5月8日，2025年度“惠蓉?！碧厮幠夸浻瓉碇匾?。記者注意到，作為國內(nèi)首個獲得完全批準(zhǔn)上市的具有全球知識產(chǎn)權(quán)的國產(chǎn)ADC（抗體偶聯(lián)藥物），由成都創(chuàng)新藥企業(yè)——四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司研發(fā)生產(chǎn)的蘆康沙妥珠單抗入選特藥目錄。據(jù)悉，該藥目前已獲批兩個適應(yīng)癥：晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌和晚期EGFR突變非小細(xì)胞肺癌。

打開網(wǎng)易新聞 查看精彩圖片

“惠蓉保”是由四川省醫(yī)療保障局、成都市醫(yī)療保障局共同指導(dǎo)的城市定制型普惠商業(yè)健康保險(xiǎn)。而蘆康沙妥珠單抗（佳泰萊?）作為創(chuàng)新型TROP2 ADC藥物，獲得了美國FDA突破療法認(rèn)證和國家藥監(jiān)局CDE四項(xiàng)突破性療法認(rèn)定，于2024年11月在國內(nèi)獲批上市。該藥為晚期三陰性乳腺癌患者帶來全新治療選擇，其肺癌適應(yīng)癥也填補(bǔ)了國內(nèi)EGFR突變肺癌后線治療空白。

此次進(jìn)入惠蓉保特藥目錄的還有科倫博泰的另兩款創(chuàng)新藥，即塔戈利單抗（科泰萊?）及西妥昔單抗N01（達(dá)泰萊?）。前者用于治療鼻咽癌等，是全球首個獲得批準(zhǔn)用于鼻咽癌一線治療的PD - L1單抗，為晚期鼻咽癌患者帶來安全有效的全新選擇；后者是國內(nèi)首個基于三期大樣本頭對頭研究獲批與原研等效的生物藥，將為廣大結(jié)直腸癌患者提供更多可及藥物的選擇。

科倫博泰相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，“惠蓉保”將其三款產(chǎn)品納入報(bào)銷保障范圍，既是造福廣大民眾的惠民之舉，也是對企業(yè)的極大認(rèn)同和鼓舞。作為一家扎根成都的創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)，未來，科倫博泰將繼續(xù)堅(jiān)持自主創(chuàng)新，做更多老百姓吃得上、用得起的新藥好藥。

成都日報(bào)錦觀新聞 記者 李娟 供圖 張志強(qiáng) 編輯 曾雪柔