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2025ACC大會公布的多項研究進一步夯實了SGLT2i心衰治療中獲益證據(jù)、并探索其應用改進措施；同時，AI技術賦能ATTR-CM早期診斷，為心衰預防點燃新希望。
心衰是心血管疾病領域最后的戰(zhàn)場，盡管傳統(tǒng)心衰治療藥物雖能一定程度上改善了心衰患者的預后，但仍有部分患者的癥狀難以得到有效控制，死亡率居高不下。近年來，鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）在慢性心衰治療領域展現(xiàn)出顯著療效，已逐步覆蓋全射血分數(shù)心衰的治療，并獲得國內外權威心衰指南的一線推薦。然而，其臨床實際應用情況遠遠落后于指南推薦，亟須探索影響應用的因素并提出改進措施。此外，心衰也是轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病（ATTR-CM）的常見的臨床表現(xiàn)之一，由于ATTR-CM臨床表現(xiàn)缺乏特異性，往往導致診斷延遲，使患者錯過了最佳治療時機，從而給患者帶來了沉重的健康負擔。
在2025年美國心臟病學會（ACC）年會上，心衰的防治依然是備受矚目的焦點議題。大會公布了多項關鍵研究，進一步強化了SGLT2i在心衰治療中的獲益證據(jù)、探索了SGLT2i使用困境、影響因素及改進措施，以及提高ATTR-CM早期診斷的策略。這些研究成果不僅深化了我們對心衰防治的認知，更為優(yōu)化心衰管理策略提供了重要參考。現(xiàn)整理如下，以饗讀者。
SGLT2i在心衰治療中的應用：研究突破與提升
經(jīng)導管主動脈瓣植入術（TAVI）改變了主動脈瓣狹窄（AS）的治療方式，但術后患者心衰（HF）發(fā)生風險以及再住院率。達格列凈作為一種SGLT2i，已在糖尿病、HF和慢性腎臟?。–KD）患者中顯示出降低心血管死亡和HF住院風險的作用，但在TAVI術后患者中的療效和安全性還有待研究。在本次ACC大會的Late-Breaking Clinical Trials III專場上，Sergio Raposeiras Roubin教授公布了DapaTAVI研究結果[1]。研究表明，對于接受TAVI后的心衰患者，與標準治療組相比，使用SGLT2i（達格列凈）能顯著降低全因死亡或心衰惡化的復合終點發(fā)生率，且安全性良好。該研究結果同步發(fā)表于
N Engl J Med[2] 。
DapaTAVI研究是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床試驗，旨在評估SGLT2i（達格列凈）對重度AS接受TAVI的患者術后死亡及心衰惡化風險的影響。研究納入標準為年齡≥18歲、診斷為重度AS且接受TAVI、有HF病史，且合并以下至少一項：左心室射血分數(shù)（LVEF）≤40%、糖尿病或估算腎小球濾過率（eGFR）25~75mL/min/1.73m2。研究主要終點為全因死亡或心衰惡化（因心衰住院或因心衰急診就診且需要靜脈使用利尿劑）的復合終點。
研究共納入1257例患者（平均年齡82.4±5.6歲，女性占49.4%）。研究結果顯示，在意向性治療分析中，隨訪1年時，與標準治療組相比，SGLT2i組主要終點發(fā)生率顯著降低28%（HR 0.72，95%CI：0.55~0.95，p=0.02，圖1）。亞組分析顯示，SGLT2i治療獲益在糖尿病、LVEF和eGFR等亞組中一致。在關鍵次要終點上，與標準治療組相比，SGLT2i組心衰住院風險降低32%（HR 0.68，95%CI：0.46~0.99），心衰急診就診風險降低54%（HR 0.46，95%CI：0.26~0.82），同時，心血管死亡或心衰住院復合終點風險降低29%（HR 0.71，95%CI：0.51~0.98）。此外，在安全性上，兩組的嚴重不良事件無統(tǒng)計學差異。該研究結果填補了SGLT2i在這類患者中應用的證據(jù)空白，有望為TAVI術后患者的治療提供新的選擇。
圖1：DapaTAVI研究中，與標準治療組相比，SGLT2i組主要終點發(fā)生率顯著降低28%[2]
