2024年3月29日，
中國醫(yī)藥集團有限公司原總工程師、首席科學家楊曉明，因涉嫌嚴重違紀違法，被罷免第十四屆全國人民代表大會代表職務(wù)。
2025年3月28日，
楊曉明被判處死刑這條消息在愛企查上有顯示，但是各大官方媒體都沒有宣傳，網(wǎng)上有很多關(guān)于他死刑的判決報道。
楊曉明是中國生物董事長，中國醫(yī)藥集團原工程師，原首席科學家，口罩初期，率先帶領(lǐng)團隊率先并研發(fā)生產(chǎn)國藥滅活疫苗，全國抗擊口罩疫情先進個人，兩次院士候選人。
需要更正的是，楊曉明為國藥集團疫苗研發(fā)負責人，與科興新冠疫苗并無關(guān)聯(lián)，科興新冠疫苗研發(fā)主體是北京科興中維生物技術(shù)有限公司。
楊曉明：
曾帶隊研發(fā)全球首款
新冠滅活疫苗
公開資料顯示，楊曉明，1962年2月生，生物制品學專家，他曾任國家聯(lián)合疫苗工程技術(shù)研究中心主任，國家“863”計劃疫苗項目首席科學家，中國生物董事長等。
楊曉明之所以被國內(nèi)大眾認識，是因為在新冠疫情期間，他帶領(lǐng)團隊研發(fā)上市了國內(nèi)首款新冠滅活疫苗。
2020年12月30日，中國生物北京所的滅活疫苗獲批批附條件上市，是國內(nèi)獲批的首款新冠滅活疫苗。2021年4月下旬，楊曉明還在第十九屆中國國際人才交流大會“深圳論壇”上表示，中國僅用了98天就研發(fā)出新冠滅活疫苗。
當然，他最為人知的故事細節(jié)，還是曾在疫苗未完成臨床試驗前以身試藥——自己主動接種，9個月內(nèi)抽血60余次監(jiān)測抗體水平，以增強公眾對疫苗的信心。
因此， 2020年之后，楊曉明成為中國抗疫的標志性英雄。
科興疫苗的研發(fā)者究竟是誰？
科興疫苗的研發(fā)組織者實際為科興控股的實際控制人為尹衛(wèi)東。
科興疫苗，是科興控股生物技術(shù)有限公司的簡稱，是一家在美股上市簡稱科興生物的公司，實際控制人尹衛(wèi)東。
尹衛(wèi)東為河北唐山人，1964年出生于唐山，唐山衛(wèi)校畢業(yè)。尹衛(wèi)東2003年起擔任北京科興總經(jīng)理，后通過科興控股（香港）有限公司控制了北京科興73.09%的股權(quán)，并以科興控股（香港）為主體美國上市。
楊曉明被誤讀為科興疫苗研發(fā)者，可能與名稱混淆有關(guān)。
央企國藥集團旗下有一家企業(yè)，就是楊曉明任職過的中國生物技術(shù)股份有限公司，負責新冠疫苗研發(fā)；而科興疫苗由科興中維生物技術(shù)有限供公司研發(fā)，其母公司為北京科興控股（集團）有限公司，而A股仍有一家名為“科興制藥”——全稱科興生物制藥股份有限公司的制藥企業(yè)，其實際控制人為鄧學勤。
14億人憂慮的到底是什么？
無風不起浪。楊曉明謠言的迅猛傳播，顯然與大眾對疫苗安全性的深深擔憂有關(guān)。
在注射疫苗后，群眾親眼看到或體會到的各種不良反應(yīng)是非常之多的。
而疫情后，每個人身邊各種年輕人猝死、病死，包括著名年輕運動員賽場猝死的信息，正在加劇大家的疑慮。
這些疑慮是有科學依據(jù)的。
耶魯大學研究的“疫苗接種后綜合征”
據(jù)英國媒體《每日郵報》披露的耶魯大學專家研究結(jié)果，發(fā)現(xiàn)接種輝瑞和莫德納生產(chǎn)的mRNA新冠疫苗后，很多人出現(xiàn)了“疫苗接種后綜合征”（PVS），癥狀包括頭暈、耳鳴和運動不耐受等。部分患者在接種疫苗多年后，還出現(xiàn)了免疫細胞差異和血液中新冠病毒蛋白等生物性變化，甚至可能引發(fā)流感樣癥狀、淋巴結(jié)腫大和神經(jīng)問題。
而美國新冠疫苗傷害賠償計劃的數(shù)據(jù)顯示，截至2024年12月，在至少接種一劑新冠疫苗的2.7億美國人中，有14000人提出因接種新冠疫苗而導(dǎo)致受傷或死亡的索賠。
《Science》的憂慮
另一篇較為權(quán)威的由 Gretchen Vogel 和 Jennifer Couzin-Frankel 合著，2023年7月6日發(fā)表于《Science》雜志的深度報道。
文章認為，新冠疫苗引發(fā)的副作用，包括罕見的異常血栓和心臟炎癥。另一個明顯并發(fā)癥——一組類似長新冠（Long Covid）的衰弱癥狀，醫(yī)學界對這種稱之為“疫苗相關(guān)長新冠癥狀”（Long Vax）的現(xiàn)象逐漸達成共識，科學家們正努力深入研究并探索治療方法。
