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把握糖尿病管理“黃金時間窗”,提前出擊延緩腎病進展,讓健康防線跑在并發(fā)癥前面!
隨著年齡的增長,我們的身體代謝究竟會不會隨之改變從而帶來相應(yīng)的風險?傳統(tǒng)觀點認為,30歲后代謝率逐步下降是肥胖高發(fā)的核心誘因,但2021年發(fā)表在
Science上的一項研究卻揭示了反常識的結(jié)果:代謝率在20-60歲間保持穩(wěn)定,60歲后才以每年0.7%的速度下降[1]。這提示代謝綜合征的病理機制并非單純代謝減速,可能是慢性炎癥、相關(guān)組織功能障礙等多因素交織的結(jié)果。
盡管代謝相關(guān)疾病的機制極其復雜且充滿不確定性,但明確的是,遵循指南進行科學管理能夠顯著降低患病風險?;诖?,“醫(yī)學界”特邀河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院趙占勝教授、天津醫(yī)科大學朱憲彝紀念醫(yī)院潘從清教授、鞍山市中心醫(yī)院立山院區(qū)馬聰教授,共同探討如何在亞臨床階段構(gòu)建“預測-預防-個體化”的三級防線,真正為糖尿病、慢性腎臟?。–KD)等慢病診療筑壩攔洪,實現(xiàn)關(guān)口前移。
把握健康主動權(quán)
提高認知是關(guān)鍵
代謝網(wǎng)絡(luò)的復雜性在于多層次的調(diào)控機制,以及因果關(guān)系不明確。比如,糖分攝入所引發(fā)的延遲累積效應(yīng)可能需要數(shù)十年才會表現(xiàn)為肥胖癥狀[2]。這種“牽一發(fā)而動全身”的動態(tài)平衡使得單純依賴“頭痛醫(yī)頭、腳痛醫(yī)腳”的被動干預模式難以有效應(yīng)對代謝相關(guān)疾病的系統(tǒng)性威脅。
隨著公共衛(wèi)生體系的不斷完善和全民健康意識的持續(xù)提升,學術(shù)界與臨床工作者逐漸認識到,面對代謝調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的復雜特性,采用底線思維,做到未雨綢繆,才能牢牢把握健康的主動權(quán)。因此,醫(yī)學界的疾病診療觀念也在同步更新,從被動治療轉(zhuǎn)向更加積極的預防與早期干預策略。
2023年11月,美國心臟協(xié)會(AHA)提出了心血管-腎臟-肥胖(CKM)綜合征概念,包括由于存在代謝危險因素或/和CKD導致心血管疾病(CVD)風險的個體,以及患有可能與代謝或CKD相關(guān)的CVD個體。這一概念明確了代謝、腎臟和心臟三者之間的風險事件關(guān)系,并根據(jù)疾病的分期,給出了這三大系統(tǒng)進展的具體先后順序,強調(diào)了代謝異常在疾病發(fā)生與發(fā)展中的核心作用。CKM綜合征具體分期如圖1所示。

圖1 CKM綜合征分期 [3]
這一新概念不僅是對傳統(tǒng)代謝綜合征理念的深化與具體化,還特別突出了CKD在其發(fā)展過程中的關(guān)鍵意義。研究顯示,全球范圍內(nèi),超過50%的成年人處于CKM 2期[4],糖尿病合并CKD、CVD顯著提升了心腎相關(guān)死亡風險[5, 6]。因此,預防慢性并發(fā)癥,提高患者生活質(zhì)量和延長壽命也是CKM綜合征治療的目標(如圖2所示)。

圖2 CKM治療目標
明確篩查路徑
以行動力落實全程管理
半數(shù)以上的 2型糖尿?。═2DM)患者在疾病的早期無明顯臨床表現(xiàn),糖尿病篩查可使這些患者得以早期發(fā)現(xiàn)、早期治療,有助于提高糖尿病及其并發(fā)癥的防治效果。2025年美國糖尿病協(xié)會(ADA)《糖尿病診療指南》建議對所有35歲以上成年人進行普遍篩查,無論是否存在危險因素[7]?!吨袊悄虿》乐沃改希?024年版)》(以下簡稱“指南”)中對篩查年齡和頻率也做出了同樣的建議[8]。
高危人群:應(yīng)盡早開始糖尿病篩查。高危因素包括家族史、肥胖、高血壓等。
非高危人群:應(yīng)在 35 歲時進行糖尿病篩查。如果首次篩查結(jié)果正常,建議每3年重復篩查一次(如圖3所示)。

