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EGFR突變NSCLC一線治療

TKI聯(lián)合治療的時機已經(jīng)到來了嗎?

表皮生長因子受體(EGFR)突變是非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)中的重要驅(qū)動基因突變,EGFR酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)的靶向治療顯著改善了患者的生存預(yù)后。然而,隨著治療選擇的不斷豐富,臨床上面臨的關(guān)鍵問題日益凸顯:在優(yōu)化EGFR突變陽性NSCLC的一線治療策略中,聯(lián)合治療策略,如TKI聯(lián)合化療、抗血管生成藥物或免疫治療,以及雙靶點聯(lián)合的雙特異性抗體藥物,是否能夠進(jìn)一步突破TKI單藥治療的療效瓶頸?或者,TKI單藥治療是否仍然是平衡療效與安全性的最佳選擇?

圍繞這一話題,在本次歐洲肺癌大會(ELCC)上的辯論專場中,討論了“優(yōu)化EGFR突變NSCLC的一線治療:TKI聯(lián)合治療的時機已經(jīng)到來了嗎?”?;诖?,醫(yī)脈通在會議現(xiàn)場特邀廣東省人民醫(yī)院潘燚教授、中山大學(xué)腫瘤防治中心蔡修宇教授展開深度探討。

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潘燚教授

基于FLAURA2和MARIPOSA研究數(shù)據(jù),TKI聯(lián)合治療策略已逐步應(yīng)用于臨床實踐。研究顯示,第三代EGFR-TKI聯(lián)合化療方案(FLAURA2)以及雙特異性抗體聯(lián)合第三代TKI方案(MARIPOSA)相較于傳統(tǒng)TKI單藥治療,在無進(jìn)展生存期(PFS)方面展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。值得注意的是,MARIPOSA研究的總生存期(OS)數(shù)據(jù)在本次大會上公布,獲得了陽性結(jié)果。

目前EGFR敏感突變的晚期NSCLC臨床一線治療有三種標(biāo)準(zhǔn)方案:第三代TKI單藥治療、FLAURA2方案和MARIPOSA方案。然而,聯(lián)合治療模式的臨床應(yīng)用仍需審慎考量:首先,聯(lián)合治療導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生率增加;其次,F(xiàn)LAURA2方案需要患者接受4個周期化療,MARIPOSA方案則需每2周接受雙特異性抗體治療,這增加了患者的治療負(fù)擔(dān)和不便利性。兩個研究的亞組分析表明,高腫瘤負(fù)荷患者從聯(lián)合治療中獲益顯著,而低負(fù)荷患者獲益有限。因此,我認(rèn)為針對不同腫瘤負(fù)荷患者采取個體化治療策略更加合理:對腫瘤高負(fù)荷患者推薦聯(lián)合治療,低負(fù)荷患者則可考慮TKI單藥治療。在我看來,未來發(fā)展趨勢將是通過生物標(biāo)志物指導(dǎo)下的適應(yīng)性治療策略,實現(xiàn)治療方案的精準(zhǔn)升階或降階。

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蔡修宇教授

在EGFR突變NSCLC研究領(lǐng)域,中國學(xué)者始終處于國際領(lǐng)先地位。從第一代到第三代TKI的研發(fā),直至在本次大會上公布的EGFR/MET雙特異性抗體埃萬妥單抗聯(lián)合lazertinib方案,中國研究團(tuán)隊做出了重要貢獻(xiàn)。雖然最新研究顯示一線治療可獲得PFS獲益,但臨床實踐中仍需審慎評估治療方案的合理性。

在我看來,雙特異性抗體的研發(fā)需建立在單抗藥物成功的基礎(chǔ)上。以EGFR單抗和MET單抗為例,目前兩者在肺癌領(lǐng)域均尚未取得突破性進(jìn)展。相比之下,基于已獲臨床驗證的靶點(如VEGF和PD-1)設(shè)計的雙特異性抗體更具科學(xué)合理性。從患者角度考量,晚期腫瘤患者的治療應(yīng)權(quán)衡療效與生活質(zhì)量。雙重抗體聯(lián)合的治療可能導(dǎo)致治療負(fù)擔(dān)加重,反而不利于患者預(yù)后。

當(dāng)前腫瘤治療領(lǐng)域呈現(xiàn)兩種趨勢:一方面通過聯(lián)合治療提高療效,另一方面探索減毒增效的治療策略。理想的治療方案應(yīng)實現(xiàn)患者獲益、醫(yī)療資源優(yōu)化和藥物研發(fā)的平衡。只有建立在這種多方共贏基礎(chǔ)上的治療模式,才能真正實現(xiàn)腫瘤治療的可持續(xù)發(fā)展。

專家簡介

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潘燚 教授

  • 主任醫(yī)師,醫(yī)學(xué)博士,碩士研究生導(dǎo)師

  • 腫瘤學(xué)教研室副主任/放療科副主任

  • 中國抗癌協(xié)會肺癌專業(yè)委員會放療學(xué)組委員

  • 中國抗癌協(xié)會肺癌專業(yè)委員會青年委員

  • 國家腫瘤學(xué)名詞編寫委員會委員

  • 廣東省醫(yī)學(xué)會腫瘤學(xué)分會副主任委員

  • 廣東省醫(yī)師協(xié)會人工智能臨床運用專委會副主委

  • 廣東省醫(yī)學(xué)會放射腫瘤學(xué)分會常委

  • 廣東省女醫(yī)師協(xié)會理事會理事

  • 以第一/通訊作者(含共同)在Cancer Cell,Lancet,Radiotherapy & Oncology發(fā)表文章,單篇最高影響因子 98.4分,最高他引148次

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蔡修宇 教授

  • 主任醫(yī)師,主診教授,腫瘤學(xué)博士,博士生導(dǎo)師

  • 中國腫瘤臨床學(xué)會(CSCO)理事

  • “廣東省特支計劃”青年拔尖人才

  • 廣州市抗癌協(xié)會腫瘤復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移委員會主任委員

  • 廣東省保健協(xié)會免疫治療分會主任委員

  • 廣東省胸部疾病學(xué)會免疫治療專業(yè)委員會候任主任委員

  • 廣州市抗癌協(xié)會轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會副主任委員

  • 廣州市中青年腫瘤醫(yī)師論壇主席

  • 中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)血管靶向?qū)<椅瘑T會常委

  • JCO免疫專欄審稿人

  • 哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院訪問學(xué)者/博士后

  • 2016-2022《NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology》主譯

  • 2018-2022NCCN SITC ASCO NCCN免疫治療毒性處理指南主譯

  • 《中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進(jìn)展》頭頸腫瘤組組長

  • CSCO等多次國際國內(nèi)大會擔(dān)任同聲傳譯

  • 以第一/共一/通訊作者在BMJ/Nat Commun/EJC/等期刊發(fā)表論文

  • 第一作者論文被2014NCCN指南收錄為2B類證據(jù)

  • 中國腫瘤臨床實踐指南演講大賽全國冠軍

  • 中山大學(xué)中青年教師本科生/研究生授課大賽(英文)冠軍

編輯:Squid

審校:潘燚教授、蔡修宇教授

排版:Squid

執(zhí)行:Babel

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