財(cái)聯(lián)社5月7日電,美國(guó)明尼蘇達(dá)大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)在最新一期《柳葉刀·腫瘤學(xué)》雜志發(fā)表論文稱,全球首例運(yùn)用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)治療晚期胃腸道癌的人體臨床試驗(yàn)取得階段性成功,證實(shí)了該療法的安全性和潛在療效。
基因編輯治療晚期胃腸道癌顯成效

財(cái)聯(lián)社5月7日電,美國(guó)明尼蘇達(dá)大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)在最新一期《柳葉刀·腫瘤學(xué)》雜志發(fā)表論文稱,全球首例運(yùn)用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)治療晚期胃腸道癌的人體臨床試驗(yàn)取得階段性成功,證實(shí)了該療法的安全性和潛在療效。
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