與。其中，衍微科技牽頭的課題四將開(kāi)展工程細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程關(guān)鍵培養(yǎng)要素和調(diào)控元件研究，挖掘影響蛋白高表達(dá)的關(guān)鍵因子并開(kāi)發(fā)在線(xiàn)檢測(cè)和集成控制技術(shù)，實(shí)現(xiàn)工程細(xì)胞放大培養(yǎng)中的動(dòng)態(tài)調(diào)控，最終完成生產(chǎn)示范驗(yàn)證。
兆維科技
商業(yè)化小核酸藥物生產(chǎn)基地正式投入使用
近日，兆維科技公司位于上海奉賢的小核酸藥物商業(yè)化生產(chǎn)基地正式投入使用。這一里程碑式的成就標(biāo)志著公司在小核酸藥物CDMO（合同開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)）領(lǐng)域邁出了堅(jiān)實(shí)的一步，為國(guó)內(nèi)外客戶(hù)提供從臨床到商業(yè)化的一站式服務(wù)。
該生產(chǎn)基地占地總面積249畝，擁有包括多臺(tái)OligoPilot?和OligoProcess?10-1800 mmol寡核苷酸合成儀在內(nèi)的先進(jìn)設(shè)備，具備“噸級(jí)”的小核酸原料藥生產(chǎn)能力；設(shè)計(jì)總產(chǎn)能達(dá)48條生產(chǎn)線(xiàn)，質(zhì)量體系符合NMPA、FDA、EMA標(biāo)準(zhǔn)，能夠滿(mǎn)足從小試、中試到大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)的需求。公司已經(jīng)率先實(shí)現(xiàn)了98%高純小核酸藥物API生產(chǎn)工藝， 產(chǎn)線(xiàn)能力達(dá)到公斤級(jí)。
正序生物
自主研發(fā)堿基編輯藥物成功治療馬來(lái)西亞籍β-地貧患者
3月19日，正序生物宣布其自主研發(fā)的堿基編輯藥物CS-101在治療β-地中海貧血癥方面再創(chuàng)佳績(jī)，在與廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院合作開(kāi)展的關(guān)于堿基編輯藥物CS-101的臨床研究中成功治療了第二位外籍患者——一名來(lái)自馬來(lái)西亞的β-地中海貧血癥患者。這是繼首例基因編輯治愈來(lái)自老撾的β-地貧外籍患者后，正序生物在全球范圍內(nèi)取得的又一重要成果。
微光醫(yī)療
泛血管雙適應(yīng)癥OCT血管內(nèi)成像導(dǎo)管注冊(cè)證獲批
微光醫(yī)療自主研發(fā)的LumenCross一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管（國(guó)械注準(zhǔn)：20223061472）冠脈+頸動(dòng)脈雙適應(yīng)癥型號(hào)注冊(cè)證獲批！這是繼全球首個(gè)頸動(dòng)脈OCT成像導(dǎo)管獲批后，中國(guó)智造在泛血管精準(zhǔn)治療的又一重大突破。
LumenCross雙適應(yīng)癥型號(hào)導(dǎo)管，可搭配微光醫(yī)療泛血管OCT系統(tǒng)vivolight ZERO使用。一管多用，拓寬單一導(dǎo)管的多領(lǐng)域應(yīng)用，在一臺(tái)手術(shù)中使用一根導(dǎo)管即可完成冠脈、頸動(dòng)脈病變的兩個(gè)影像學(xué)檢查，減少了患者以往需要多次檢查或手術(shù)才能完成診療的情況，降低風(fēng)險(xiǎn)并提升診療效率，助力泛血管疾病聯(lián)合多學(xué)科聯(lián)合診療方面邁出新的一步。
血霽生物
全球首個(gè)血小板相關(guān)細(xì)胞新藥獲FDA孤兒藥認(rèn)定
3月21日，全球首個(gè)血小板相關(guān)細(xì)胞新藥XJ-MK-002獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）認(rèn)證授予孤兒藥（Orphan Drug Designation，ODD）資格，用于治療先天性無(wú)巨核細(xì)胞性血小板減少癥這類(lèi)罕見(jiàn)病。該藥物由血霽生物自主開(kāi)發(fā)完成。
嘉越醫(yī)藥
新一代PI3Kα抑制劑聯(lián)合用藥臨床試驗(yàn)獲批
