企業(yè)動態(tài) 恒瑞醫(yī)藥宣布，任命馮佶女士為公司總裁、首席運營官，負責公司經(jīng)營管理。原總裁戴洪斌升任副董事長。馮佶擁有三十多年的醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗。在加盟恒瑞前曾就職于上海仁濟醫(yī)院、諾華、安萬特和阿斯利康。她歷經(jīng)不同的重要業(yè)務管理崗位，在中國、亞洲及全球市場均有豐富的行業(yè)經(jīng)驗。 晶泰科技eLabs實驗室項目簽約活動4月2日在無錫高新區(qū)舉行。晶泰科技致力于運用人工智能、機器人實驗等前沿技術(shù)，助力生物醫(yī)藥等產(chǎn)業(yè)提質(zhì)增效。晶泰科技計劃與樹蘭集團及中諾基因共同在高新區(qū)建設晶泰科技eLabs實驗室。實驗室將開展臨床檢測業(yè)務和生物數(shù)據(jù)標注業(yè)務，并設立院士工作室。同時，晶泰科技將與美國國家科學院院士大衛(wèi)·韋茨合作，在無錫高新區(qū)設立臨床檢測設備公司。 康恩貝股份公司與杭州碳硅智慧科技發(fā)展有限公司舉行戰(zhàn)略合作協(xié)議簽約儀式。雙方推動康恩貝加速突破活性成分篩選、作用機制解析等瓶頸，提升研發(fā)效率，并促進創(chuàng)新藥挖掘與中藥大品種升級。雙方有望構(gòu)建AI預測平臺，縮短新藥開發(fā)周期，孵化研發(fā)聚焦領域創(chuàng)新藥項目。 佰仁醫(yī)療公告，公司于2025年2月11日召開董事會，同意購買土地使用權(quán)并投資建設“佰仁醫(yī)療-艾佰瑞產(chǎn)業(yè)基地項目”，投資金額不超過2.5億元。該項目有利于公司擴大生產(chǎn)規(guī)模，符合公司戰(zhàn)略規(guī)劃和經(jīng)營發(fā)展需要，不會對公司主營業(yè)務、持續(xù)經(jīng)營能力及資產(chǎn)狀況造成不利影響。 藥明康德公告，2025年4月1日，公司通過大宗交易繼續(xù)出售所持有的藥明合聯(lián)5080萬股股票，約占藥明合聯(lián)當前總股本的4.23%，成交金額約21.78億港元（不包含手續(xù)費等交易費用），占公司最近一期（2024年度）經(jīng)審計歸屬母公司股東凈資產(chǎn)的3.43%。本次出售藥明合聯(lián)股票的投資收益約為人民幣18.47億元，占公司最近一期（2024年度）經(jīng)審計歸屬母公司股東凈利潤的比例超過10%。 西門子宣布將以51億美元的價格收購生命科學研發(fā)軟件公司Dotmatics。此次收購預計將在2026財年上半年完成。此次收購Dotmatics，標志著西門子在生命科學領域的進一步深耕。Dotmatics作為一家專注于生命科學研發(fā)的軟件公司，在生命科學領域擁有先進的技術(shù)和豐富的產(chǎn)品線。 《金融時報》報道，碧迪醫(yī)療（BD）正與賽默飛世爾、丹納赫等競爭對手展開深入談判，計劃出售其估值約300億美元的生命科學部門。這一動作標志著BD自2月宣布分拆計劃后，正式進入實質(zhì)性推進階段。碧迪醫(yī)療已與潛在買家就免稅換股、資產(chǎn)出售或分拆上市等多種方案展開討論。此外，沃特世）、凱杰生命科學等規(guī)模較小的公司也參與談判。多家私募基金同樣對該業(yè)務表現(xiàn)出濃厚興趣。 骨科巨頭史賽克宣布，已順利完成其美國脊柱植入物業(yè)務出售給Viscogliosi Brothers的交易。此次交易后，該業(yè)務將納入新成立的VB Spine公司旗下，這一舉措早在今年1月即由史賽克對外公布。史賽克表示，除了美國市場外，公司還計劃出售其在其他國際市場的脊柱植入物業(yè)務，以進一步優(yōu)化其業(yè)務布局。 SHL Medical在南卡羅來納州北查爾斯頓正式啟用了其最先進的新制造工廠。新工廠將生產(chǎn)SHL Medical行業(yè)領先的自動注射器，用于世界上一些最暢銷的藥物，如內(nèi)分泌和代謝疾病（包括GLP-1治療）、皮膚病、肌肉骨骼疾病和其他治療領域。這個36萬平方英尺的全自動化工廠投資2.2億美元，已經(jīng)為當?shù)貏?chuàng)造了300多個就業(yè)崗位。該基地配備了尖端的醫(yī)療器械注射成型技術(shù)和全自動裝配能力，確保了SHL Medical先進的給藥解決方案的精度、效率和質(zhì)量。 知名代理咨詢公司機構(gòu)股東服務（ISS）最新報告顯示，其已建議輝瑞投資者在年度股東大會上投票反對公司高管薪酬計劃。