“當你看到一兩個病例時，可能會懷疑是巧合，”哈佛醫(yī)學院神經(jīng)學家兼研究員Anne Louise Oaklander說，“但當你看到第十個、第二十個病例時……”她停頓了一下，“事出反常必有妖?！?/p>
文章強調(diào)，這類病例極為罕見——遠低于感染后的長新冠發(fā)病率。癥狀可能包括持續(xù)性頭痛、嚴重疲勞、心率及血壓異常，通常在接種后數(shù)小時至數(shù)周內(nèi)出現(xiàn)。
但研究人員和臨床醫(yī)生逐漸發(fā)現(xiàn)，這些癥狀與已知醫(yī)學疾病存在部分吻合。
洛杉磯數(shù)據(jù)庫研究
Cedars-Sinai醫(yī)學中心團隊分析了28.5萬接種者的健康數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)接種后90天內(nèi)POTS相關(guān)癥狀發(fā)病率較接種前3個月增加33%（2581例 vs. 1945例），但自然感染后發(fā)病率增幅達52%（1.2萬例 vs. 8000例）。
研究者Alan Kwan指出，盡管需謹慎推廣數(shù)據(jù)，但“明顯存在接種后POTS風險增加的信號”。
大眾為何擔心？
2021年中國疾控中心5月公布中國新冠疫苗不良反應(yīng)情況：2020年12月15日至2021年4月30日，全國報告接種新冠病毒疫苗2.65億劑次，不良反應(yīng)31434例，報告發(fā)生率為11. 86/10萬劑次。
當時，中國疾控中心認為，中國新冠疫苗的一般反應(yīng)、異常反應(yīng)發(fā)生率均低于2019年我國其他各類疫苗的平均水平，接種新冠病毒疫苗的收益遠大于風險。
但是，這都是4年前的情況了。這4年發(fā)生了很多事情。
2022年4月北京市政協(xié)原副主席、前北京市衛(wèi)健委主任于魯明被抓，網(wǎng)上到處流傳于受賄科興公司2.7億元，科興公司大肆行賄各地官員的信息，官方未曾出面否認。而此前的2014年，北京科興向國家藥監(jiān)局生物制品處處長尹紅章行賄55萬，尹紅章已被查，科興已有前科。
2025年2月，2022年8月卸任的國家藥監(jiān)局副局長被查。
據(jù)中新網(wǎng)統(tǒng)計，2024年至少有350名醫(yī)藥衛(wèi)生系統(tǒng)干部被查，其中包括院士、廳官、三甲醫(yī)院書記院長以及藥企董事長，包括原安徽省食品藥品監(jiān)督管理局黨組書記、局長劉自林，貴州省六盤水市中級人民法院審理的原貴陽醫(yī)學院附屬醫(yī)院院長王小林等。
而官方數(shù)據(jù)顯示，2024年1月至11月，全國檢察機關(guān)起訴醫(yī)療領(lǐng)域職務(wù)犯罪1800余人，同比上升1.6倍；同期起訴行賄犯罪2772人，同比上升20.2%。2024年前9月，醫(yī)療上市公司中7家實控人或高管因涉嫌行賄、職務(wù)犯罪被留置或立案。
醫(yī)療系統(tǒng)的嚴重腐敗，讓大眾對疫苗的安全性心存疑慮。另一方面，各種年輕人的猝死案例在新聞或日常生活中不斷出現(xiàn)。
一般來說，傳統(tǒng)滅活疫苗從研發(fā)到上市需 5-10年，包括臨床前研究（1-10年）、三期臨床試驗（3-8年）及審批流程。例如，脊髓灰質(zhì)炎疫苗、甲肝疫苗等均需多年驗證。
而2021年國藥和科興的疫苗，都是未完成完整臨床研究而附條件上市的。
2020年面對新冠疫情，美國、中國等僅用了一年左右就完成了疫苗研發(fā)，2021年其疫苗均附條件上市。
按照常規(guī)和常識，附條件上市的疫苗，需要在4年內(nèi)完成確證性臨床試驗，驗證疫苗長期安全性和有效性。
因此，雖然科興疫苗已經(jīng)停產(chǎn)，國藥的疫苗也半停產(chǎn)，但對于14億人普遍注射的疫苗，仍需要他們向監(jiān)管部門提供三期、四期臨床數(shù)據(jù)，每年提交研究進展，并有監(jiān)管部門實時評估風險。
而目前公眾擔憂最大的不良反應(yīng)，比如血栓、過敏反應(yīng)、肺結(jié)節(jié)等問題，也需要進行持續(xù)監(jiān)測并給出結(jié)果。
這不是他們對大眾的恩賜，而是他們對大眾不可推卸的法律責任。
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