4月29日，阿斯利康公布2025Q1財(cái)報(bào)，第一季度總營(yíng)收135.88億美元（+10%），其中產(chǎn)品收入128.75億美元（+9%），主要由腫瘤學(xué)和生物制藥業(yè)務(wù)的雙位數(shù)增長(zhǎng)驅(qū)動(dòng)。
從地區(qū)分布來(lái)看，2025Q1美國(guó)市場(chǎng)收入56.46億美元（+10%），中國(guó)區(qū)收入18.05億美元（+5%），占據(jù)阿斯利康全球市場(chǎng)份額的13%。
腫瘤領(lǐng)域，最暢銷的Tagrisso（奧希替尼）單季度銷售額達(dá)16.79億美元（+8%）；Imfinzi（度伐利尤單抗）、Lynparza（奧拉帕利）、Calquence（阿可替尼）、Enhertu（德曲妥珠單抗）也均在增長(zhǎng)之中；其中疊加第一三共負(fù)責(zé)的地區(qū)銷售額，Enhertu在2025Q1的全球銷售額為10.86億美元。
近兩年上市的新產(chǎn)品之中，全球首創(chuàng)AKT抑制劑 Truqap（卡匹色替）增勢(shì)強(qiáng)勁，2025Q1銷售額為1.32億美元；阿斯利康第二款A(yù)DC產(chǎn)品 Datroway（ 德達(dá)博妥單抗）還在起步階段， 2025Q1銷售額為0.04億美元。
財(cái)報(bào)公布之際，阿斯利康還宣布終止III期CAPItello-280研究，該研究旨在評(píng)估Truqap（卡匹色替）聯(lián)合多西他賽與雄激素剝奪療法（ADT），對(duì)比多西他賽和ADT聯(lián)合安慰劑在轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的療效和安全性。
CAPItello-280是一項(xiàng)全球隨機(jī)、雙盲III期研究，共納入1033名mCRPC患者，這些患者盡管接受了ADT治療，病情仍在進(jìn)展。該研究的主要終點(diǎn)是由研究者評(píng)估的放射學(xué)無(wú)進(jìn)展生存期（rPFS）和總生存期（OS）。
阿斯利康表示此次終止CAPItello-280研究的決定是基于獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)（IDMC）的建議，該委員會(huì)在對(duì)預(yù)先設(shè)定的中期分析數(shù)據(jù)進(jìn)行審查后得出結(jié)論，認(rèn)為Truqap聯(lián)合療法在研究結(jié)束時(shí)，不太可能達(dá)到rPFS和OS這兩個(gè)雙重主要終點(diǎn)。Truqap的安全性與先前的研究一致。
CVRM（心血管、腎臟及代謝疾?。╊I(lǐng)域，支柱產(chǎn)品Farxiga（達(dá)格列凈）依然能打， 2025Q1收入20.58億美元（+16%）。 呼吸與免疫（R&I ）領(lǐng)域，哮喘藥Tezspire（特澤利尤單抗）增長(zhǎng)亮眼， 2025Q1收入2.17億美元（+85%）。
阿斯利康首席執(zhí)行官Pascal Soriot在公布業(yè)績(jī)時(shí)說(shuō)：“我們強(qiáng)勁的增長(zhǎng)勢(shì)頭一直持續(xù)到 2025 年，現(xiàn)在我們已經(jīng)進(jìn)入了一個(gè)前所未有的催化劑豐富期。
今年，我們已經(jīng)宣布了五項(xiàng)積極的III期研究結(jié)果，包括最近備受期待的Enhertu的DESTINYBreast09研究，以及camizestrant的SERENA-6研究和Imfinzi的MATTERHORN研究；后兩項(xiàng)研究將在2025年ASCO全會(huì)上公布，反映了這些數(shù)據(jù)對(duì)腫瘤界的重要意義。
我們公司堅(jiān)定地致力于在美國(guó)投資和發(fā)展，我們將繼續(xù)受益于我們廣泛的收入來(lái)源和全球生產(chǎn)足跡，包括在美國(guó)的11個(gè)生產(chǎn)基地，涵蓋小分子、生物制劑和細(xì)胞治療。此外，我們還計(jì)劃利用位于馬里蘭州蓋瑟斯堡和馬薩諸塞州劍橋的兩個(gè)大型研發(fā)基地，加大對(duì)美國(guó)生產(chǎn)和研發(fā)的投資?？傮w而言，我們正朝著到 2030 年實(shí)現(xiàn)總收入 800 億美元的宏偉目標(biāo)邁進(jìn)?！?/p>
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