盡管SGLT2i在多項心衰權威指南中獲得I類推薦，且具有改善心衰預后的強效循證證據(jù)，但臨床使用率仍然較低。為了探索SGLT2i臨床使用影響因素，研究人員基于美國德克薩斯州醫(yī)療保險數(shù)據(jù)庫中心衰患者的SGLT2i處方情況進行處方差異分析[3]。研究揭示心衰患者中 SGLT2i 的處方率較低，且在年齡、種族、性別以及慢性腎臟?。–KD）等合并癥方面存在顯著差異。具體而言，在336347名心衰患者中，僅3.9%的患者接受了SGLT2i治療。其中在糖尿病、既往心梗、男性以及同時符合醫(yī)療保險/醫(yī)療補助資格的患者使用率較高；相反，在年齡>80歲、黑人、CKD以及既往卒中的患者中，接受SGLT2i治療的可能性較低（表1）。該研究揭示了影響心衰患者SGLT2i處方相關因素，提示我們需要進一步開展研究解決障礙以縮小與指南之間的差距。
表1：心衰患者SGLT2i在使用中存在差異[3]
那么，如何提高SGLT2i的使用率，以縮小現(xiàn)實與指南之間的差距？來自美國西弗吉尼亞大學的研究回答了這一問題[4]。研究人員總結了既往心衰住院患者SGLT2i使用率低的三大主要原因：對費用的擔憂、啟動治療延遲及優(yōu)先考慮其他指南指導的藥物治療（GDMT）。針對這些現(xiàn)狀，在2024年4月至9月期間，研究人員積極推行了一系列質量改進策略，具體措施如下：
?為臨床醫(yī)生開展教育課程，重點介紹SGLT2i的治療獲益、不良反應管理以及費用援助計劃；
?引入出院藥房服務，在出院前評估保險覆蓋范圍并提供費用估算，以減輕患者的經(jīng)濟負擔；
?將GDMT醫(yī)囑集整合到電子病歷（EMR）中，其中包含針對各種心衰[射血分數(shù)降低的心衰（HFrEF）、射血分數(shù)保留的心衰（HFpEF）和射血分數(shù)輕度降低的心衰（HFmrEF）]的SGLT2i啟動方案。該醫(yī)囑集還包含費用估算資源鏈接和預約門診隨訪的工具，以確保醫(yī)療服務的無縫銜接。
干預后，HFrEF患者出院時SGLT2i的處方率從52.3%提高到72.1%，而HFpEF和HFmrEF患者的處方率則從21.1%提高至51.8%。在所有GDMT藥物類別中，SGLT2i的使用率增幅最大。研究表明，通過開展教育培訓、優(yōu)化電子病歷系統(tǒng)以及提供藥房支持等系統(tǒng)性改進策略，可以顯著提高住院心衰患者的SGLT2i應用率和對GDMT的依從性。持續(xù)改進醫(yī)療服務質量、消除治療實施障礙對于優(yōu)化心衰管理和改善患者預后至關重要。
破局ATTR-CM：從診斷延遲到精準識別的曙光初現(xiàn)
ATTR-CM是一種由轉甲狀腺素蛋白在心肌間質外沉積引起的心肌病，在臨床實踐中，ATTR-CM的診斷延遲問題極為突出，由此導致了顯著的醫(yī)療資源消耗。一項多國研究（OverTTuRe研究）分析了ATTR患者在確診前12個月內的醫(yī)療資源使用情況[5]。研究從美國和英國數(shù)據(jù)庫中納入了25124名患者（美國22624名，中位年齡75歲，48.5%為男性；英國2500名，中位年齡78歲，62.0%為男性）。研究結果顯示，在確診前12個月內，60.1%的美國患者至少有1次急診科就診，97.0%至少有1次門診咨詢。而在英國，56.2%的患者至少有1次急診科就診，97.2%至少有1次門診咨詢。這些數(shù)據(jù)充分表明，ATTR患者在確診前就已經(jīng)承受了巨大的醫(yī)療資源負擔。因此，提高醫(yī)療專業(yè)人員對ATTR疾病負擔的認識迫在眉睫，有助于更早地診斷并開始治療，從而減輕患者的醫(yī)療資源消耗并改善預后。
超聲心動圖（TTE）作為一種無創(chuàng)且廣泛應用的影像學技術，在ATTR-CM的篩查和診斷中扮演著重要角色。來自日本的研究團隊通過長期觀察15例患者的TEE變化，揭示了ATTR-CM在確診前的功能和形態(tài)演變過程[6]。研究結果顯示，在確診ATTR淀粉樣變性前數(shù)年，盡管患者的心室壁厚度仍處于正常范圍，但左心室舒張功能已顯著受損，表現(xiàn)為E/e’比值的升高（圖2-E/e’）。隨著病情進展，心室壁厚度在確診前一兩年內顯著增加（圖2-PW），而左心室收縮功能則在正常范圍內緩慢下降（圖2-LVEF）。此外，B型利鈉肽（BNP）水平在確診前數(shù)年就開始上升（圖2-BNP）。這些變化可能反映了心肌內淀粉樣物質逐漸積累的病理生理過程，同時表明左心室舒張功能障礙或許能成為臨床醫(yī)生早期揪出ATTR-CM的關鍵“信號”。
圖2：ATTR-CM 在確診前心臟功能、形態(tài)及生物標志物的演變[6]
