北京商報訊（記者 丁寧）5月6日晚間，萬泰生物（603392）發(fā)布公告稱，公司收到世界衛(wèi)生組織（以下簡稱"WHO"）出具的體外診斷預(yù)認(rèn)證（PQ）確認(rèn)函，公司的HIV尿液自檢試劑-人類免疫缺陷病毒1型尿液抗體檢測試劑盒（膠體金法）已通過WHO的預(yù)認(rèn)證，被WHO列入體外診斷產(chǎn)品預(yù)認(rèn)證清單。

萬泰生物表示，這是繼公司的人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）及人類免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗體檢測試劑盒（膠體金法）通過WHO PQ認(rèn)證后，第三款通過WHO PQ認(rèn)證的HIV檢測產(chǎn)品，同時是全球首款獲得WHO PQ的HIV抗體尿液自檢試劑盒。