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本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。

化腐朽為神奇的療效,讓CAR-T成為最受期待的抗癌療法之一;但百萬級的價(jià)格,致使CAR-T療法的商業(yè)化并沒有達(dá)到預(yù)期中的高度。顯而易見,如何有效降低CAR-T療法的成本,正是決定CAR-T療法全面商業(yè)化爆發(fā)的關(guān)鍵。

縱觀已經(jīng)上市的CAR-T療法,之所以成本居高不下,核心原因在于千人千樣的“定制化”屬性。CAR-T療法需要采集每一位患者體內(nèi)的T細(xì)胞,通過插入一段編碼嵌合抗原受體(CAR)的DNA片段,對患者自身的T細(xì)胞進(jìn)行基因重新編程,從而產(chǎn)生即時(shí)和長期的影響。因此每個(gè)患者都需要一條單獨(dú)的生產(chǎn)線,而制備完成后的產(chǎn)品也僅限于患者自身使用。

基于CAR-T療法的此種特性,業(yè)界將所有患者都能使用的“通用型”CAR-T療法視為破局方向。不過“通用型”CAR-T的細(xì)胞畢竟來自體外,很容易就引起機(jī)體排異反應(yīng),過高的副作用始終是阻擋在“通用型”CAR-T療法面前的一座大山。

對于CAR-T技術(shù)的未來,阿斯利康并沒有孤注一擲地押寶“通用型”,而是在收購亙喜生物的15個(gè)月后,再次拿下了比利時(shí)生物技術(shù)公司EsoBiotec的所有權(quán)。EsoBiotec專注于體內(nèi)CAR-T療法的研發(fā),這是一條完全不同的道路。

伴隨阿斯利康的入局,體內(nèi)CAR-T的熱度被點(diǎn)燃,CAR-T的降本之路上又多了一種新的解題思路。

01

另一種底層邏輯

無論是傳統(tǒng)CAR-T,還是“通用型”CAR-T,都是先在體外進(jìn)行T細(xì)胞改造,然后再輸入到患者體內(nèi),似乎體外改造生成CAR-T細(xì)胞是底層關(guān)鍵,但體內(nèi)CAR-T并沒有遵循這一底層邏輯。

體內(nèi)CAR-T技術(shù)是一種“自裝備”過程:通過保護(hù)性載體,將嵌合抗原受體(CAR)分子載送至患者T細(xì)胞內(nèi),并讓這些T細(xì)胞在體內(nèi)自動(dòng)轉(zhuǎn)化為CAR-T細(xì)胞。

與傳統(tǒng)CAR-T療法相比,體內(nèi)CAR-T并不需要從患者體內(nèi)提取CAR-T細(xì)胞,也不需要提前進(jìn)行淋巴細(xì)胞清除的預(yù)處理,不僅整個(gè)治療等待時(shí)間更少,而且它還是一種“通貨型”技術(shù),無需專門的定制化處理。由于所有的CAR-T細(xì)胞均來自患者,因此大幅降低了“通貨型”CAR-T所遇到的細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)和神經(jīng)毒性的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

雖然體內(nèi)CAR-T療法的原理并不復(fù)雜,但如何將CAR分子載送至患者T細(xì)胞內(nèi)卻是問題的關(guān)鍵,載送CAR分子的保護(hù)性載體正是核心技術(shù)環(huán)節(jié)。根據(jù)載體的不同,體內(nèi)CAR-T技術(shù)路徑再次向下延伸,共可以分為病毒載體和非病毒載體兩大技術(shù)路線。

阿斯利康此次收購的EsoBiotec,其核心資產(chǎn)正是創(chuàng)新的工程化納米體慢病毒平臺(ENaBL),隸屬于病毒載體技術(shù)路線。這一路徑的代表公司為Interius、Umoja、Kelonia等美國前沿Biotech公司。

除慢病毒載體外,病毒載體還包括腺病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒等其他載體。病毒載體會永久性地改變免疫細(xì)胞,通過特異性的CAR分子設(shè)計(jì),從而使生成的CAR-T細(xì)胞具備清除癌細(xì)胞的能力。

去年7月,體內(nèi)CAR-T龍頭公司Interius宣布,已獲得澳大利亞治療用品管理局(TGA)的人類研究倫理委員會(HREC)批準(zhǔn)和臨床試驗(yàn)通知(CTN)許可,以進(jìn)行其在研體內(nèi)CAR-T療法INT2104的臨床1期試驗(yàn),用以治療B細(xì)胞惡性腫瘤,標(biāo)志著體內(nèi)CAR-T療法正式進(jìn)入臨床階段?;蛟S也正是INT2104的強(qiáng)勢表現(xiàn),吸引了阿斯利康對于體內(nèi)CAR-T技術(shù)的關(guān)注。

在非病毒載體路線上,主要技術(shù)路徑為脂質(zhì)納米顆粒(LNP)遞送mRNA產(chǎn)生體內(nèi)CAR-T細(xì)胞,代表公司為Capstan、Myeloid和Orna公司。

不同于病毒載體的永久改變,mRNA只能讓T細(xì)胞暫時(shí)表達(dá)成CAR-T細(xì)胞,這就導(dǎo)致其必須重復(fù)給藥,不過這也給劑量調(diào)整和給藥周期留下設(shè)計(jì)空間,可以在療效與安全性之間尋求平衡。

