近年來(lái)，腫瘤的治療手段隨著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展逐步趨于多樣化。傳統(tǒng)手術(shù)的創(chuàng)傷性較大，放化療有明顯副作用，且對(duì)正常組織細(xì)胞有一定損害，因此，理想的腫瘤治療方式除了對(duì)癌細(xì)胞有強(qiáng)力的殺傷作用，還應(yīng)盡量減少對(duì)機(jī)體正常細(xì)胞的損害。目前，在治療癌癥方面有許多創(chuàng)新療法，包括新一代癌癥新藥的研究及臨床運(yùn)用，大大延長(zhǎng)了癌癥患者的生存期和生存質(zhì)量。
此外，作為腫瘤治療的第三次革命，免疫治療是當(dāng)下腫瘤治療領(lǐng)域最具前景的發(fā)展方向之一。細(xì)胞免疫療法作為醫(yī)學(xué)的新前沿，正表現(xiàn)出巨大的潛力和發(fā)展勢(shì)頭，特別是在治療難治性疾病方面，越來(lái)越多細(xì)胞療法臨床試驗(yàn)被開啟。
今天，無(wú)癌家園小編就2025年有望在國(guó)內(nèi)獲批的多款癌癥新藥和目前在國(guó)內(nèi)獲批臨床的TCR-T、CAR γδ-T及干細(xì)胞療法進(jìn)行詳細(xì)闡述，以供各位癌友們參考。
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細(xì)胞療法
近年來(lái)，細(xì)胞免疫治療是國(guó)內(nèi)外腫瘤治療研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一，大量臨床研究均顯示出令人振奮的成果。
有望成為我國(guó)第七款CAR-T療法，普基侖賽總有效率高達(dá)100%！
在全球癌癥細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域，嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）療法可謂是獨(dú)占鰲頭。2024年8月7日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)公示，重慶精準(zhǔn)生物遞交的普基侖賽注射液（pCAR-19B細(xì)胞自體回輸制劑）新藥上市申請(qǐng)擬納入優(yōu)先審評(píng)，適應(yīng)癥為治療3～21歲CD19陽(yáng)性的復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病患者。
據(jù)悉，這款CAR-T療法于7月20日向CDE提交上市申請(qǐng)被正式受理，2023年11月10日，該產(chǎn)品被CDE納入突破性治療品種。此次普基侖賽注射液納入優(yōu)先審評(píng)意味著有望在中國(guó)加速獲批上市。
值得一提的是，普基侖賽注射液如果能順利獲批，將是國(guó)內(nèi)首款針對(duì)兒童白血病的CAR-T產(chǎn)品。
pCAR-19B針對(duì)中國(guó)人群，能夠?qū)AR結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化，同時(shí)采用了更為安全的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)載體系統(tǒng)，從而具有更好的有效性和安全性。
在2022年11月我國(guó)研究學(xué)者們刊登在國(guó)際著名醫(yī)學(xué)期刊《Blood》上的一項(xiàng)普基侖賽注射液（p CAR-19B，一種 Scfv 人源化 CD19 靶向 CAR-T 療法）治療復(fù)發(fā)/難治性 (R/R) CD19陽(yáng)性B-ALL 患者的I期臨床試驗(yàn)中，結(jié)果顯示納入的9例符合條件的復(fù)發(fā)或?qū)?biāo)準(zhǔn)療法耐藥的B-ALL患者均在輸注CAR-T一個(gè)月后獲得完全緩解（CR），總有效率高達(dá)100%，首次達(dá)到完全緩解（CR）的患者微小殘留病變也均為陰性，輸注1個(gè)月和3個(gè)月內(nèi)未在任何患者中檢測(cè)到抗CAR抗體。此外，此CAR-T療法總體安全性和耐受性均良好。