3月14日，嘉越醫(yī)藥自主研發(fā)的新一代高選擇性1類(lèi)新藥PI3Kα抑制劑JYP0035膠囊開(kāi)展聯(lián)合氟維司群伴或不伴哌柏西利治療的臨床試驗(yàn)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，將用于治療PIK3CA突變、HR陽(yáng)性、HER2陰性的乳腺癌患者，為乳腺癌精準(zhǔn)治療帶來(lái)了新的希望。
PI3K的功能異常與腫瘤的發(fā)生發(fā)展有著密切的關(guān)系，已經(jīng)被確認(rèn)為抗腫瘤的重要靶點(diǎn)。目前已有多個(gè)以PI3Kα為靶點(diǎn)的藥物處于臨床研發(fā)階段，其中有兩個(gè)PI3Kα抑制劑已在國(guó)外獲批上市用于治療PIK3CA突變的HR+/HER2-晚期乳腺癌，國(guó)內(nèi)僅有羅氏的伊那利塞（Inavolisib）在2025年3月剛剛獲批上市。嘉越醫(yī)藥JYP0035膠囊聯(lián)合試驗(yàn)獲批臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，彰顯了公司強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力和創(chuàng)新能力。
新芽基因
全球首創(chuàng)性DMD基因編輯藥物IND獲FDA批準(zhǔn)
3月6日，新芽基因宣布其用于治療杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）的全球首創(chuàng)性基因編輯藥物GEN6050X的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)。新芽正計(jì)劃在全球范圍內(nèi)開(kāi)展針對(duì)GEN6050X的臨床研究。
新芽首席執(zhí)行官何春艷博士表示：“這是我們公司的重大里程碑，F(xiàn)DA對(duì)我們首個(gè)IND的批準(zhǔn)驗(yàn)證了我們的靶向AID介導(dǎo)突變酶（TAM）胞嘧啶堿基編輯技術(shù)的能力，該技術(shù)可以靶向治療先前無(wú)藥可治的疾病——從而擴(kuò)大基因編輯技術(shù)在全身范圍內(nèi)的應(yīng)用。作為CRISPR-Cas9的第二代技術(shù)，堿基編輯器具有巨大的治療潛力且脫靶風(fēng)險(xiǎn)顯著降低。”
精鋒醫(yī)療
多孔腔鏡手術(shù)機(jī)器人獲歐盟CE認(rèn)證
3月24日，精鋒醫(yī)療?自主研發(fā)的精鋒?多孔腔鏡手術(shù)機(jī)器人系統(tǒng)正式通過(guò)歐盟CE認(rèn)證（MDR），適用于泌尿外科、婦科、普通外科及胸外科等內(nèi)窺鏡手術(shù)領(lǐng)域，表明其穩(wěn)定性、安全性、有效性及臨床價(jià)值上全面達(dá)到歐盟最高標(biāo)準(zhǔn)，更意味著精鋒醫(yī)療?以自主創(chuàng)新的“中國(guó)方案”強(qiáng)勢(shì)挺進(jìn)全球醫(yī)療科技競(jìng)爭(zhēng)主戰(zhàn)場(chǎng)，開(kāi)啟中國(guó)高端醫(yī)療裝備全球化戰(zhàn)略的里程碑征程。
歐盟CE認(rèn)證是醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)入歐洲及全球市場(chǎng)的“黃金通行證”，其以嚴(yán)苛的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、臨床驗(yàn)證和質(zhì)量管理體系要求著稱(chēng)。精鋒?多孔手術(shù)機(jī)器人是首個(gè)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)應(yīng)用于泌尿外科、婦科、普通外科及胸外科等全科室手術(shù)的中國(guó)品牌腔鏡機(jī)器人。憑借行業(yè)領(lǐng)先的技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品性能，在微創(chuàng)手術(shù)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了多項(xiàng)突破，已在海內(nèi)外約200家醫(yī)院得到了廣泛的、大規(guī)模的臨床應(yīng)用。
