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專家齊聚佛山,探討T2DM的綜合管理策略,為優(yōu)化糖尿病全周期管理注入新動能。

現(xiàn)階段,中國已成為糖尿病防治的主戰(zhàn)場,最新流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示,我國糖尿病患病率已達11.9%,其中90%以上為2型糖尿?。═2DM),但知曉率、治療率和控制率仍處于較低水平,這一現(xiàn)狀不僅嚴重影響患者生活質(zhì)量,更加劇了心血管疾?。–VD)、慢性腎臟?。–KD)等并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險[1]。面對這一挑戰(zhàn),T2DM的治療理念的轉(zhuǎn)變和新型降糖藥物如鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2抑制劑(SGLT2i)等的應(yīng)用正在重塑T2DM的治療格局。

2025年3月15日,國內(nèi)眾多內(nèi)分泌學(xué)、心臟病學(xué)及腎臟病學(xué)領(lǐng)域的專家學(xué)者齊聚佛山,共同參加了糖尿病綜合管理論壇。本次大會由南方醫(yī)科大學(xué)順德醫(yī)院沈潔教授、海南省人民醫(yī)院陳開寧教授及中南大學(xué)湘雅醫(yī)院雷閩湘教授共同擔(dān)任主席。會議邀請了南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院孫嘉教授、廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院秦映芬教授、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院李延兵教授、南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院陳宏教授、中山大學(xué)附屬第八醫(yī)院沈云峰教授及中國人民解放軍南部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院李佳教授等多位專家學(xué)者,就糖尿病綜合管理的臨床前沿進展、個體化治療策略及新型藥物的應(yīng)用進行了深入探討,并分享了臨床實踐經(jīng)驗

T2DM治療策略進展:從單純降糖到綜合管理的轉(zhuǎn)變

孫嘉教授表示,中國T2DM的患病率持續(xù)上升,已成為嚴重的公共衛(wèi)生問題。然而,與高患病率形成鮮明對比的是,糖尿病的知曉率、治療率和控制率仍處于較低水平[1]。這一現(xiàn)狀不僅影響患者的生活質(zhì)量,還顯著增加了CVD、CKD等并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險。

研究表明,T2DM患者合并CKD的比例高達31%[2],且糖尿病腎病患者進展至終末期腎病(ESRD)的風(fēng)險顯著高于非糖尿病性腎臟疾病患者[3]。此外,糖尿病患者發(fā)生CVD、心衰和高血壓的比例分別為34%、24%和60%[4-6]。這些并發(fā)癥不僅加重了患者的疾病負擔(dān),還顯著提高了醫(yī)療成本和社會資源的消耗。

隨著對糖尿病認識的不斷深入,其治療理念也在發(fā)生重大轉(zhuǎn)變?;谛难芎湍I臟結(jié)局研究的不斷涌現(xiàn),糖尿病治療理念已由單純的血糖控制轉(zhuǎn)為糖心腎綜合管理。2025美國糖尿病協(xié)會(ADA)糖尿病診療標準建議以降低T2DM高?;颊叩男哪I風(fēng)險作為糖尿病治療目標[7]?!吨袊悄虿》乐沃改?024版》也指出T2DM疾病管理應(yīng)更注重合并心腎、肥胖疾病的綜合管理[1]。在治療藥物選擇上,SGLT2i和胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)等新型降糖藥物不僅具有顯著的降糖效果,還在心血管和腎臟保護方面展現(xiàn)出巨大優(yōu)勢。這些藥物通過降低心血管事件風(fēng)險、延緩腎病進展以及改善心衰預(yù)后,成為糖尿病治療中的重要選擇。

孫嘉教授表示,盡管新型藥物和治療理念不斷涌現(xiàn),但在臨床實踐中仍面臨諸多挑戰(zhàn)。一方面,多數(shù)T2DM患者合并有心腎風(fēng)險,但臨床醫(yī)生對這些患者的早期篩查和干預(yù)不足。REVEAL-CKD研究顯示,高達50%的T2DM合并CKD3期的患者未被及時診斷CKD[8]。另一方面,單藥治療仍是最常見的臨床處方,而聯(lián)合治療的推廣相對滯后。此外,患者的治療依從性也是一個亟待解決的問題,而固定復(fù)方制劑(FDC)的應(yīng)用可以顯著簡化治療方案,提高患者的依從性。