除了白血病，普基侖賽注射液也在開展用于治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、套細(xì)胞淋巴瘤的研究。
目前無(wú)癌家園醫(yī)學(xué)部招募CD19陽(yáng)性的復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病患者，且年齡≤25歲。
此外還急招B細(xì)胞淋巴瘤、T細(xì)胞淋巴瘤、T細(xì)胞白血?。═-ALL）、急性淋巴細(xì)胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、胃癌、胰腺癌、結(jié)直腸癌、多發(fā)性骨髓瘤等癌種！
想要評(píng)估病情是否能夠接受CAR-T療法可將病理報(bào)告、治療經(jīng)歷及出院小結(jié)等提交至無(wú)癌家園醫(yī)學(xué)部400-626-9916進(jìn)行初步評(píng)估！
星漢德TCR-T療法國(guó)內(nèi)獲批臨床，瞄準(zhǔn)HPV感染相關(guān)的惡性腫瘤
CAR-T 和 TCR-T 都屬于經(jīng)基因工程技術(shù)改造的T細(xì)胞療法，與CAR-T相比，TCR-T療法能夠識(shí)別腫瘤內(nèi)外多種抗原靶點(diǎn)，可廣泛用于治療包括實(shí)體瘤在內(nèi)的多種惡性腫瘤細(xì)胞，因此被寄予厚望。
2025年1月2日，星漢德生物（SCG）宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（NMPA）已批準(zhǔn)其全新一代人乳頭瘤病毒（HPV）特異性T細(xì)胞受體（TCR）工程化T細(xì)胞治療——SCG142的新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請(qǐng)，用于治療HPV感染相關(guān)的惡性腫瘤，包括宮頸癌、口咽癌、頭頸癌、陰道癌、外陰癌和陰莖癌等。
星漢德生物開發(fā)的SCG142被稱為是一款具有顯著差異化的“下一代”TCR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品，基于星漢德生物全球領(lǐng)先的GianTCRTM獨(dú)有技術(shù)平臺(tái)，成功篩選獲得超高親和力的全天然HPV特異性TCR，并搭配星漢德生物自主研發(fā)的新型嵌合開關(guān)受體多能T細(xì)胞增強(qiáng)模塊。這一突破性的創(chuàng)新技術(shù)，與傳統(tǒng)TCR-T細(xì)胞療法相比具有無(wú)可比擬的優(yōu)勢(shì)，可使T細(xì)胞在克服抑制性腫瘤微環(huán)境的同時(shí)，進(jìn)一步增強(qiáng)CD8+和CD4+ TCR-T細(xì)胞的增殖和腫瘤殺傷作用，這對(duì)于實(shí)現(xiàn)實(shí)體瘤的突破性療效至關(guān)重要。
在之前公布的SCG142的臨床前數(shù)據(jù)可以表明，在高度免疫抑制性的腫瘤微環(huán)境下，能夠發(fā)揮強(qiáng)效的抗腫瘤活性，并能促進(jìn)記憶性T細(xì)胞的長(zhǎng)期存續(xù)，確保免疫細(xì)胞療法持久顯著的治療效果。此外SCG142的高親和力特性，可以同時(shí)識(shí)別HPV-16和HPV-52基因型相關(guān)宮頸癌、頭頸癌等多種HPV病毒相關(guān)腫瘤，顯著提升患者人群覆蓋率。
SCG142先后成功獲得FDA和新加坡衛(wèi)生科學(xué)局（HSA）的I/II期新藥IND批準(zhǔn)，并迅速同步在中國(guó)獲批。這一系列重要里程碑標(biāo)志著SCG142的全球臨床試驗(yàn)布局全面提速，為全球范圍內(nèi)HPV相關(guān)惡性腫瘤患者點(diǎn)燃了新的希望之光。
更加重要的是，SCG142是繼SCG101（HBV特異性TCR-T細(xì)胞治療）成為中國(guó)首個(gè)臨床獲批治療肝癌的TCR-T細(xì)胞治療藥物后，星漢德生物推出的又一款同步獲得美國(guó)、中國(guó)、新加坡等多國(guó)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的TCR-T產(chǎn)品
