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黏網(wǎng)蟲科

Reticulomyxidae (Page, 1987, emend. Huelsmann, 2014)

該科 4 屬 6 種。

簡黏蟲屬Haplomyxa有 2 種。屬名由希臘語“haplo”和“myxa”組成，“haplo”意為“單一、簡單”，“myxa”意為“黏液”，因其巨大的、與Reticulomyxa不同的形狀而得名。

薩蘭簡黏蟲Haplomyxa saranae(Dellinger, 2014) 因產(chǎn)地法國薩蘭市得名，在一個家庭花園池塘中被發(fā)現(xiàn)。細胞具有一個中心細胞體，從中伸出許多偽足。細胞可以從小的、扁平圓形，變化到大的、不規(guī)則伸長的形狀，但常見的形狀是巨大且伸長的。細胞質(zhì)無色或淺灰褐色，由于攝取的藻類可能呈現(xiàn)深綠色或棕色。收縮泡存在于細胞質(zhì)和偽足中。細胞通過偽足捕捉獵物并將獵物運輸?shù)郊毎w中進食，攝取的獵物總是被包裹在囊泡中。細胞不像變形蟲那樣爬行，而是通過一條大型偽足轉(zhuǎn)移整個細胞質(zhì)，包括細胞器和核，定期遷移到新位置。當大型偽足分裂或當數(shù)條（通常 2 條，有時 3 條）大型偽足參與遷移時，細胞會分裂。新細胞暫時呈星狀展開，然后恢復(fù)到巨大伸長形狀。細胞通常是單個的，但相近的細胞可以部分融合它們的偽足網(wǎng)絡(luò)，兩個遷移的細胞可以融合成一個細胞。

薩蘭簡黏蟲Haplomyxa saranae

網(wǎng)形簡黏蟲Haplomyxa retiforma(Siemensma & Holzmann, 2023) 種加詞由拉丁語“ret”和“form”組成，“ret”意為“網(wǎng)”，“form”意為“形式、形狀”。該名稱指的是整個細胞呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的階段。網(wǎng)形簡黏蟲是裸露的多核細胞，無明確形狀。整個細胞體可以轉(zhuǎn)變?yōu)橐粋€大的扁平延伸網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有許多分支和孔洞，有收縮泡。模式產(chǎn)地：荷蘭 Lagieskamp 自然保護區(qū)內(nèi)一個非常淺（深度幾厘米）的池塘的富含有機物的沉積物上層。其他產(chǎn)地：Gooimeer 北部堤壩基部的淹沒玄武巖巖石。觀察到的食物：各種類型的藻類。

網(wǎng)形簡黏蟲Haplomyxa retiforma

黏網(wǎng)蟲屬Reticulomyxa(Nauss, 1949) 有 2 種。

絲狀黏網(wǎng)蟲Reticulomyxa filosa(Nauss, 1949) 為該屬模式種，1949 年根據(jù)美國紐約大都市區(qū)的樣本描述。水生和半水生生境物種。白色，偶爾粉色，在水生環(huán)境中通常擴展成寬片，定期遷移到新地點并縱向分裂成子體，通常為 3 個。遷移時會收回偽足并排出所有外來物質(zhì)，因此在遷移后會在原地形成由排泄物構(gòu)成的與原細胞形狀相同的圖形。

絲狀黏網(wǎng)蟲Reticulomyxa filosa

漢娜黏網(wǎng)蟲Reticulomyxa hannae(V?lcker & Clau?, 2020) 被贈名給 Steffen Clau? 的女兒 Hanna，模式產(chǎn)地為德國霍默斯多夫 Hormersdorf 附近的高沼澤地沉水苔蘚中。細胞被一個非常薄的黏液膜包圍，黏液膜包含碎屑和排泄物，具有緩慢移動的變形蟲狀體，形狀多變且呈網(wǎng)狀。細胞質(zhì)粗至細顆粒狀，黃色，在遷移階段分裂。漢娜黏網(wǎng)蟲可以靜止數(shù)小時甚至數(shù)天，主要細胞體不運動。在這個階段，細胞通過廣泛的偽足網(wǎng)絡(luò)來捕捉和運輸食物，直到局部食物耗盡并導致遷移。遷移通常移動 2~3 厘米，有時可達 4 厘米，取決于食物數(shù)量。

漢娜黏網(wǎng)蟲Reticulomyxa hannae

蛇黏蟲屬Dracomyxa1 種。屬名來自希臘詞“drakon”和“myxa”，“drakon”意為“蛇”，“myxa”意為黏液，因原生質(zhì)團的外形得名。