諾萊聲
柔性超聲探頭項(xiàng)目獲批國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃
近日，由蘇州諾萊聲科技有限公司作為牽頭單位申報(bào)的“柔性血流多參數(shù)超聲陣列傳感器”項(xiàng)目成功獲批國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目，標(biāo)志著諾萊聲在超聲技術(shù)領(lǐng)域的科技創(chuàng)新能力得到國(guó)家高度認(rèn)可。
柔性超聲探頭具備柔韌性、高穿透性、便攜性及無(wú)創(chuàng)性四大技術(shù)優(yōu)勢(shì)，圍繞高精度自標(biāo)定血流多參數(shù)，研制柔性可穿戴超聲系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)對(duì)心肌梗塞、腦卒中等突發(fā)性高危疾病的診斷與預(yù)警應(yīng)用驗(yàn)證，有望大幅提升臨床診療效率和患者生存率。此次項(xiàng)目由蘇州諾萊聲科技有限公司牽頭，聯(lián)合華中科技大學(xué)、中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院、中國(guó)人民解放軍空軍特色醫(yī)學(xué)中心、華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院共同承擔(dān)。
健適醫(yī)療
首款國(guó)產(chǎn)抗菌魚(yú)骨倒刺線(xiàn)獲批
近日，健適醫(yī)療自主研發(fā)的抗菌魚(yú)骨倒刺線(xiàn)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市。這是首款獲得NMPA批準(zhǔn)的國(guó)產(chǎn)抗菌魚(yú)骨倒刺線(xiàn)。
作為現(xiàn)代外科手術(shù)中的一種創(chuàng)新性縫合材料，倒刺線(xiàn)以其獨(dú)特的設(shè)計(jì)和顯著的優(yōu)勢(shì)受到了廣泛關(guān)注。這類(lèi)縫合線(xiàn)表面帶有倒刺結(jié)構(gòu)，在穿過(guò)組織時(shí)能夠自動(dòng)固定，無(wú)需額外打結(jié)，從而簡(jiǎn)化了手術(shù)流程，并縮短了手術(shù)時(shí)間。魚(yú)骨型倒刺線(xiàn)采用了一體壓制成型技術(shù)，比普通倒刺線(xiàn)具備更強(qiáng)的組織抓持力和更均勻的張力分布。健適醫(yī)療在其第二代壓印技術(shù)中進(jìn)一步疊加了抗菌技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了在縫合領(lǐng)域的又一次重要突破。
芳拓生物
糖尿病視網(wǎng)膜病變新適應(yīng)癥獲臨床默示許可
3月13日，芳拓生物宣布其自主研發(fā)的重組腺相關(guān)病毒（rAAV）基因治療產(chǎn)品FT-003注射液再次獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，擬用于治療糖尿病視網(wǎng)膜病變（Diabetic Retinopathy，DR）。DR適應(yīng)癥是繼nAMD和DME之后，F(xiàn)T-003注射液獲批的第三個(gè)新適應(yīng)癥。
FT-003作為芳拓生物核心管線(xiàn)產(chǎn)品，此前已在中國(guó)及美國(guó)獲批開(kāi)展nAMD及DME的II期臨床試驗(yàn)，并已經(jīng)在全國(guó)多家醫(yī)院?jiǎn)?dòng)，招募患者。
經(jīng)過(guò)十余年的深入研究與系統(tǒng)性的投資布局，紅杉中國(guó)在醫(yī)療健康領(lǐng)域先后投資了超過(guò)200家具有鮮明技術(shù)特征和高成長(zhǎng)性的醫(yī)療健康企業(yè)，投資范圍覆蓋創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械、醫(yī)療服務(wù)、精準(zhǔn)醫(yī)療、數(shù)字醫(yī)療等多個(gè)細(xì)分領(lǐng)域，其中超過(guò)45家已經(jīng)在A股、港股、美股完成IPO。
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