67%的肝癌患者生存期超2年！國(guó)產(chǎn)實(shí)體瘤TCR-T療法大顯身手！
2023年11月13日，創(chuàng)新免疫療法公司星漢德生物在在美國(guó)波士頓舉行的美國(guó)肝病協(xié)會(huì)年會(huì)（AASLD-The Liver Meeting）上，該公司的乙型肝炎病毒（HBV）特異性的TCR-T細(xì)胞療法SCG101入選最新突破（Late-breaking）臨床研究。
SCG101是一種乙肝抗原特異性的TCR-T細(xì)胞療法，可以特異性靶向HBV抗原相關(guān)T細(xì)胞表位,有效清除HBV-HCC腫瘤細(xì)胞、HBV-DNA整合的癌前病變細(xì)胞和HBV感染細(xì)胞。
據(jù)估算我國(guó)現(xiàn)有乙肝病毒攜帶者約8600萬(wàn)，其中，約2800萬(wàn)為需要治療的乙肝患者。2020年全球有83萬(wàn)人死于肝癌，其中，我國(guó)有39.1萬(wàn)，占比47%；科學(xué)研究證明，我國(guó)80%的肝癌和乙肝相關(guān)，如果不采取有力的干預(yù)措施，這種狀況將持續(xù)數(shù)十年，大量的肝硬化、肝癌病例，將給患者家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
HBV 感染是肝癌的主要原因，占全球肝細(xì)胞癌病例的 50%~80%。HBV DNA整合到宿主基因組中，導(dǎo)致宿主細(xì)胞的遺傳不穩(wěn)定和宿主DNA的表觀遺傳重塑，導(dǎo)致癌基因和HBV抗原的異常表達(dá)。SCG101可以特異性靶向存在于HBV-HCC腫瘤細(xì)胞、HBV-DNA整合的癌前肝細(xì)胞和HBV感染細(xì)胞上的HBV肽，觸發(fā)細(xì)胞溶解和非細(xì)胞溶解機(jī)制以消除腫瘤細(xì)胞和HBV感染細(xì)胞。
根據(jù)本次在AASLD年會(huì)公布的內(nèi)容，6例晚期HBV相關(guān)肝癌患者接受了單次5.0×107～1.0×108/kg TCR+ T細(xì)胞輸注，在2例患者達(dá)到部分緩解（PR）中，有1例患者肝病灶達(dá)到病理完全緩解（pCR），另外2例患者疾病穩(wěn)定（SD）并觀察到腫瘤縮小
研究分析顯示，患者的腫瘤應(yīng)答與SCG101的抗病毒活性高度相關(guān)。研究中全部患者（100%）接受SCG01治療后均觀察到血清HBsAg下降，其中有4例患者更觀察到1～3log的血清HBsAg顯著降低，并維持在低水平長(zhǎng)達(dá)90周（至數(shù)據(jù)截止日），沒(méi)有反彈。同時(shí)，至數(shù)據(jù)截止日，該4例患者均觀察到腫瘤縮小，且無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）顯著延長(zhǎng)至25.8周（超過(guò)2年）
此前，SCG101于2022年3月獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）和2022年5月獲得新加坡衛(wèi)生科學(xué)局（HSA）的IND批準(zhǔn)，進(jìn)一步確立了SCG101作為同時(shí)在美國(guó)、中國(guó)和新加坡批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的TCR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。
2022年6月底，SCG101獲得FDA臨床試驗(yàn)許可，將在美全面展開SCG101的I/II期臨床試驗(yàn)，系統(tǒng)評(píng)估SCG用于乙肝病毒（HBV）相關(guān)肝細(xì)胞癌（HCC）患者的安全性和有效性。
目前無(wú)癌家園有多項(xiàng)TCR-T療法的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行招募，想要參加的患者可以撥打無(wú)癌家園醫(yī)學(xué)部了解詳細(xì)入排標(biāo)準(zhǔn)。
急招以下癌種：