在診斷技術的前沿領域，人工智能（AI）的應用為ATTR-CM的管理帶來了新的希望。ACC大會上多項研究評估于AI在ATTR-CM診斷和預后預測中的應用，揭示了AI技術在這一領域的巨大潛力。其中一項研究驗證了AI-ECG算法在識別ATTR上的有效性[7]，該算法最初是基于11121份心電圖（ECG）圖像開發(fā)的，在獨立測試集中曲線下面積（AUROC）達到了0.91。研究人員分別在美國和希臘兩個研究點進行算法驗證，研究結果顯示，在美國的140份ECG中，該模型AUROC為0.84，敏感性和特異性分別為0.9和0.59；與篩查結果為陰性相比，陽性結果ATTR-CM患病幾率增加近13倍（OR 12.7，95%CI：5.1~31.7）。而在雅典隊列中的100份ECG中，該模型AUROC為0.83，敏感性和特異性分別為0.82和0.74；與篩查結果陰性相比，陽性結果ATTR-CM患病幾率顯著增加（OR 13.0，95%CI：5.0~33.8）。此外，該模型在不同性別、年齡和種族中的表現(xiàn)均保持一致，這顯示了其廣泛的適用性（圖3）。
圖3：AI-ECG算法識別ATTR有效性的研究結果 [7]
TRACE-AI研究則利用AI評估了ECG和TTE對ATTR-CM預后中的價值[8]。研究納入了7385名參與者（平均年齡65±16歲，52%為女性，17%為黑人）。研究結果顯示，1058人（14.3%）ECG陽性，556人（7.5%）TTE陽性，136人（1.8%）兩種檢查均陽性，在中位數(shù)為2.1年的隨訪期間，與ECG和TTE均陰性的參與者相比，雙陽性參與者的全因死亡率風險高出2倍[調整后風險比（aHR）1.96，95%CI：1.41~2.71]；進一步分析發(fā)現(xiàn)，這主要是由心血管死亡風險增高所驅動（aHR 3.73，95%CI：2.30~6.05，圖4）。
圖4：TRACE-AI 研究主要結果[8]
總結
ACC大會上的多項基礎和臨床研究進一步鞏固了SGLT2i在心衰治療中的核心地位，并為臨床應用提供了新的指導。然而，受多種因素的影響，SGLT2i的臨床使用率依舊處于較低水平，慢性心衰的藥物治療仍有待進一步規(guī)范化管理。同時，ATTR-CM因癥狀不典型導致診斷延遲，造成巨大醫(yī)療資源消耗。而AI等新興技術的涌現(xiàn)，為ATTR-CM的早期診斷帶來了新的曙光。隨著這些技術持續(xù)迭代升級，實現(xiàn)ATTR-CM的早期精準化診斷已不再是遙不可及的夢想，有望為心衰管理帶來新的突破。
小調研
參考文獻：
[1].Dapagliflozin In Patients Undergoing Transcatheter Aortic Valve Implantantion. 2025.ACC.
[2]. Raposeiras-Roubin S, Amat-Santos IJ, Rossello X, et al; DapaTAVI Investigators. Dapagliflozin in Patients Undergoing Transcatheter Aortic-Valve Implantation. N Engl J Med. 2025 Mar 29.
[3].FALLING BEHIND THE GUIDELINES IN HEART FAILURE PATIENTS: A DILEMMA WITH SGLT-2 INHIBITOR PRESCRIPTION. 2025.ACC.
[4].ENHANCING INPATIENT SGLT2 INHIBITOR PRESCRIPTION FOR HEART FAILURE PATIENTS THROUGH TARGETED QUALITY IMPROVEMENT STRATEGIES. 2025.ACC.
[5]. HEALTH CARE RESOURCE USE PRIOR TO DIAGNOSIS IN PATIENTS WITH ATTR AMYLOIDOSIS - RESULTS FROM THE OVERTTURE STUDY. 2025.ACC.
[6]. TRANSTHYRETIN CARDIAC AMYLOIDOSIS: FUNCTIONAL AND MORPHOLOGICAL EVOLUTION BEFORE CONFIRMATION OF THE DIAGNOSIS. 2025.ACC.
[7]. MULTINATIONAL VALIDATION OF AN AI ALGORITHM TO IDENTIFY ATTR CARDIOMYOPATHY FROM ECG IMAGES. 2025.ACC.
[8]. ARTIFICIAL INTELLIGENCE-GUIDED MULTIMODALITY SCREENING OF PROBABLE TRANSTHYRETIN AMYLOID CARDIOMYOPATHY: A REPORT FROM THE TRACE-AI STUDY. 2025.ACC.
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