企業(yè)動態(tài) 鄭州航空港經(jīng)濟綜合實驗區(qū)與深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司簽署全面合作協(xié)議，雙方將圍繞醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新、技術轉化及國際合作等核心領域展開深度合作。重點展開方向包括：打造“產(chǎn)學研醫(yī)”融合創(chuàng)新平臺；探索設立國家高性能醫(yī)療器械創(chuàng)新分中心；規(guī)劃建設邁瑞醫(yī)療設備倉儲中心；建立常態(tài)化國際交流機制。 阿里健康與中國抗癌協(xié)會宣布“健康智醫(yī)” 行動全新升級，由阿里健康出資捐贈1000萬的“健康智醫(yī)” CACA-AI智惠基層科普賦能工程正式啟動。雙方表示，該工程將依托中國抗癌協(xié)會權威的專家資源和專業(yè)支持，運用阿里健康人工智能技術，為腫瘤防治科普插上AI的翅膀，普惠基層，助力提升腫瘤的早診率和治愈率。 浙江大學衢州研究院-康恩貝集團聯(lián)合研發(fā)中心成立儀式在浙江大學衢州研究院內(nèi)舉行。這也是康恩貝集團繼今年3月18日與浙江大學簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議共建天然產(chǎn)物創(chuàng)新研究中心后的又一戰(zhàn)略舉措。雙方將在科技創(chuàng)新、人才培育、決策咨詢等方面進一步深化合作，共建創(chuàng)新研究中心，強化產(chǎn)學研用深度融合。 復星國際公布，4月17日，公司透過復星醫(yī)藥持有的附屬復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，向HenLink收購約1494.07萬股復宏漢霖非上市股份，每股代價為24.6港元，總代價約3.68億港元。4月11日，復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向無錫通善及上海善梧分別收購466.67萬股及4.58萬股復宏漢霖非上市股份，每股代價為24.6港元，總代價合共1.16億港元。4月15日，復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向舟山果運收購138.12萬股復宏漢霖非上市股份，每股代價為24.6港元，總代價3397.75萬港元。該等增持完成后，公司透過復星醫(yī)藥持有復宏漢霖已發(fā)行股份總數(shù)從59.56%增加至63.43%。 上海奧朋醫(yī)療科技有限公司宣布完成近億元人民幣C輪融資。此次融資由濟南國際醫(yī)學中心產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司與濟南市槐蔭區(qū)國融控股有限公司聯(lián)合領投，山藍資本跟投。資金將著重投入到AI驅動的血管腔內(nèi)介入手術機器人的研發(fā)、量產(chǎn)及商業(yè)化，加速構建全球領先的智能手術機器人生態(tài)。 海正藥業(yè)公告，董事會會議同意選舉肖衛(wèi)紅為公司董事長，同意聘任肖衛(wèi)紅為公司總裁，聘任沈錫飛為公司董事會秘書，聘任蔣靈為公司財務總監(jiān)，聘任蔣靈、杜加秋、楊志清、金紅順為公司高級副總裁，任期至本屆董事會屆滿時止。 特藥領域生物制藥公司益普生(Ipsen)公布2025年第一季度財務業(yè)績。季度總銷售額9.19億歐元，同比增長11.7%。其中，腫瘤業(yè)務銷售額6.55億歐元，神經(jīng)科學業(yè)務銷售額1.94億歐元，罕見病業(yè)務銷售額7030萬歐元。 生命科學集團賽多利斯(Sartorius)公布2025年第一季度業(yè)績。按固定匯率計算，集團銷售收入增長6.5%(據(jù)報告：7.7%)，達到8.83億歐元。集團基本EBITDA增長12.2%，達到2.63億歐元?；緝衾麧櫾鲩L21.4%，達到8500萬歐元。 美國司法部表示，沃爾格林聯(lián)合博姿公司及其子公司已同意支付3億美元，以了結美國方面關于該連鎖藥店非法開具數(shù)百萬張無效的阿片類藥物及其他受管制藥物處方的指控。美國司法部在一份聲明中稱，如果沃爾格林公司在2032財年之前被出售、合并或轉讓，該公司還將額外欠美國5000萬美元。 中生引領（上海）私募投資基金揭牌成立。中生引領基金是引領區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展基金發(fā)起設立的又一支產(chǎn)業(yè)基金，目標總規(guī)模10億元，首關規(guī)模5億元，由浦東創(chuàng)投集團旗下浦東資本擔任基金管理人。首關出資人包括浦東創(chuàng)投集團、中國生物制藥、孚騰資本、杭州科百特。