財(cái)聯(lián)社4月28日電，悅康藥業(yè)(688658.SH)公告稱(chēng)，公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于注射用更昔洛韋（規(guī)格：0.5g）的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》，該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。注射用更昔洛韋主要用于治療危及生命或視覺(jué)的免疫缺陷患者的巨細(xì)胞病毒感染，以及預(yù)防器官移植病人的巨細(xì)胞病毒感染。此次獲批有利于擴(kuò)大公司產(chǎn)品的市場(chǎng)份額，提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。