干細胞因具備自我更新與多向分化潛能，在再生醫(yī)學、疾病治療和精準醫(yī)療等領(lǐng)域具有重要科研與應(yīng)用價值。然而，由于其獨特的生理特性（如靜息狀態(tài)、高效外排機制和特殊膜結(jié)構(gòu)等），干細胞的基因編輯與核酸遞送一直面臨效率低、重復性差、細胞損傷大等技術(shù)瓶頸。
近日，西湖大學聯(lián)合西湖凝聚體研究團隊，成功開發(fā)出基于內(nèi)源蛋白凝聚體的創(chuàng)新遞送平臺——ProteanFect?。該產(chǎn)品能夠高效轉(zhuǎn)染包括 iPSCs、ESCs、MSCs、CD34? 造血干細胞在內(nèi)的多種難轉(zhuǎn)染干細胞，不僅提升基因遞送效率，同時有效保持干細胞的干性與功能完整性。
ProteanFect 與傳統(tǒng)方法相比具有顯著優(yōu)勢
多中心實證數(shù)據(jù)驗證 ProteanFect 遞送效果
iPSCs：高效基因編輯 + 優(yōu)異細胞狀態(tài)
來自斯坦福大學的研究團隊利用 ProteanFect成功遞送 PE7 先導編輯系統(tǒng)至 PBMC 衍生的 iPSC，并實現(xiàn)精準點突變（c.757G>T），進一步驗證了該試劑在難轉(zhuǎn)染干細胞中的高效基因編輯能力。
圖1. 利用ProteanFect遞送PE7系統(tǒng)進入iPSCs進行堿基編輯
此外，研究團隊還表示，ProteanFect 可謂“國貨之光”，其在 iPSC 轉(zhuǎn)染后的細胞狀態(tài)“特別好”，“基本沒有死細胞”，且操作更加簡便，成功解決了干細胞轉(zhuǎn)染中效率低和毒性高的難題。
圖2. 用戶使用反饋：ProteanFect讓iPSC轉(zhuǎn)染不再是難題
CD34? 造血干細胞轉(zhuǎn)染效率達 72.3%
此外，ProteanFect 在人 CD34+造血干細胞中也展現(xiàn)了卓越性能：不僅實現(xiàn)了高達 72.3% 的轉(zhuǎn)染效率，同時不影響細胞的正常分化。這一數(shù)據(jù)表明，該技術(shù)在提升基因遞送效率的同時，能夠有效維持干細胞的生理功能。
圖3. ProteanFect高效轉(zhuǎn)染人CD34+造血干細胞
攻克 MSC 轉(zhuǎn)染難題
北醫(yī)三院的研究團隊使用 ProteanFect Max 完成了UCMSC 的懸浮狀態(tài)轉(zhuǎn)染，mRNA-GFP 轉(zhuǎn)染效率達到 70–80%。
圖4. ProteanFect高效轉(zhuǎn)染UCMSC細胞
基于內(nèi)源蛋白凝聚體的創(chuàng)新遞送機制
ProteanFect 技術(shù)基于蛋白質(zhì)-核酸相互作用的生物物理學原理，利用內(nèi)源蛋白與核酸在特定條件下自組裝形成納米級復合物。這些復合物具有特定的尺寸和表面電荷特性，能通過非受體依賴的內(nèi)吞途徑高效穿透干細胞膜。
圖5. ProteanFect核酸遞送原理示意圖
與傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法相比，ProteanFect 在干細胞遞送中的獨特優(yōu)勢：
1. 避免細胞應(yīng)激反應(yīng)：轉(zhuǎn)染過程不激活細胞應(yīng)激通路；
2. 不影響干性：保持干細胞的增殖能力和分化潛能完整性；
3. 內(nèi)源蛋白遞送：通過特異性內(nèi)吞途徑進入細胞，同時天然降解其余蛋白；
4. 操作簡便：無需專業(yè)設(shè)備，適用于日常實驗和高通量應(yīng)用。
ProteanFect轉(zhuǎn)染試劑盒產(chǎn)品信息
基于上述實驗驗證的凝聚體遞送機制，西湖凝聚體開發(fā)了 ProteanFect? 系列轉(zhuǎn)染試劑盒：
轉(zhuǎn)染試劑盒
ProteanFect? Max 轉(zhuǎn)染試劑盒（PT02）：適用于iPSCs、ESCs、MSCs、CD34+ 等干細胞以及原代 T 細胞和多種難轉(zhuǎn)細胞系的 mRNA、siRNA 和質(zhì)粒遞送。
基因編輯應(yīng)用
ProteanFect? CRISPRMax Cas9 轉(zhuǎn)染試劑盒（PT05）：適用于 CRISPR-Cas9、Base Editor、Prime Editor 等基因編輯系統(tǒng)在干細胞中的應(yīng)用
圖6. PT05 ProteanFect CRISPRMax Cas9轉(zhuǎn)染試劑盒
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