中生引領基金聚焦成長期創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)開展投資，賦能企業(yè)在研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等全流程環(huán)節(jié)。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準更新諾和盈（司美格魯肽2.4mg）的說明書。此次更新基于SELECT（司美格魯肽在超重或肥胖患者中的心血管結局試驗）的主要結果：在超重或肥胖且已確診心血管疾病不伴有糖尿病的成人患者中，諾和盈可降低主要不良心血管事件（MACE，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）發(fā)生風險達20%。在長期安全有效減重的基礎上，此次說明書更新為諾和盈的顯著心血管獲益再添有力的臨床證據(jù)。 康方生物獨立自主研發(fā)的愛達羅（依若奇單抗）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，適用于中重度斑塊狀銀屑病成人患者的治療。依若奇單抗是第一個且唯一獲批上市的IL-12/IL-23“雙靶向”單克隆抗體新藥，是康方生物自身免疫性疾病領域首個獲批上市的一類新藥，也是繼伊努西單抗之后公司第二個獲批上市的非腫瘤新藥。 大睿生物（Rona Therapeutics）宣布，其自主研發(fā)的靶向血管緊張素原（Angiotensinogen, AGT）的小干擾RNA（siRNA）藥物RN1871的新藥臨床試驗申請（IND），已正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準。RN1871通過沉默肝臟中AGT的mRNA表達，精準抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）的核心前體蛋白生成。臨床前研究表明，RN1871可長效降低血壓，有望為全球超過15億高血壓患者提供更優(yōu)治療方案。 賽諾菲和再生元共同宣布FDA已批準度普利尤單抗用于治療慢性自發(fā)性蕁麻疹（CSU）的補充生物制品許可申請（sBLA）。該藥物是美國十多年來首個針對CSU的靶向療法，也是度普利尤單抗第七個適應癥。2024年業(yè)績賽諾菲財報顯示，度普利尤單抗以141.79億美元銷售額成功衛(wèi)冕“自免藥王”。在度普利尤單抗獲批之前，美國僅奧馬珠單抗一款生物制劑可用于治療CSU，諾華曾憑借奧馬珠單抗在此領域稱霸多年。 賽諾菲(Sanofi)與Earendil Labs簽署了一項價值超過18億美元的兩種雙特異性抗體許可協(xié)議。Earendil是一家專注于生物制劑的人工智能研發(fā)公司，將從賽諾菲獲得1.25億美元的預付款。未來的開發(fā)和商業(yè)里程碑可能會增加高達17.2億美元的收入。這些抗體被稱為HXN-1002和HXN-1003。第一個靶向α4β7（腸道中的免疫歸巢信號）和 TL1A（一種內(nèi)皮生長因子），用于治療潰瘍性結腸炎和克羅恩病。第二種抗體針對結腸炎、皮膚炎癥和可能的其他自身免疫性疾病。 科倫藥業(yè)公告，控股子公司科倫博泰已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準啟動其創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物(ADC)藥物SKB518臨床研究的新藥臨床試驗(IND)申請。2024年6月，科倫博泰收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批準SKB518用于晚期實體瘤的IND申請的臨床試驗通知書。SKB518的1期臨床試驗正在中國進行中。 葛蘭素史克血癌藥物Blenrep獲得英國藥品監(jiān)管機構的批準，有望重返市場銷售。英國成為第一個批準Blenrep與其他腫瘤藥物聯(lián)合使用的國家，用于治療部分已接受過一次治療的多發(fā)性骨髓瘤患者。 Precision Neuroscience宣布，其大腦植入系統(tǒng)的一個核心組件已獲得美國FDA批準。該公司正在構建一個腦機接口，最終將幫助癱瘓患者恢復言語和運動等功能。FDA批準的Precision系統(tǒng)稱為第7層皮質接口。微電極陣列比人的頭發(fā)還細，類似于一塊黃色透明膠帶。每個陣列由1,024個電極組成，可以記錄、監(jiān)測和刺激大腦表面的電活動。當它被放置在大腦上時可以貼合表面而不會損壞任何組織。FDA授權將其植入患者體內(nèi)長達30天，Precision將能夠將該技術用于臨床環(huán)境。
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