1.乙型肝炎病毒相關(guān)肝細(xì)胞癌；
2.靶向KRAS G12V突變的結(jié)直腸癌、胰腺癌等實(shí)體瘤；
3.靶向HPV16陽(yáng)性的既往治療失敗的復(fù)發(fā)或者轉(zhuǎn)移性宮頸癌、肛門癌及頭頸部腫瘤！
狙擊自身免疫性疾病，新型CAR γδ-T細(xì)胞療法大顯身手
γδT細(xì)胞是一個(gè)獨(dú)特的 T 細(xì)胞亞群，與傳統(tǒng)的αβT細(xì)胞不同，能夠以非MHC（主要組織相容性復(fù)合體）限制的方式識(shí)別抗原。γδT 細(xì)胞占人外周血中 T 淋巴細(xì)胞的 1%～5%，參與多種免疫反應(yīng)，如腫瘤免疫、感染免疫、免疫功能調(diào)節(jié)等，兼具先天免疫和獲得性免疫的雙重優(yōu)勢(shì)，被視為連接先天免疫和獲得性免疫的橋梁。
ADI-001是一款CD20靶向的同種異體CAR γδ-T細(xì)胞療法，擬用于治療自身免疫性疾病，包括狼瘡腎炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化癥、特發(fā)性炎癥性肌病、僵人綜合征和抗中性粒細(xì)胞胞漿自身抗體相關(guān)血管炎等。
最長(zhǎng)生存期延長(zhǎng)35個(gè)月！γδT細(xì)胞療法助力肺癌/肝癌患者開啟長(zhǎng)生存之路！
對(duì)于晚期惡性肝癌和肺癌患者，目前尚無(wú)可延長(zhǎng)其生存期或改善其生活質(zhì)量的治療方法。因此，基于同種異體Vγ9Vδ2 T細(xì)胞的轉(zhuǎn)移方法可能成為一種抗腫瘤免疫細(xì)胞治療的新策略。
一項(xiàng)刊登在《Cell Mol Immunol》國(guó)際知名雜志上關(guān)于“新配方擴(kuò)增的同種異體Vγ9Vδ2T細(xì)胞對(duì)晚期肝癌和肺癌患者的免疫治療”的臨床研究中，納入了符合招募標(biāo)準(zhǔn)的132例晚期癌癥患者，其中包括肺癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌或其他實(shí)體腫瘤患者，共計(jì)進(jìn)行414次同種異體Vγ9Vδ2T細(xì)胞回輸治療，且大多數(shù)患者僅接受了1~4次細(xì)胞輸注。
根據(jù)臨床記錄，僅 8 例肝癌患者和 10 例肺癌患者接受了≥5 次 NF 細(xì)胞輸注；隨后對(duì)這 18 例患者進(jìn)行了隨訪，他們的臨床信息和生存數(shù)據(jù)：8例肝癌患者中有 7 例和 10 例肺癌患者中有 9 例存活≥10 個(gè)月。
代表性 CT 圖像也說(shuō)明了 NF 細(xì)胞的治療效果，如圖所示。在2020 年 6 月的最新隨訪中，8例肝癌患者的平均生存時(shí)間延長(zhǎng)到23.1個(gè)月（最長(zhǎng)35個(gè)月），其中3例存活；10例肺癌患者的平均生存時(shí)間延長(zhǎng)到19.1個(gè)月（最長(zhǎng)33個(gè)月），其中2例存活。
值得一提的是，異體γδT細(xì)胞回輸沒(méi)有發(fā)生一例嚴(yán)重副作用，僅有部分患者產(chǎn)生一過(guò)性的輕微臨床反應(yīng)，后續(xù)自行緩解，這證實(shí)了異體γδT細(xì)胞回輸安全有效
對(duì)付慢加急性肝衰竭有新招！現(xiàn)貨型間充質(zhì)干細(xì)胞重磅來(lái)襲！
干細(xì)胞作為具有自我更新能力和多向分化潛能的特殊細(xì)胞類型，在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域展現(xiàn)重要應(yīng)用價(jià)值。YFQLXB-UC01注射液作為國(guó)家1類治療用生物制品，其核心成分為人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞制劑，為失代償期肝硬化治療提供了新策略。
區(qū)別于傳統(tǒng)的新鮮制劑，該劑型是一種“現(xiàn)貨型”產(chǎn)品，且復(fù)蘇后無(wú)須洗滌即可用于靜脈輸注。慢加急性肝衰竭（ACLF）是YFQLXB-UC01獲批臨床的第3項(xiàng)適應(yīng)癥，此前該產(chǎn)品已分別獲批開展針對(duì)失代償期肝硬化以及中重度急性呼吸窘迫綜合征的臨床試驗(yàn)。此次新適應(yīng)癥獲批臨床，進(jìn)一步拓寬了干細(xì)胞藥物的應(yīng)用范疇。
