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東方網記者劉軼琳4月16日報道：今天上午，上海市衛(wèi)生健康委員會主任聞大翔做客《2025上海民生訪談》。聞大翔說，生物醫(yī)藥作為上海三大先導產業(yè)之一，其研發(fā)成果的臨床應用對于提升醫(yī)療服務質量和促進產業(yè)發(fā)展具有重要意義。上海市委、市政府高度重視創(chuàng)新藥物的早期臨床應用，致力于推動新藥更快進入醫(yī)院，惠及廣大患者。

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聞大翔說，上海在這方面已經走在全國前列，并制定了明確的規(guī)定和要求。一旦新的創(chuàng)新藥物上市，本市公立醫(yī)院需在30個工作日內完成進藥審批，確保新藥盡早進入醫(yī)院供患者使用。這一政策的實施，有效縮短了新藥從上市到臨床應用的周期，為患者提供了更多治療選擇。

為了進一步提高創(chuàng)新藥進院效率，上海今年將采取更加積極的措施。計劃將原有的30個工作日審批周期進一步壓縮至15個工作日，這意味著創(chuàng)新藥一旦上市，將能夠更快地進入醫(yī)院，更早地讓患者受益。

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聞大翔表示，這一政策的實施不僅僅是醫(yī)療領域的最新突破，更是普惠型政策的體現(xiàn)，從另一個角度來看，創(chuàng)新藥的早期臨床應用也對生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展和經濟發(fā)展做出了積極貢獻。