撰文 |Sure
肥胖已經(jīng)成為嚴(yán)重的全球公共健康問題,傳統(tǒng)的減重方法(如生活方式干預(yù)、藥物治療等)效果有限,難以長期維持【1】。值得注意的是,在體重減輕過程中存在代償性生理反應(yīng),即能量消耗(Energy Expenditure, EE)隨體重下降而超比例降低,這種現(xiàn)象被稱為“代謝適應(yīng)”或“適應(yīng)性產(chǎn)熱”,嚴(yán)重限制了減重效果的持久性【2】。目前大多數(shù)藥物治療難以克服減重平臺(tái)期的問題,體重在短期下降后易于反彈,無法實(shí)現(xiàn)長期的減重目標(biāo),尤其是難以應(yīng)對(duì)代謝適應(yīng)帶來的能量消耗降低問題【3】。替爾泊肽(Tirzepatide)作為同時(shí)激動(dòng)葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)和胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體的新型藥物,能夠有效提升能量消耗并降低食欲,具有比現(xiàn)有單靶點(diǎn)藥物更強(qiáng)的減重潛力,因此引起了研究人員的廣泛關(guān)注【4-6】。盡管現(xiàn)有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)與臨床數(shù)據(jù)已經(jīng)證實(shí)了Tirzepatide具有顯著的減重效應(yīng),但其背后的具體機(jī)制仍需進(jìn)一步深入探索。
近日,來自美國禮來公司的Tamer Coskun在Cell Metabolism上發(fā)表了臨床與轉(zhuǎn)化報(bào)告Tirzepatide did not impact metabolic adaptation in people with obesity, but increased fat oxidation。在本研究中,作者通過動(dòng)物模型和臨床研究分析了替爾泊肽的減肥機(jī)制,發(fā)現(xiàn)替爾泊肽具備極高的臨床減重潛力,尤其適用于食欲控制困難的肥胖患者。盡管未證實(shí)能直接降低人類的代謝適應(yīng)強(qiáng)度,但其促進(jìn)脂肪利用與強(qiáng)效食欲抑制效應(yīng)仍是其巨大優(yōu)勢。