《中國糖尿病防治指南(2024版)》更新解讀:引領(lǐng)糖尿病管理新篇章

雷閩湘教授解讀了《中國糖尿病防治指南2024版》的更新要點[1]。雷閩湘教授表示,最新流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國糖尿病患病率仍在不斷上升,已達11.9%,且90%以上為T2DM,這一數(shù)據(jù)提醒我們,糖尿病防治工作任重而道遠。新版指南對糖尿病的診斷標準進行了優(yōu)化,強調(diào)空腹血糖、口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)2小時血糖和糖化血紅蛋白(HbA1c)是篩查和診斷的主要依據(jù)。同時提出了更為全面的T2DM綜合控制目標,包括血糖、血壓、血脂和體重的管理。指南還特別強調(diào),HbA1c控制目標應(yīng)遵循個體化原則,對于年輕、病程短、無并發(fā)癥的患者,可設(shè)定更嚴格的控制目標。在治療路徑上,指南推薦將具有心血管和腎臟獲益的藥物,如SGLT2i和GLP-1RA作為初始治療選擇。此外,早期聯(lián)合治療被推薦為實現(xiàn)良好血糖控制的重要手段。

此外,在心血管危險因素和慢性并發(fā)癥的管理上,新版指南建議,糖尿病患者應(yīng)每年至少進行一次尿白蛋白/肌酐比值(UACR)、估算腎小球濾過率(eGFR)及CVD的風(fēng)險因素評估。對于合并CKD的糖尿病患者,推薦首選具有心腎獲益的降糖藥,如SGLT2i和GLP-1RA,以降低腎病進展及心血管風(fēng)險。

以心腎為結(jié)局為中心:T2DM綜合管理新策略

T2DM是一種復(fù)雜的代謝性疾病,長期的高血糖狀態(tài)會引發(fā)一系列嚴重的并發(fā)癥。研究顯示,HbA1c每升高1%,大血管事件風(fēng)險增加38%,心梗風(fēng)險增加18%,腎臟并發(fā)癥風(fēng)險增加24%,全因死亡風(fēng)險增加16%[9-11]。因此,除了控制血糖外,降低心血管和腎臟事件風(fēng)險成為T2DM治療的重要目標。

秦映芬教授表示,SGLT2i能滿足糖尿病綜合管理多維度的需求,如降糖療效、心腎獲益、安全性及藥物經(jīng)濟學(xué)等。秦映芬教授進一步指出,作為一種新型的降糖藥物,SGLT2i通過抑制腎臟對葡萄糖的重吸收,從而增加尿糖的排泄,降低血糖水平。研究顯示,SGLT2i單藥治療可降低HbA1c 0.78%[12]。一項納入6項研究共46969例T2DM患者的薈萃分析顯示,與安慰劑相比,SGLT2i可降低T2DM患者主要不良心血管事件(MACE)風(fēng)險10%,降低心衰住院風(fēng)險32% [13]。此外,SGLT2i整體安全性良好,不良反應(yīng)事件發(fā)生率與安慰劑相似。

基于SGLT2i的多重獲益優(yōu)勢,《中國糖尿病防治指南2024版》推薦處于動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)高危狀態(tài)、已確診ASCVD、合并心衰及確診CKD的T2DM患者可優(yōu)先選擇SGLT2i[1]。2025ADA指南也再次肯定了SGLT2i在T2DM降糖、保護心腎方面的重要地位,推薦SGLT2i為T2DM合并ASCVD、心衰及CKD的一線用藥,所推薦等級為最高級別(A級)[7]。

三聯(lián)方案:T2DM治療增效減負新策略

T2DM的治療面臨諸多挑戰(zhàn)。首先,單藥治療往往難以達到理想的降糖效果。其次,患者依從性不佳也是影響治療效果的重要因素。復(fù)雜的用藥方案和頻繁的劑量調(diào)整可能降低患者的治療意愿。此外,治療成本也是長期治療過程中需要考慮的問題。李延兵教授指出,為了克服單藥治療的局限性,早期聯(lián)合用藥策略應(yīng)運而生。多項權(quán)威指南和共識均支持在T2DM管理中采用早期聯(lián)合治療,對于新診斷的T2DM患者,尤其是HbA1c>7.5%的患者,應(yīng)考慮起始聯(lián)合治療[1,7]。早期聯(lián)合治療不僅可以更快地達到血糖控制目標,還能通過簡化治療方案提升患者的依從性。

在眾多聯(lián)合治療方案中,二甲雙胍(Met)、二肽基肽酶-4抑制劑(DPP-4i)和SGLT2i的三聯(lián)方案受到了廣泛關(guān)注。這一方案通過多靶點作用機制,能實現(xiàn)強效降糖、保護心腎器官、改善代謝參數(shù)等多重獲益。研究顯示,三聯(lián)方案治療不達標患者,降低HbA1c更顯著,且不增加低血糖風(fēng)險[14]。而SGLT2i已被證實對心腎具有明確的保護作用,能夠降低心力衰竭住院風(fēng)險和延緩腎功能惡化。此外,三聯(lián)方案一天一次的給藥方式,顯著減少了患者的服藥負擔(dān)。李延兵教授強調(diào),三聯(lián)方案有望成為T2DM治療的優(yōu)選方案。然而,臨床實踐中仍需根據(jù)患者的具體情況,如并發(fā)癥風(fēng)險、經(jīng)濟條件、治療耐受性等因素,個體化調(diào)整治療方案,以實現(xiàn)最佳的治療效果。

