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公司動(dòng)態(tài)

經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng)訊 4月28日，聯(lián)影醫(yī)療自主研發(fā)的數(shù)字減影血管造影系統(tǒng)（DSA）uAngio AVIVA 獲得美國(guó)FDA 510(k)認(rèn)證，是首個(gè)且唯一獲準(zhǔn)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的國(guó)產(chǎn)DSA。據(jù)悉，該設(shè)備已啟動(dòng)歐盟CE認(rèn)證程序，預(yù)計(jì)于2025年底完成全球主要市場(chǎng)的準(zhǔn)入布局。

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