如果您也飽受慢病困擾，或想美容抗衰、改善亞健康狀態(tài)，且經(jīng)濟(jì)條件允許的情況下，可以咨詢無(wú)癌家園醫(yī)學(xué)部，了解國(guó)內(nèi)外治療的更多信息！
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癌癥新藥物
由于我國(guó)的醫(yī)療與發(fā)達(dá)國(guó)家差距較大，許多新藥新療法耗資巨大、價(jià)格昂貴，癌友們只能望洋興嘆。但是近兩年來(lái)我們國(guó)家加快了新藥的審批，以及新技術(shù)的研發(fā)。目前，有多款熱門靶向藥強(qiáng)勢(shì)登陸中國(guó)，而且都恰巧在國(guó)內(nèi)有臨床招募！
此外，國(guó)內(nèi)研發(fā)的眾多抗癌新藥更是取得了不俗的研究成果，有的甚至達(dá)到國(guó)外領(lǐng)先水平，涉及多樣癌種。
靶向CD19的自體CAR-T療法：彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤
M19是我國(guó)研發(fā)的一款靶向CD19的自體CAR-T細(xì)胞候選產(chǎn)品，其采用了創(chuàng)新的CAR分子設(shè)計(jì)和生產(chǎn)工藝，可提供更為特異性的治療效果。2024年11月，該產(chǎn)品的上市申請(qǐng)獲得CDE受理，用于治療復(fù)發(fā)或難治彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（r/r DLBCL）。
CD3/CD20雙抗的艾可瑞妥單抗：彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤或?yàn)V泡性淋巴瘤
艾可瑞妥單抗是一種皮下給藥的CD3/CD20雙抗，此前已經(jīng)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤。2024年11月，該產(chǎn)品在中國(guó)的上市申請(qǐng)獲得CDE受理。
ALK抑制劑康太替尼：ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌
2024年10月，國(guó)研1類新藥康太替尼顆粒上市申請(qǐng)獲得受理。根據(jù)公告介紹，這是其公司自主研發(fā)的ALK抑制劑，本次申報(bào)上市的適應(yīng)癥為單藥治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。
小分子BRAF抑制劑恩考芬尼膠囊：BRAF V600E突變型結(jié)直腸癌
2024年9月，新藥恩考芬尼膠囊上市申請(qǐng)獲得CDE受理，具體適應(yīng)癥尚未公開。恩考芬尼（encorafenib）是一種口服小分子BRAF激酶抑制劑。該產(chǎn)品已經(jīng)在美國(guó)和歐盟獲批用于治療黑色素瘤、結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌等癌癥適應(yīng)癥。根據(jù)中國(guó)臨床研究進(jìn)程推測(cè)，本次上市申請(qǐng)的適應(yīng)癥可能為BRAF V600E突變型結(jié)直腸癌。
KRAS G12C抑制劑戈來(lái)雷塞片：非小細(xì)胞肺癌
戈來(lái)雷塞（glecirasib）是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑。2024年5月，該產(chǎn)品的上市申請(qǐng)被CDE受理并納入優(yōu)先審評(píng)，適用于既往接受過(guò)至少一線系統(tǒng)性治療的KRAS G12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。
ALK抑制劑達(dá)希替尼：ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌
2024年4月，國(guó)研抗腫瘤1類創(chuàng)新藥達(dá)希替尼片（產(chǎn)品代號(hào)：XZP-3621）申報(bào)上市，擬用于治療初治ALK陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。達(dá)希替尼是軒竹生物開發(fā)的新一代ALK抑制劑，其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)提高了分子對(duì)耐藥位點(diǎn)的抑制活性，此外其還能夠穿過(guò)血腦屏障，對(duì)腫瘤腦轉(zhuǎn)移有效。
EGFR/HER2強(qiáng)效小分子抑制劑邁華替尼：EGFR突變非小細(xì)胞肺癌
2024年5月，1類新藥邁華替尼片上市申請(qǐng)獲得受理，擬用于EGFR 21號(hào)外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。邁華替尼（mifanertinib）是一種不可逆EGFR/HER2強(qiáng)效小分子抑制劑，通過(guò)不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化，導(dǎo)致ErbB信號(hào)下調(diào)，從而抑制腫瘤生長(zhǎng)。
EGFR-TKI蘭澤替尼：EGFR突變非小細(xì)胞肺癌
2024年1月，強(qiáng)生申報(bào)的蘭澤替尼片上市申請(qǐng)獲得CDE受理。甲磺酸蘭澤替尼片（lazertinib）為一款第三代EGFR-TKI口服藥物。本次申報(bào)上市的適應(yīng)癥為：聯(lián)合EGFR/MET雙特異性抗體療法埃萬(wàn)妥單抗一線治療攜帶EGFR外顯子19缺失或外顯子21中L858R置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成年患者。
機(jī)不可失！2025年多款續(xù)命藥臨床試驗(yàn)招募中
眾所周知，腫瘤患者的抗癌過(guò)程是與時(shí)間的賽跑，國(guó)際腫瘤新藥從在國(guó)外上市到國(guó)內(nèi)投入臨床使用的“時(shí)間差”，直接影響治愈率和生存率，成為很多患者熬不過(guò)去的坎兒。通常情況下這些上市的抗癌新藥大多遠(yuǎn)在美國(guó)，價(jià)格昂貴，被稱為“昂貴的國(guó)外專利藥”。中國(guó)只有少數(shù)經(jīng)濟(jì)條件雄厚的患者能夠前往美國(guó)接受治療，而多數(shù)癌友們只能望藥興嘆，白白錯(cuò)過(guò)最佳的藥物治療時(shí)機(jī)。
據(jù)國(guó)家癌癥中心數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)以22%的人口占全球癌癥新發(fā)人數(shù)的21.79%以上，對(duì)最新抗癌藥的需求量巨大。盡管國(guó)外新藥審批上市正在提速，上市周期長(zhǎng)，數(shù)量少是現(xiàn)實(shí)，與臨床需求之間仍存在巨大缺口，國(guó)內(nèi)患者“新藥難求”的困境一直存在。
近幾年，隨著政府的重視，我國(guó)加快了抗癌藥入市和研發(fā)的步伐，國(guó)內(nèi)抗癌新藥的研發(fā)速度也呈現(xiàn)井噴狀態(tài)。好消息是，目前國(guó)外上市的以及中國(guó)自主研發(fā)的幾款針對(duì)EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、NTRK靶點(diǎn)的抗腫瘤新藥，開始招募國(guó)內(nèi)患者了！
這意味著，國(guó)內(nèi)的患者也終于有機(jī)會(huì)免費(fèi)用上這些效果更好，堪稱天價(jià)的抗癌新療法！
所以，當(dāng)腫瘤患者確診后，千萬(wàn)不要慌，尋找權(quán)威的腫瘤專家或醫(yī)療機(jī)構(gòu)，詳細(xì)了解自己的病情，對(duì)癥治療，不能偏信民間偏方，更不能相信保健品可以治療癌癥，正規(guī)的腫瘤醫(yī)院，權(quán)威的腫瘤專家才是癌癥患者最正確的選擇！
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