▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊編輯
近期，阿斯利康（AstraZeneca）公司在2025年歐洲肺癌大會（ELCC）的摘要中公布了該公司與第一三共（Daiichi Sankyo）聯(lián)合開發(fā)的抗體偶聯(lián)藥物datopotamab deruxtecan（Dato-DXd），與EGFR抑制劑奧希替尼聯(lián)用，2線治療EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者的2期臨床試驗結(jié)果。這些患者在接受一線奧希替尼治療后疾病進(jìn)展。
數(shù)據(jù)顯示，在接受奧希替尼加劑量為4 mg/kg的Dato-DXd治療的35名患者中，客觀緩解率（ORR）為43%；在接受奧希替尼加劑量為6 mg/kg的Dato-DXd治療的34名患者中，ORR為36%。在6 mg/kg劑量組，中位無進(jìn)展生存期（PFS）為11.7個月，64%獲得緩解的患者在9個月時維持緩解。4 mg/kg劑量組的中位PFS為9.5個月，15%獲得緩解的患者在9個月時維持緩解。研究人員在摘要中表示，基于整體獲益/風(fēng)險比，推薦使用6 mg/kg劑量用于后續(xù)研究。
Dato-DXd是一款靶向Trop2的抗體偶聯(lián)藥物，已經(jīng)獲得美國用于治療HR陽性、HER2陰性的經(jīng)治成年乳腺癌患者。
參考資料：
[1] 1O - Osimertinib (osi) + datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in patients (pts) with EGFR-mutated (EGFRm) advanced NSCLC (aNSCLC) whose disease progressed on first-line (1L) osi: ORCHARD. Retrieved March 20, 2025, from https://cslide.ctimeetingtech.com/coasis_21204/attendee/confcal/show/session/11
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