圖3 T2DM常見檢查的推薦頻率 [8]
此外,還需要對患者進行全面評估,及時發(fā)現(xiàn)糖尿病并發(fā)癥和伴發(fā)病,并給予相應(yīng)的治療,從而改善患者的預后。有效的評估可明確患者是否合并動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)、心力衰竭(HF)和CKD,及時識別亞臨床CVD。
依據(jù)CKM分期調(diào)整策略,防范CKD是延緩CKM的重要環(huán)節(jié)。2024年改善全球腎臟病預后組織(KDIGO)臨床實踐指南建議,一旦診斷糖尿病,就應(yīng)該開始監(jiān)測腎功能[如估算的腎小球濾過率(eGFR)和尿白蛋白/肌酐比值(UACR)]。
也就是說,35歲是一個重要節(jié)點。從35歲開始,不僅需要篩查糖尿病本身,還應(yīng)關(guān)注其相關(guān)并發(fā)癥,包括CKD和CVD等,T2DM患者應(yīng)每年篩查1次這些并發(fā)癥。通過明確篩查路徑和優(yōu)化全程管理,不僅可以提高糖尿病及其并發(fā)癥的早期發(fā)現(xiàn)率,還能顯著改善患者的長期健康狀況和生活質(zhì)量。
對于年紀較小的人群,可根據(jù)CKM綜合征的篩查策略,以21歲為界限調(diào)整篩查策略[3] 。這一年齡段的劃分有助于更早識別高危個體,并及時采取干預措施,從而進一步降低疾病進展的風險。
健康,從來不是等來的,
而是守來的!
微量白蛋白尿是腎臟損傷的“預警信號”,UACR是早期腎損傷的敏感指標。目前普遍認為,UACR≥30mg/g提示微量白蛋白尿,就應(yīng)該及時啟動早期管理工作,無論eGFR數(shù)值如何。
非奈利酮是一種新型非甾體類鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑(nsMRA),能夠有效降低早期微量白蛋白尿延緩CKD進展,在T2DM合并CKD患者中表現(xiàn)出顯著的腎心雙重獲益。FIDELIO-DKD研究結(jié)果充分證實了非奈利酮的有效性,尤其是在中國人群中表現(xiàn)出更大的腎臟獲益 [9,10] 。
延緩CKD進展:非奈利酮顯著降低首次發(fā)生腎功能衰竭、eGFR下降超過40%且持續(xù)至少4周的風險,以及腎臟相關(guān)死亡的復合終點風險達18%。
心血管保護:在亞組分析中,無論患者是否有房顫病史,非奈利酮均能顯著降低新發(fā)房顫風險29%和新發(fā)心衰風險32%。
中國人群優(yōu)勢:在中國亞組研究中,非奈利酮顯著降低主要腎臟事件復合終點的風險達41%,顯示出與全球整體人群一致且顯著的效果。
安全性良好:與安慰劑組相比,非奈利酮組高鉀血癥的發(fā)生率無顯著增加。
2025年ADA指南將腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑(RASi)、鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2抑制劑(SGLT2i)/及胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)以及nsMRA列為標準治療,開啟了“金三角”治療模式,可最大化延緩腎功能下降和心血管事件風險,尤其適用于標準治療后蛋白尿未達標、eGFR保留但存在高進展風險的患者。

圖4 nsMRA聯(lián)合SGLT-2i/GLP-1RA
進一步降低CKD進展和全因死亡風險
小結(jié)
代謝調(diào)控的復雜性要求我們不斷更新診療觀念、充分利用前沿成果,為延緩疾病進展提供實質(zhì)性的幫助。通過明確篩查路徑、優(yōu)化全程管理,并結(jié)合創(chuàng)新藥物的應(yīng)用,我們可以更好地掌控腎臟健康的主動權(quán),顯著改善患者的長期健康狀況和生活質(zhì)量。讓我們共同努力,提前出擊,用科學手段重塑健康軌跡,讓每個年齡,都成為生命質(zhì)量的守護點!
專家簡介