得益于mRNA強(qiáng)大的編碼能力,mRNA-LNP技術(shù)被認(rèn)為具有更廣闊的想象空間。除了適用于血液瘤外,業(yè)界也正在探尋基于mRNA-LNP技術(shù)的CAR-T療法在實(shí)體瘤和自免領(lǐng)域的可能性。

諸多傳統(tǒng)CAR-T療法無法解決的問題,似乎可以通過體內(nèi)CAR-T來解決。

02

阿斯利康的野望

拿下EsoBiotec公司,透露出阿斯利康對于CAR-T風(fēng)口的渴望。

自2012年基因泰克前CEO帕斯卡爾·索里奧特加盟以來,阿斯利康就將腫瘤設(shè)定為未來的戰(zhàn)略重心。奧希替尼、阿卡替尼、度伐利尤單抗、德曲妥珠單抗等爆款頻出,涵蓋了三代EGFR抑制劑、BTK抑制劑、PD-1單抗、ADC藥物等熱門賽道,但唯獨(dú)CAR-T賽道并沒有看到阿斯利康的身影。

縱觀全球CAR-T競爭格局,吉利德、諾華、BMS為傳統(tǒng)豪強(qiáng),強(qiáng)生通過引進(jìn)傳奇生物的Carvykti,也割據(jù)了屬于自己的市場。由于傳統(tǒng)CAR-T藥物靶點(diǎn)同質(zhì)化較高,再加上高企的生產(chǎn)成本,這使得后來者很難再躋身進(jìn)入這個(gè)賽道,這或許就是阿斯利康一直以來的遺憾。

圖:全球CAR-T療法2024年?duì)I收,來源:錦緞研究院
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圖:全球CAR-T療法2024年?duì)I收,來源:錦緞研究院

盡管阿斯利康錯(cuò)失了CAR-T的第一次風(fēng)口,但其卻對這個(gè)賽道垂涎三尺。早在2023年12月,阿斯利康就以12億美元的價(jià)格收購亙喜生物。亙喜生物的愿景正是“引領(lǐng)下一代 CAR-T 細(xì)胞療法”,其核心布局方向?yàn)椤巴ㄓ眯汀盋AR-T、增強(qiáng)型CAR-T和雙靶點(diǎn)CAR-T。可以說,亙喜生物就是阿斯利康下一代CAR-T療法競爭的關(guān)鍵籌碼。

這一次,阿斯利康再次以10億美元的價(jià)格收購EsoBiotec公司,其中首付款為4.25億美元,研發(fā)和監(jiān)管里程碑款為5.75億美元。與亙喜生物類似,EsoBiotec公司同樣是聚焦于未來的體內(nèi)CAR-T技術(shù),正好與亙喜生物形成戰(zhàn)略互補(bǔ)。

在CAR-T技術(shù)未來之路尚未確定的當(dāng)下,阿斯利康正在全力填補(bǔ)所遺留的技術(shù)空白,這些動(dòng)作透露出阿斯利康對于下一代CAR-T技術(shù)的關(guān)注,它并不想再一次錯(cuò)過CAR-T風(fēng)口。

03

新的競爭早已開啟

阿斯利康布局體內(nèi)CAR-T絕對是頗具前瞻性的做法,但在此之前,MNC就已經(jīng)多次開展體內(nèi)CAR-T技術(shù),這個(gè)賽道的競爭其實(shí)早已開啟。

早在2024年1月,同樣錯(cuò)過第一次CAR-T東風(fēng)的艾伯維宣布與Umoja達(dá)成總金額14億美元的合作,兩家公司將利用Umoja專有的VivoVec平臺共同打造體內(nèi)CAR-T藥物。無獨(dú)有偶,安斯泰來也借由子公司Xyphos Biosciences,與Kelonia公司達(dá)成一筆總金額近8億美元的合作,兩家公司將圍繞Kelonia公司的核心技術(shù),共同開發(fā)體內(nèi)CAR-T療法。

無論是Umoja公司,還是Kelonia公司,均是體內(nèi)CAR-T療法的先行者。除了已經(jīng)進(jìn)入臨床的Interius公司外,這兩家公司幾乎就是體內(nèi)CAR-T研發(fā)進(jìn)度最快的公司,可見阿斯利康的動(dòng)作并不是同樣也最快的。

圖:體內(nèi)CAR-T研發(fā)進(jìn)度一覽
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圖:體內(nèi)CAR-T研發(fā)進(jìn)度一覽

當(dāng)然,艾伯維與阿斯泰來均通過合作的方式布局體內(nèi)CAR-T,而阿斯利康則直接通過收購標(biāo)的的方式親自下場,這也足以說明阿斯利康在體內(nèi)CAR-T的布局決心更大。截至目前,阿斯利康應(yīng)該算是針對下一代CAR-T療法布局最完全的企業(yè),既有“通用型”CAR-T,也有“雙靶點(diǎn)”CAR-T,還有體內(nèi)CAR-T,或許在不久的將來,其就會補(bǔ)上mRNA-LNP路徑體內(nèi)CAR-T療法的缺失。

縱觀全局,盡管MNC已經(jīng)有所動(dòng)作,但體內(nèi)CAR-T依然是一門十分前沿的技術(shù),后續(xù)仍有極大的不確定性。當(dāng)年“通用型”CAR-T療法早期的臨床數(shù)據(jù)堪稱驚艷,但在后續(xù)推進(jìn)過程中也遇到了副作用過高的問題,體內(nèi)CAR-T會否遇到類似的問題?這依然是一個(gè)未知數(shù)。創(chuàng)新,必然伴隨風(fēng)險(xiǎn)。

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