Met聯(lián)合DPP-4i固定復(fù)方制劑:具有HbA1c快速達標與依從性提升的雙重優(yōu)勢

相較于傳統(tǒng)的階梯治療,早期聯(lián)合治療有助于血糖盡早達標并保持穩(wěn)定,并可克服臨床惰性,帶來長遠獲益。陳宏教授詳細介紹了Met聯(lián)合DPP-4i的治療優(yōu)勢。DPP-4i不增加體重和低血糖風(fēng)險,且胃腸道反應(yīng)少[15,16],其與Met聯(lián)合治療,能機制互補,協(xié)同增效。研究顯示,Met聯(lián)合DPP-4i起始治療24周,HbA1c(<7.0%)達標率為81.8%[17]。

陳宏教授表示,將兩種藥物制成固定劑量的復(fù)方制劑具有諸多優(yōu)勢。首先,降糖療效優(yōu)于其中任一等劑量的單藥,更適合于HbA1c較高而需要起始聯(lián)合治療的T2DM患者;其次,減少了因控制血糖達標而依靠單藥增加劑量所帶來的一些不良反應(yīng),也降低了治療失敗的風(fēng)險;最后,患者每天只需服用一次,大大簡化了治療過程。患者心理接受度更高,有助于提高治療依從性。

早篩查早干預(yù),把握CKD關(guān)鍵時間窗

蛋白尿是識別早期腎臟病變的敏感性指標,也是慢性腎病快速進展的預(yù)測因子。蛋白尿陽性的患者,慢性腎病進展和發(fā)生ESRD的風(fēng)險顯著增加[18]。與此同時,隨著蛋白尿水平增加,糖尿病患者CVD和心血管死亡風(fēng)險也顯著增加。對此,沈云峰教授表示,早期蛋白尿階段腎功能可逆,是干預(yù)糖尿病患者腎病進展的關(guān)鍵時間窗。因此,需要加強篩查和檢測,以識別早期腎臟損害。

2024改善全球腎臟病預(yù)后組織(KDIGO)CKD指南強調(diào)了CKD高危人群篩查的重要性,建議使用尿白蛋白測量和腎小球濾過率(GFR)評估來檢測CKD高危人群;對于偶然檢測到白蛋白-肌酐比值(ACR)升高、血尿或低估算GFR(eGFR)后,重復(fù)檢測以確認CKD的存在[19]?!敖】抵袊?030”規(guī)劃綱要也明確提出,要提高糖尿病等慢性病的篩查率和早期發(fā)現(xiàn)率,加強并發(fā)癥的早期干預(yù)和治療。

在治療上,沈云峰教授指出,腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑(RASi)是糖尿病腎病治療的一線藥物。然而,在RASi治療后,仍有部分患者存在較高的殘余風(fēng)險。近年來,SGLT2i的出現(xiàn)為糖尿病腎病的治療帶來了新的希望。多項研究表明,SGLT2i在標準治療的基礎(chǔ)上,能進一步降低蛋白尿、延緩腎功能惡化和改善心腎結(jié)局[20,21]。《中國糖尿病防治指南2024版》推薦,對于已確診CKD的T2DM患者,可優(yōu)先選擇有CKD獲益證據(jù)的SGLT2i[1]。

總結(jié)

本次大會為臨床醫(yī)生提供了寶貴的指導(dǎo)和啟示。SGLT2i和GLP-1RA等新型藥物的應(yīng)用,以及固定復(fù)方制劑(FDC)的推廣,為糖尿病患者的綜合管理帶來了新希望。但在臨床實踐中仍面臨諸多挑戰(zhàn),如早期篩查和干預(yù)不足、聯(lián)合治療推廣滯后以及患者依從性不佳等。相信隨著“健康中國2030”戰(zhàn)略的深入推進,糖尿病管理將更加注重全病程、多維度的綜合防控,通過多學(xué)科協(xié)作與技術(shù)創(chuàng)新,助力更多患者實現(xiàn)血糖達標、心腎獲益與長期生存質(zhì)量的全面提升。

參考文獻:

[1]. 中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會. 中國糖尿病防治指南(2024版). 中華糖尿病雜志,2025,17(01):16-139.
[2]. 2023 ADA meeting,1373-P:The Prevalence and Risk Factors of Chronic Kidney Disease in Patients with Type 2 Diabetes in China.
[3]. Iwai T, Miyazaki M, Yamada G, et al. Diabetes mellitus as a cause or comorbidity of chronic kidney disease and its outcomes: the Gonryo study. Clin Exp Nephrol. 2018 Apr;22(2):328-336.
[4]. MosenzonO,et al. CAPTURE Abstract 158. Presented at the 56th Annual Meeting of the European Association of the Study of Diabetes, Macrovascular complications and beyond, 10:15 CDT on 24 September 2020.
[5]. Birkeland KI, Bodegard J, Eriksson JW, et al. Heart failure and chronic kidney disease manifestation and mortality risk associations in type 2 diabetes: A large multinational cohort study. Diabetes Obes Metab. 2020 Sep;22(9):1607-1618.
[6]. Ji L, Hu D, Pan C, et al. CCMR Advisory Board; CCMR-3B STUDY Investigators. Primacy of the 3B approach to control risk factors for cardiovascular disease in type 2 diabetes patients. Am J Med. 2013 Oct;126(10):925.e11-22.
[7]. American Diabetes Association Professional Practice Committee. 9. Pharmacologic Approaches to Glycemic Treatment: Standards of Care in Diabetes-2024. Diabetes Care. 2024 Jan 1;47(Suppl 1):S158-S178.
[8]. E. Dal Canto, et al. Kidney function measures and cardiovascular outcomes in people with diabetes: the Hoorn Diabetes Care System cohort. 57th EASD annual meeting.OP 01-2.
[9]. Zoungas S, Chalmers J, Ninomiya T, et al. ADVANCE Collaborative Group. Association of HbA1c levels with vascular complications and death in patients with type 2 diabetes: evidence of glycaemic thresholds. Diabetologia. 2012 Mar;55(3):636-43.
[10]. de Jong M, Woodward M, Peters SAE. Diabetes, Glycated Hemoglobin, and the Risk of Myocardial Infarction in Women and Men: A Prospective Cohort Study of the UK Biobank. Diabetes Care. 2020 Sep;43(9):2050-2059.
[11]. Andersson C, van Gaal L, Caterson ID, et al. Relationship between HbA1c levels and risk of cardiovascular adverse outcomes and all-cause mortality in overweight and obese cardiovascular high-risk women and men with type 2 diabetes. Diabetologia. 2012 Sep;55(9):2348-55.
[12]. Yang L, Zhang L, He H, et al. Efficacy and Safety of Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors in East Asians with Type 2 Diabetes: A Systematic Review and Meta-Analysis. Diabetes Ther. 2019 Oct;10(5):1921-1934.
[13]. McGuire DK, Shih WJ, Cosentino F, et al. Association of SGLT2 Inhibitors With Cardiovascular and Kidney Outcomes in Patients With Type 2 Diabetes: A Meta-analysis. JAMA Cardiol. 2021 Feb 1;6(2):148-158.
[14]. Rosenstock J, Hansen L, Zee P, et al. Dual add-on therapy in type 2 diabetes poorly controlled with metformin monotherapy: a randomized double-blind trial of saxagliptin plus dapagliflozin addition versus single addition of saxagliptin or dapagliflozin to metformin. Diabetes Care. 2015 Mar;38(3):376-83.
[15]. Scott R, Loeys T, Davies MJ, Engel SS; Sitagliptin Study 801 Group. Efficacy and safety of sitagliptin when added to ongoing metformin therapy in patients with type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab. 2008 Sep;10(10):959-69.
[16]. Raz I, Chen Y, Wu M, et al. Efficacy and safety of sitagliptin added to ongoing metformin therapy in patients with type 2 diabetes. Curr Med Res Opin. 2008 Feb;24(2):537-50.
[17]. Dou J, Ma J, Liu J, et al. Efficacy and safety of saxagliptin in combination with metformin as initial therapy in Chinese patients with type 2 diabetes: Results from the START study, a multicentre, randomized, double-blind, active-controlled, phase 3 trial. Diabetes Obes Metab. 2018 Mar;20(3):590-598.
[18]. Fox CS, Matsushita K, Woodward M, et al; Chronic Kidney Disease Prognosis Consortium. Associations of kidney disease measures with mortality and end-stage renal disease in individuals with and without diabetes: a meta-analysis. Lancet. 2012 Nov 10;380(9854):1662-73
[19]. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group. KDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney Int. 2024 Apr;105(4S):S117-S314.
[20]. Pollock C, Stefánsson B, Reyner D, et al. Albuminuria-lowering effect of dapagliflozin alone and in combination with saxagliptin and effect of dapagliflozin and saxagliptin on glycaemic control in patients with type 2 diabetes and chronic kidney disease (DELIGHT): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2019 Jun;7(6):429-441.
[21]. Heerspink HJL, Stefánsson BV, Correa-Rotter R, et al; DAPA-CKD Trial Committees and Investigators. Dapagliflozin in Patients with Chronic Kidney Disease. N Engl J Med. 2020 Oct 8;383(15):1436-1446.

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