5月1日,美國(guó)衛(wèi)生部(HHS)和國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)共同宣布,將啟動(dòng)一項(xiàng)名為“金標(biāo)準(zhǔn)一代”(Generation Gold Standard)的新一代通用疫苗平臺(tái)研發(fā)計(jì)劃。

根據(jù)官方披露,美國(guó)政府計(jì)劃投入約5億美元,用于開(kāi)發(fā)能夠同時(shí)對(duì)抗多種病毒株的廣譜疫苗技術(shù)。

值得注意的是,此項(xiàng)工作由現(xiàn)任美國(guó)衛(wèi)生部長(zhǎng)小羅伯特·肯尼迪(Robert F. Kennedy Jr.)領(lǐng)導(dǎo)。今年2月,美國(guó)參議院以52票贊成、48票反對(duì)的微弱優(yōu)勢(shì)通過(guò)肯尼迪的HHS部長(zhǎng)提名,而肯尼迪本人則以長(zhǎng)期的“疫苗懷疑論者”而聞名。

不止是“金標(biāo)準(zhǔn)一代”項(xiàng)目的實(shí)施,走馬上任不到三個(gè)月,肯尼迪還向外釋放了疫苗監(jiān)管改革的信號(hào),“將與過(guò)去的做法截然不同”。不難判斷的是,這位充滿爭(zhēng)議的美國(guó)衛(wèi)生部“一把手”,或?qū)⒃谄淙纹趦?nèi),深刻影響美國(guó)甚至全球疫苗行業(yè)的發(fā)展走向。

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01、美國(guó)政府入局,改寫疫苗研發(fā)范式

01、美國(guó)政府入局,改寫疫苗研發(fā)范式

根據(jù)HHS發(fā)布公告,這一名為“金標(biāo)準(zhǔn)一代”的平臺(tái)由該研究院下屬國(guó)家過(guò)敏與傳染病研究所(NIAID) 研發(fā),資金來(lái)自 HHS 下屬的生物醫(yī)學(xué)高級(jí)研究與發(fā)展管理局(BARDA),旨在防御流感病毒和多種冠狀病毒等可能引發(fā)大流行的病毒,例如H5N1禽流感病毒以及包括SARS-CoV-2、SARS-CoV-1和MERS-CoV在內(nèi)的冠狀病毒。

美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院院長(zhǎng)杰伊·巴塔查里亞在公報(bào)中說(shuō),“金標(biāo)準(zhǔn)一代”平臺(tái)將改變疫苗研發(fā)范式,“它將疫苗保護(hù)范圍擴(kuò)展到特定病毒毒株之外,并利用21世紀(jì)的傳統(tǒng)疫苗技術(shù),為應(yīng)對(duì)流感病毒的威脅做好準(zhǔn)備——不僅是現(xiàn)在,還有未來(lái)?!蹦壳埃鞲幸呙绾托鹿谝呙缧枰珠_(kāi)接種,每年都會(huì)更新,以更好地對(duì)抗病毒的活躍毒株。如若“金標(biāo)準(zhǔn)一代”項(xiàng)目成功,或許意味著注射一種疫苗即可預(yù)防大多數(shù)已知的流感和新冠病毒。

據(jù)介紹,“金標(biāo)準(zhǔn)一代”平臺(tái)下的通用流感疫苗臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)于2026年啟動(dòng),力爭(zhēng)在2029年獲得FDA批準(zhǔn)。目前,一種名為BPL-1357的候選鼻噴流感疫苗已進(jìn)入Ib期和II/III期臨床試驗(yàn)階段。除流感病毒和冠狀病毒外,BPL疫苗還適用于預(yù)防呼吸道合胞病毒(RSV)、人偏肺病毒等。

HHS公告表示稱,“這種方法確保了徹底的透明度、公共問(wèn)責(zé)制,(疫苗供給將)不受商業(yè)利益驅(qū)動(dòng)?!敝档米⒁獾氖牵?023年,拜登政府曾啟動(dòng)價(jià)值約50億美元的“NextGen項(xiàng)目”,該項(xiàng)目同樣通過(guò)隸屬于BARDA分配資金,支持例如Vaxart(口服疫苗)等公司進(jìn)行大規(guī)模臨床試驗(yàn)。然而,隨著疫情形勢(shì)變化,顯然美國(guó)的政策重點(diǎn)已從單純應(yīng)對(duì)COVID-19轉(zhuǎn)向全病原體防御。這不僅意味著美國(guó)將建立由政府主導(dǎo)的泛疫苗研發(fā)平臺(tái),在HHS大幅削減開(kāi)支的背景下,“NextGen項(xiàng)目”或面臨被取代的風(fēng)險(xiǎn)。

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02、通用疫苗,靠譜嗎?

據(jù)悉,“金標(biāo)準(zhǔn)一代”項(xiàng)目核心是利用 β - 丙內(nèi)酯(BPL)滅活全病毒平臺(tái)。據(jù)HHS,與其他類型疫苗相比,這一技術(shù)能夠在殺滅病毒感染性的同時(shí)保留其結(jié)構(gòu)完整性,從而激發(fā)強(qiáng)大的B細(xì)胞和T細(xì)胞免疫反應(yīng),具有更長(zhǎng)效的保護(hù)力。