與單純激活GLP-1受體的藥物相比,替爾泊肽通過同時(shí)激活GIP和GLP-1受體,能產(chǎn)生更強(qiáng)的減重效果。在動(dòng)物研究中,發(fā)現(xiàn)替爾泊肽通過明顯提高EE并有效抑制能量攝入,達(dá)到顯著減重效果。本研究中,作者旨在探索替爾泊肽在減重過程中如何影響機(jī)體的代謝適應(yīng)、能量消耗、食欲和營養(yǎng)物質(zhì)利用。作者將研究分為兩個(gè)部分,包括以飲食誘導(dǎo)肥胖的小鼠為模型的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和以肥胖成人為受試對(duì)象的臨床研究。
研究人員首先利用飲食誘導(dǎo)肥胖的小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),分成替爾泊肽治療組、配對(duì)進(jìn)食組(PF組:食物攝入量與替爾泊肽組相同,但不給予藥物)以及給予安慰劑的對(duì)照組(Vehicle組)。研究發(fā)現(xiàn),替爾泊肽治療組的體重減輕最多,明顯超過PF組和Vehicle組,其中脂肪組織的顯著減少是替爾泊肽治療組體重減輕的主要原因。更重要的是,替爾泊肽治療能有效緩解因熱量限制而產(chǎn)生的“代謝適應(yīng)”(即能量消耗超預(yù)期減少)的現(xiàn)象,尤其在治療初期(第一周)最為顯著。但隨著治療的進(jìn)行(第二周起),能量消耗差異逐漸消失,僅在小鼠活動(dòng)期有所體現(xiàn)。替爾泊肽治療顯著降低呼吸交換率(RER),表明脂肪氧化速率明顯升高,小鼠表現(xiàn)為明顯增加的脂肪利用,碳水化合物利用減少。替爾泊肽的減重效果并非完全來自減少進(jìn)食,而是通過提高脂肪利用效率和降低機(jī)體代謝適應(yīng)的強(qiáng)度,達(dá)到更好的減重效果。
隨后,通過一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的I期臨床實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證動(dòng)物研究中的發(fā)現(xiàn)。這項(xiàng)臨床試驗(yàn)包括55名肥胖成人,分成替爾泊肽組和安慰劑組,經(jīng)過18周干預(yù),采用人體代謝測量艙(間接測熱量法)檢測能量消耗,測量受試者的食欲、進(jìn)食量、體組成變化等指標(biāo)。臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),替爾泊肽治療組減重效果明顯(平均-16.7 kg),遠(yuǎn)超安慰劑組(-8.3 kg),減重以脂肪減少為主,但替爾泊肽組瘦體重(非脂肪組織)損失也相對(duì)較多。經(jīng)調(diào)整脂肪和非脂肪組織的變化后,兩組的代謝適應(yīng)(EE降低幅度)并無顯著差異,與動(dòng)物研究不同,臨床研究并未證明替爾泊肽對(duì)人類存在明顯降低代謝適應(yīng)的作用。但是,替爾泊肽治療明顯促進(jìn)脂肪氧化增加,碳水化合物和蛋白質(zhì)氧化減少,意味著脂肪供能比例提高。此外,替爾泊肽組明顯降低受試者的整體食欲,減少每日進(jìn)食量(尤其脂肪和碳水化合物攝入);主觀食欲評(píng)分顯示,受試者長期主觀饑餓感下降明顯。臨床結(jié)果表明替爾泊肽引起明顯的減重,主要原因似乎是通過顯著降低食欲與熱量攝入,并同時(shí)提高脂肪利用,而并非通過降低代謝適應(yīng)實(shí)現(xiàn)。
總的來說,綜合動(dòng)物研究和臨床試驗(yàn)的結(jié)果,作者認(rèn)為替爾泊肽是一種強(qiáng)效的減肥藥物,其主要減重效應(yīng)來自顯著降低食欲和增加脂肪利用,而非通過顯著減少代謝適應(yīng)機(jī)制。但是,由于動(dòng)物與人類試驗(yàn)的機(jī)制差異,也提示未來需謹(jǐn)慎解讀動(dòng)物研究結(jié)果在人類減重治療中的意義。

https://doi.org/10.1016/j.cmet.2025.03.011
制版人: 十一
參考文獻(xiàn)
1. Wilfley, D.E., Hayes, J.F., Balantekin, K.N., Van Buren, D.J., and Epstein, L.H. (2018). Behavioral interventions for obesity in children and adults: evidence base, novel approaches, and translation into practice.Am. Psychol.73, 981–993.
2. Lo ? ffler, M.C., Betz, M.J., Blondin, D.P., Augustin, R., Sharma, A.K., Tseng, Y.-H., Scheele, C., Zimdahl, H., Mark, M., Hennige, A.M., et al. (2021). Challenges in tackling energy expenditure as obesity therapy: from preclinical models to clinical application.Mol. Metab.51, 101237.
3. Hall, K.D., and Kahan, S. (2018). Maintenance of lost weight and long-term management of obesity.Med. Clin. North Am.102, 183–197.
4. Coskun, T., Sloop, K.W., Loghin, C., Alsina-Fernandez, J., Urva, S., Bokvist, K.B., Cui, X., Briere, D.A., Cabrera, O., Roell, W.C., et al. (2018). LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: from discovery to clinical proof of concept.Mol. Metab.18, 3–14.
5. MOUNJARO (tirzepatide) (2023). US Highlights of Prescribing Information (Eli Lilly and Company).
6. ZEPBOUND (tirzepatide) (2024). US Prescribing Information (Eli Lilly and Company).
學(xué)術(shù)合作組織
(*排名不分先后)

戰(zhàn)略合作伙伴
(*排名不分先后)
(*排名不分先后)
轉(zhuǎn)載須知
【原創(chuàng)文章】BioArt原創(chuàng)文章,歡迎個(gè)人轉(zhuǎn)發(fā)分享,未經(jīng)允許禁止轉(zhuǎn)載,所刊登的所有作品的著作權(quán)均為BioArt所擁有。BioArt保留所有法定權(quán)利,違者必究。
BioArt
Med
Plants
人才招聘
會(huì)議資訊
近期直播推薦
熱門跟貼