格隆匯4月3日丨 受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(ROR1)是Ⅰ型受體酪氨酸激酶家族中的一類跨膜蛋白,在成人正常組織中表達(dá)水平低,但在血液系統(tǒng)惡性腫瘤、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、結(jié)腸癌、卵巢癌等多種惡性腫瘤中都有較高的表達(dá)。研究顯示,腫瘤細(xì)胞的惡性程度及侵襲行為與ROR1的表達(dá)水平密切相關(guān)。 臨床前研究數(shù)據(jù)顯示,TQB2101在多種ROR1陽(yáng)性腫瘤模型中展現(xiàn)出抗腫瘤活性,且具有良好的安全性特征。此次獲批的I期臨床試驗(yàn)將重點(diǎn)評(píng)估其在人體內(nèi)的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特性及初步療效。 包含TQB2101在內(nèi),集團(tuán)共有四款抗體偶聯(lián)藥物(ADC)處于臨床階段,其中,TQB2102(HER2雙抗ADC)位于臨床III期,TQB2103(Claudin18.2 ADC)位于臨床I期、TQB6411(EGFR/c-Met雙抗ADC)位于臨床申請(qǐng)階段。集團(tuán)將加速推進(jìn)臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)程,并依托自主搭建的ADC技術(shù)平臺(tái),全力開(kāi)發(fā)更多創(chuàng)新藥,以健康科技,溫暖更多生命。
中國(guó)生物制藥(01177.HK)"TQB2101 (ROR1 ADC)"臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲NMPA批準(zhǔn)

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