ISS機構(gòu)認為，輝瑞CEO阿爾伯特·布爾拉（Albert Bourla）2024年總薪酬達3300萬美元，與公司股價表現(xiàn)及多項財務指標未達標存在“顯著脫鉤”。該機構(gòu)指出，輝瑞2024年營收同比下降42%，但高管獎金池仍達基準目標的152%。輝瑞董事會辯護稱，該薪酬方案“有效激勵了非新冠業(yè)務的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型”，并強調(diào)布爾拉領導下的腫瘤學、基因治療管線估值已增長190億美元。 勃林格殷格翰發(fā)布2024年全年業(yè)績報告。2024年，勃林格殷格翰惠及患者人數(shù)達6,600萬，同比增長8.0%。公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線研發(fā)進展順利，正積極籌備多款新藥上市，自2025年起陸續(xù)推出。研發(fā)投資增至62億歐元，占集團凈銷售額的23.2%。集團凈銷售額同比增長6.1%，達268億歐元。人用藥品業(yè)務業(yè)績同比增長7.0%，達219億歐元；動物保健業(yè)務銷售收入同比增長1.9%，達47億歐元。公司預計今年將推出zongertinib和nerandomilast。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 全球首款每月僅需注射一次的阿爾茨海默病治療新藥，3月31在首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院暨國家神經(jīng)疾病醫(yī)學中心成功開出全國首方。涉及的新藥為多奈單抗注射液（Donanemab Injection），是目前唯一在中國獲批，且在說明書中明確建議淀粉樣蛋白斑塊清除后可停止治療的淀粉樣蛋白靶向治療藥物。研究顯示，66%的患者在多奈單抗治療1年內(nèi)實現(xiàn)了淀粉樣蛋白清除，從而減緩病情進展，依據(jù)治療建議停止用藥。關(guān)鍵性三期研究表明，多奈單抗減緩了最高達35%的認知和功能衰退。 諾華的口服產(chǎn)品飛赫達（鹽酸伊普可泮膠囊）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療成人C3腎小球?。–3G）以降低蛋白尿。飛赫達是目前首款且唯一選擇性靶向C3G病因的藥物，能幫助患者有效控制蛋白尿，穩(wěn)定eGFR（估算腎小球濾過率）。這是諾華加碼布局腎臟病治療領域以來，在國內(nèi)獲批的第一個腎臟病治療相關(guān)適應癥。 邁威生物宣布其靶向B7-H3 ADC創(chuàng)新藥（研發(fā)代號：7MW3711）獲NMPA批準開展聯(lián)合PD-1 抑制劑、聯(lián)合或不聯(lián)合抗腫瘤治療用于晚期實體瘤患者的Ib/II期臨床試驗。7MW3711由邁威生物基于新一代ADC定點偶聯(lián)技術(shù)平臺自主研發(fā)，具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、組分均一、純度高、易于產(chǎn)業(yè)化放大等特點，此前已在中美分別獲批針對晚期實體瘤開展臨床研究，并獲FDA授予孤兒藥資格認定用于治療小細胞肺癌。 輝瑞宣布歐洲委員會（EC）已批準其二價呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Abrysvo的新適應癥申請，擴展至預防18至59歲人群由RSV引起的下呼吸道疾?。↙RTD）。這一批準進一步擴大了原有針對60歲及以上人群的適應癥，使Abrysvo成為歐盟目前覆蓋范圍最廣的RSV疫苗。 由馬斯克聯(lián)合創(chuàng)立并領導的神經(jīng)學科技公司Neuralink宣布，其患者注冊登記平臺現(xiàn)已面向全球所有國家開放，意味著該公司腦機接口芯片技術(shù)的人類試驗范圍從美國擴展至全球，并且Neuralink未來經(jīng)正式批準后的腦機接口產(chǎn)品有望迅速向全球滲透。馬斯克本周早些時候表示，Neuralink開發(fā)的升級版腦機接口芯片“Blindsight”可能將于2025年底首次植入人類患者體內(nèi)。
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