趙占勝教授
河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院內(nèi)分泌科主任,醫(yī)學博士、碩士生導師
日本金澤醫(yī)科大學訪問學者
中華醫(yī)學會內(nèi)分泌學分會青年委員會第九屆委員會 委員
中國醫(yī)療保健國際交流促進會甲狀腺疾病分會 委員
白求恩精神研究會內(nèi)分泌和糖尿病學分會 常務(wù)委員
中國醫(yī)師協(xié)會科學普及分會內(nèi)分泌學組 副組長
河北省預防醫(yī)學會第七屆理事會 理事
河北省醫(yī)學會骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病學分會 常務(wù)委員
河北省醫(yī)學會內(nèi)分泌學分會 委員
河北省中醫(yī)藥學會代謝性疾病防治委員會 副主任委員
河北省藥學會內(nèi)分泌代謝藥學專業(yè)委員會 副主任委員
河北省中西醫(yī)結(jié)合學會糖尿病足專業(yè)委員會 副主任委員
河北省中西醫(yī)結(jié)合學會骨質(zhì)疏松專業(yè)委員會 常務(wù)委員
河北省預防醫(yī)學會肥胖癥防治委員會 副主任委員
河北省預防醫(yī)學會糖尿病防治委員會 常務(wù)委員
河北省預防醫(yī)學會骨質(zhì)疏松防治委員會 常務(wù)委員
河北省糖尿病防治協(xié)會 常務(wù)理事
河北省醫(yī)學會外科學分會甲狀腺學組 成員
中國動脈硬化雜志、河北醫(yī)藥特約審稿專家
中國糖尿病綜合管理項目基層醫(yī)生培訓講師
專家簡介

潘從清教授
天津醫(yī)科大學朱憲彝紀念醫(yī)院(代謝病醫(yī)院)中西醫(yī)結(jié)合科主任
醫(yī)學博士、主任醫(yī)師、博士生導師
中華中醫(yī)藥學會糖尿病分會 常委
天津市中西醫(yī)結(jié)合學會內(nèi)分泌專業(yè)委員會 常委
天津市中醫(yī)藥學會周圍血管病變專業(yè)委員會 副主委
天津市中西醫(yī)結(jié)合學會消化系統(tǒng)疾病專業(yè)委員會 常委
天津市中西醫(yī)結(jié)合學會心身疾病專業(yè)委員會 委員
天津醫(yī)師協(xié)會男科醫(yī)師分會 會員
專家簡介

馬聰教授
鞍山市中心醫(yī)院立山院區(qū)腎內(nèi)科主任、透析室主任、內(nèi)科副主任、碩士生導師
遼寧省醫(yī)學會腎臟病學分會常委
遼寧省腎病質(zhì)量控制中心委員
遼寧省養(yǎng)生康復學會腎臟病血液凈化專業(yè)委員會第一屆常委
中國中藥協(xié)會腎病專家委員會理事
鞍山市醫(yī)學會常務(wù)理事
鞍山市醫(yī)學會腎臟病學分會主任委員
鞍山市腎病質(zhì)量控制中心主任
中關(guān)村血液凈化診療技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟理事會常務(wù)理事
遼寧省腎臟病及血液凈化臨床醫(yī)學協(xié)同創(chuàng)新聯(lián)盟理事
參考文獻:
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[7] ADA. 11. Chronic kidney disease and risk management: standards of care in diabetes [J]. Diabetes Care, 2025. 47(Suppl 1)(
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[9] BAKRIS G L, AGARWAL R, ANKER S D, et al. Effect of Finerenone on Chronic Kidney Disease Outcomes in Type 2 Diabetes [J]. N Engl J Med, 2020, 383(23): 2219-29.
[10] SA-PO273. P. Effect of Finerenone on CKD Outcomes in Type 2 Diabetes: A Chinese Subgroup Analysis of the FIDELIO-DKD Study [J]. 2022ASN,
“此文僅用于向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供科學信息,不代表平臺立場”
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