從技術(shù)路徑看,利用化學(xué)滅活的全病毒來(lái)制備疫苗早在20世紀(jì)40年代就已出現(xiàn)。密歇根大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院呼吸道病毒研究與應(yīng)對(duì)中心聯(lián)合主任阿諾德·蒙托(Arnold Monto)在接受《華爾街日?qǐng)?bào)》采訪時(shí)表示,這類疫苗可快速生產(chǎn),在疫情期間有一定優(yōu)勢(shì),能引發(fā)機(jī)體強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)。但與此同時(shí),也會(huì)導(dǎo)致更頻繁的輕微副作用,尤其是在兒童中,因此多年前行業(yè)已基本放棄了這一方法。蒙托表示:“這并非疫苗研發(fā)的突破性進(jìn)展,只是回歸傳統(tǒng)技術(shù)。”此前,也有不少科學(xué)家多年來(lái)嘗試開(kāi)發(fā)通用流感疫苗,但均未成功。

要實(shí)現(xiàn)“通用疫苗”的效果并不容易,病毒變異的速度和途徑千差萬(wàn)別,研究人員需找到靶向病毒中高度保守、不易發(fā)生變異的部位,使免疫系統(tǒng)可以識(shí)別并對(duì)抗尚未出現(xiàn)的新變異。當(dāng)下,盡管實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)表明滅活全病毒平臺(tái)可以誘導(dǎo)廣泛的 B 細(xì)胞和 T 細(xì)胞免疫反應(yīng),但要在人體中證明其有效性、耐用性并安全無(wú)虞,還有漫長(zhǎng)的道路。目前,“金標(biāo)準(zhǔn)一代”項(xiàng)目已進(jìn)入臨床早期階段,未來(lái)幾年內(nèi),研究成果將直接影響這一項(xiàng)目的可行性評(píng)價(jià)。

03、“新疫苗”監(jiān)管大轉(zhuǎn)向:必須進(jìn)行安慰劑對(duì)照試驗(yàn)

03、“新疫苗”監(jiān)管大轉(zhuǎn)向:必須進(jìn)行安慰劑對(duì)照試驗(yàn)

出于對(duì)疫苗安全性的深深懷疑,肯尼迪上臺(tái)之后,或面向疫苗行業(yè)進(jìn)行更加嚴(yán)格的審批改革——要求新疫苗在獲批前必須進(jìn)行安慰劑對(duì)照試驗(yàn)。

“這與過(guò)去的做法截然不同?!毙l(wèi)生與公眾服務(wù)部發(fā)言人表示。

華盛頓郵報(bào)》指出,F(xiàn)DA迄今為止允許疫苗制造商在提交流感和新冠等疫苗的年度加強(qiáng)劑申請(qǐng)監(jiān)管審批時(shí),使用先前的臨床療效數(shù)據(jù),而無(wú)需進(jìn)行新的試驗(yàn)。

有公共衛(wèi)生專家表示,“一般而言,針對(duì)新病原體的疫苗通常以這種方式進(jìn)行測(cè)試。但對(duì)于麻疹和脊髓灰質(zhì)炎等已充分研究的疾病,這樣做意義不大,而且可能不道德,因?yàn)檫@代表著放棄安慰劑組的治療權(quán)利。“一個(gè)直觀的結(jié)果是——新政策將使疫苗“供應(yīng)減少,臨床試驗(yàn)更復(fù)雜,價(jià)格也更加昂貴。

隨著美國(guó)疫苗政策的政治化傾向不斷發(fā)酵,最先受到影響的疫苗企業(yè)已經(jīng)出現(xiàn)。

4月初,原本是Novavax新冠疫苗獲得FDA全面批準(zhǔn)的截止日期。但是,據(jù)外媒報(bào)道,由于新任局長(zhǎng)的“異?!备深A(yù),F(xiàn)DA罕見(jiàn)打破傳統(tǒng),錯(cuò)過(guò)了其申請(qǐng)批準(zhǔn)日期。

據(jù)悉,Novavax旗下重組蛋白新冠疫苗Nuvaxovid于 2022 年 7 月獲得FDA緊急使用授權(quán),目前已進(jìn)行四項(xiàng)隨機(jī)安慰劑對(duì)照試驗(yàn)。此前普遍預(yù)計(jì)該疫苗將于 4 月 1 日獲得全面批準(zhǔn)。然而,《華爾街日?qǐng)?bào)》報(bào)道稱,F(xiàn)DA 要求該公司完成一項(xiàng)額外的隨機(jī)臨床試驗(yàn),可能耗資數(shù)千萬(wàn)美元。

可見(jiàn),在新政之下,新冠疫苗首當(dāng)其沖受到關(guān)注。美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部表示,新政策不適用于流感疫苗,因?yàn)榱鞲幸呙纭耙呀?jīng)經(jīng)過(guò)了80多年的試驗(yàn)和測(cè)試”。

有專家警告說(shuō),在批準(zhǔn)新版疫苗之前要求進(jìn)行安慰劑對(duì)照試驗(yàn),將使新版疫苗的上市延遲數(shù)月?!耙灾劣诘鹊揭呙绔@得批準(zhǔn)時(shí),可能已經(jīng)過(guò)了時(shí)效性?!?/p>

目前,美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部并未明確說(shuō)明這項(xiàng)變更將如何實(shí)施,以及新政將適用于哪些疫苗。不過(guò),Novavax的遭遇在前,已經(jīng)導(dǎo)致Moderna、BioNtech等在內(nèi)的企業(yè)股價(jià)大跌。甚至有分析師說(shuō),“如果你現(xiàn)在要成立一家生物技術(shù)公司,最好不要是疫苗公司”。

正如本屆特朗普政府的變化無(wú)常,對(duì)于所有疫苗企業(yè)來(lái)說(shuō),如何應(yīng)對(duì)新任美國(guó)衛(wèi)生部長(zhǎng)的”新思想“,將是一個(gè)充滿未知的挑戰(zhàn)。