蒼白蛇黏蟲Dracomyxa pallida(Wylezich, Kaufmann, Marcuse & Hülsmann, 2014)，種名源自拉丁詞“pallidus”，因該物種在某些生命周期階段所表現(xiàn)出的特征顏色得名。模式產(chǎn)地：德國布蘭登堡，柏林附近的 Blankenfelde-Mahlow 鎮(zhèn)馬洛湖中淹沒的蘆葦Phragmites australis的葉子上。蒼白蛇黏蟲通常在被淹沒的黏土或砂石坑中被發(fā)現(xiàn)。靜止的蒼白蛇黏蟲會形成一層與細胞形狀大小相同的保護覆蓋物。細胞遷移時，覆蓋物會被留下并在兩天內(nèi)分解。雜食。在自然棲息地中，蒼白蛇黏蟲似乎在廢棄的昆蟲幼蟲管狀殼、小型腹足類貝殼以及其他淡水生物（如寡毛綱動物）的洞穴中數(shù)量豐富。這些洞穴為脆弱的原生質(zhì)中心提供了避難所。當來自不同地點的蒼白蛇黏蟲被轉(zhuǎn)移到同一個培養(yǎng)皿中時，個體的長網(wǎng)狀偽足的尖端會發(fā)生融合，這可能是為了交換遺傳物質(zhì)。如果蒼白蛇黏蟲被轉(zhuǎn)移到含有絲狀黏網(wǎng)蟲的培養(yǎng)皿中，其網(wǎng)狀偽足末端的融合會導致原生質(zhì)凝結(jié)，偽足退化。

蒼白蛇黏蟲Dracomyxa pallida

沃博蟲屬Wobo1 種。

巨沃博蟲Wobo gigas(Hülsmann, 2006) 在 1983 年至 1994 年間多次從法國加來海峽的 Guines-en-Calais 村一個水井井壁上生長的苔蘚中被分離出來。細胞體周圍有一層保護性覆蓋物。

土異量桿蟲科

Edaphoallogromiidae (Siemensma, Holzmann, Apothéloz-Perret-Gentil, Clau?, Voelcker, Bettighofer, Khanipour Roshan, Walden, Dumack & Pawlowski, 2020)

該科 1 屬 1 種。

澳洲土異量桿蟲Edaphoallogromia australica(Meisterfeld, Holzmann & Pawlowski, 2001) 屬名前綴指的是土壤生境。模式產(chǎn)地：澳大利亞北昆士蘭州米爾斯特姆瀑布下的桉樹森林腐殖土。在德國阿爾滕霍茲市的一個家庭熱帶淡水水族箱中也被發(fā)現(xiàn)。為多核有機壁單室有孔蟲，具有球形到卵形的外殼，靈活、無色且光滑。有收縮泡。

澳洲土異量桿蟲Edaphoallogromia australica

異量桿蟲科

AllogromiidaeRhumbler, 1904

該科同時包含海生和非海生的有孔蟲物種。

異量桿蟲屬Allogromia共 10 種，其中 2 種非海生。

河異量桿蟲Allogromia fluviatilis(Dujardin, 1841) 是第一種被發(fā)現(xiàn)的淡水有孔蟲，在巴黎圣丹尼斯收集的一瓶裝滿水生植物、殘骸和塞納河水的瓶子中被發(fā)現(xiàn)，后來在愛爾蘭東西部以及比利時維萊利斯附近森林的苔蘚中也有發(fā)現(xiàn)。外殼球狀到卵形。

陸棲異量桿蟲Allogromia terricola(Leidy, 1874) 是淡水與陸地有孔蟲，第一個被描述的真正陸地有孔蟲，在美國費城院子地磚裂縫中采集的苔蘚中發(fā)現(xiàn)。它也是唯一一種細胞體內(nèi)含有脂滴的非海洋有孔蟲。以硅藻、綠藻和藍細菌為食。殼體表面被沙粒和硅藻殼不完全覆蓋。

帕納異量桿蟲屬Penardogromia僅 1 種。

線狀帕納異量桿蟲Penardogromia linearis(Penard, 1902) 為柔韌的膠結(jié)有孔蟲，有收縮泡，產(chǎn)于瑞士日內(nèi)瓦湖。

線狀帕納異量桿蟲Penardogromia linearis

Saedeleeria屬僅 1 種，為淡水有孔蟲。

Saedeleeria gemma(Penard, 1899)，在瑞士日內(nèi)瓦湖 20~45 米深被采集。

Saedeleeria gemma

參考文獻

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