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4月8日，百利天恒公告，其自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥注射用BL-B01D1用于既往經(jīng)含鉑化療及PD-1/PD-L1抑制劑治療失敗的不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者的III期臨床試驗已于近日完成首例受試者入組，這是該產(chǎn)品第9項進入III期階段的注冊臨床研究。

BL-B01D1是全球首創(chuàng)（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一進入III期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC。截至目前，BL-B01D1正在中國和美國進行30余項針對多種腫瘤類型的臨床試驗，除本次新入組的臨床試驗外，BL-B01D1在非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳腺癌、鼻咽癌、食管鱗癌等8項國內(nèi)III期注冊臨床試驗也處于受試者入組的階段。

成都日報錦觀新聞 記者 劉泰山 編輯 曾雪柔 本報資料圖