在2025年AACR上，中國創(chuàng)新藥企業(yè)的ADC產(chǎn)品備受矚目，帶來的ADC項目呈現(xiàn)出多點開花的局面。
傳統(tǒng)熱門靶點如HER2、TROP2、Claudin18.2仍保持高熱度，同時更多新興靶點如CDH6、B7-H3等也開始涌現(xiàn)。靶點布局更加多元化，體現(xiàn)了企業(yè)在差異化競爭上的前瞻布局。
在靶點之外，技術創(chuàng)新也不斷涌現(xiàn)，新靶點ADC、新組合雙靶點ADC、雙毒素（Dual Payload）ADC、PDC（多肽-藥物偶聯(lián)物）、TCE-ADC（雙特異T細胞引導ADC）以及非內(nèi)吞型ADC等多種新形態(tài)，正在共同重塑ADC創(chuàng)新版圖。
2025 AACR資料合集 資料源：藥研網(wǎng)
1新興靶點CDH17
CDH17（Cadherin 17，LI-cadherin），也稱為肝腸鈣粘蛋白，是鈣依賴性蛋白質CDH超家族的非經(jīng)典成員。CDH17序列由七個細胞外鈣粘蛋白結構域和一個非常短的細胞質結構域形成。與其他經(jīng)典的鈣粘蛋白不同，CDH17是一種鈣依賴性跨膜糖蛋白，可介導細胞在腸上皮中的細胞粘附。
CDH17主要在腸上皮細胞及部分胰腺導管上皮細胞中表達，健康成人的肝細胞、食管和胃黏膜中幾乎不表達。其主要功能是通過介導鈣依賴性粘附在細胞間保持結構和形態(tài)的完整性。研究表明，CDH17在胃癌、結直腸癌、肝癌、胰腺癌和膽管癌等多種腫瘤中均有高表達，且其表達水平與患者的預后和治療反應密切相關。CDH17：消化道腫瘤新星冉冉升起相較于其他靶點，CDH17靶點進展較慢，在研藥物大多處于臨床早期階段，但CDH17靶向藥類型比較豐富，涵蓋單抗/雙抗、ADC、細胞療法等，尚未有相關產(chǎn)品獲批。目前，布局CDH17 ADC的中國藥企包括先聲藥業(yè)、宜聯(lián)生物、橙帆醫(yī)藥（CDH17/Claudin18.2）等。
2025 AACR 中國藥企披露的CDH17 ADC項目
2 雙毒素ADC登場
在2025年AACR年會上，雙毒素ADC（Dual Payload ADC）成為熱門看點之一。繼雙抗ADC（Bispecific ADC）之后，雙毒素ADC正作為提升腫瘤治療效果、突破耐藥瓶頸的重要創(chuàng)新方向，受到越來越多關注。
在本屆AACR年會上，布局該領域的中國藥企有多禧生物、康弘藥業(yè)、康寧杰瑞、親和力生物等。
2025 AACR 中國藥企披露的雙毒素ADC項目
- 多禧生物：國內(nèi)率先布局雙毒素ADC平臺的企業(yè)之一，主打自主設計的精準配比Linker技術，目標在實體瘤中實現(xiàn)更強大的協(xié)同殺傷效果。其管線產(chǎn)品在多種腫瘤模型中已展現(xiàn)出明顯優(yōu)于單毒素ADC的療效優(yōu)勢，部分項目正加速向臨床推進，具備潛在“first-in-class”機會。
- 親和力生物：通過創(chuàng)新Linker偶聯(lián)技術，開發(fā)多款候選藥物，部分項目已進入臨床前IND準備階段，未來計劃在全球同步申報。
- 康弘藥業(yè)：以微管抑制劑與DNA損傷藥物組合為主，開發(fā)多款雙毒素ADC候選分子，針對難治性實體瘤和血液瘤?？岛胨帢I(yè)的KH815為全球首款進入臨床階段的雙毒素ADC新藥。
- 康寧杰瑞：專注于自主研發(fā)與國際合作雙軌并行，重點圍繞EGFR、HER3等熱門靶點，布局雙毒素ADC新藥JSKN021。
3更多ADC創(chuàng)新機制競相登場
此外，除了雙毒素ADC，今年AACR還出現(xiàn)了宜聯(lián)生物的非內(nèi)吞型ADC和維立志博的TCE-ADC（LBL-058，DLL3/CD3靶點）等新機制產(chǎn)品，共同刷新了人們對ADC療法邊界的認知。
4.總結
今年AACR釋放的信號非常明確：中國創(chuàng)新藥力量正在快速縮短與國際巨頭在ADC領域的差距，部分賽道已實現(xiàn)“并跑”，甚至局部“領跑”。
從單一Payload到雙Payload，從傳統(tǒng)靶點到新興靶點，從單打獨斗到協(xié)同作戰(zhàn)，中國ADC創(chuàng)新正加速駛向國際舞臺。
2025，屬于ADC的新篇章，已然開啟。
參考來源：
2025AACR官網(wǎng)
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